牛英杰
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 抑制AQP4对大鼠脊髓顿挫损伤水肿和运动功能的影响
- 向虹雨李胜男胡析钟占琼周秀雅牛英杰黄媛胡刚杨雅兰
- 大鼠脊髓钝挫伤后单核细胞趋化蛋白-1与趋化因子受体2的表达变化被引量：3
- 2018年
- 目的:探讨单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和趋化因子受体2(CCR2)在脊髓钝挫伤(SCC)大鼠的表达及其对运动功能和感觉功能的影响。方法:SD大鼠随机分为损伤(SCC组)术后12h、3d、7d、14d组及假手术组共5组。Allen打击法建立SCC模型,进行BBB评分,光热尾痛法测定大鼠温痛觉潜伏期,RT-PCR检测CCR2和MCP-1基因相对表达量,免疫组织化学观察MCP-1和CCR2在脊髓前角和后角的表达。结果:SCC后BBB评分降低,7d与14dBBB评分明显增高。SCC后3、7d温痛觉潜伏期较假手术组缩短。SCC后CCR2mRNA在12h和3d时表达量增高;随后在7、14dCCR2mRNA降低。MCP-1mRNA的表达量在12h、3d、7d增高,14dMCP-1mRNA下降。MCP-1和CCR2在脊髓前角主要表达在神经元中,在脊髓后角主要表达于神经胶质细胞和神经元。结论:MCP-1和CCR2可能作为重要的因子参与脊髓损伤早期的继发性损伤,导致大鼠运动功能和感觉功能障碍。
- 李盈洁郑莉张华阳黄守娟易学良胡析牛英杰任艳茹杜子君张晓梁楠
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1
- 大鼠脊髓钝挫伤后早期糖原合成酶激酶3β的表达及意义被引量：2
- 2018年
- 目的研究大鼠脊髓钝挫损伤早期,脊髓损伤区域糖原合成酶激酶3-β(GSK3-β)的表达变化及细胞定位情况,探讨其在脊髓损伤(SCC)早期的生物学功能。方法将40只成年Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分成假手术(Sham)组与SCC-12h、1d、3d和7d组,每组各8只。除Sham组大鼠外均采用改良Allen's法建立大鼠T10节段脊髓钝挫伤模型,用BBB评分评价各组大鼠的运动功能;采用荧光定量PCR(Q-PCR)及免疫组织化学法检测各组大鼠脊髓GSK3-β的表达情况,观察并统计不同时间点SCC组大鼠GSK3-β免疫组化阳性细胞的分布及数量变化。结果与Sham组相比,各SCC组大鼠BBB评分显著下降,术后第7d比第3d有所升高,差异有统计学意义(P<0.01)。GSK3-βmRNA相对表达量于术后12h明显降低,至术后第3d再次降低。免疫组织化学检测各SCC组GSK3-β阳性细胞均比Sham组少,差异有统计学意义(P<0.01),以SCC-3d组最少;脊髓灰质的GSK3-β阳性细胞主要在前角表达,其数量在SCC-12h组明显降低,术后第3d达到最低值,术后第7d明显升高,但仍然低于Sham组,差异有统计学意义(P<0.05);脊髓后角GSK3-β阳性细胞表达较少,各组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在维护脊髓正常功能中发挥重要作用;脊髓损伤后,机体通过调节GSK3-β的表达减轻炎症反应和促进损伤脊髓运动功能的恢复。
- 侯嘉兴胡析刘世恒孟颖桢李盈洁牛英杰殷其勇董梦影郭海玲张晓冉黎
- 关键词：糖原合成酶激酶3荧光定量聚合酶链反应
- 大鼠脊髓损伤早期CNTF与NT-4表达变化及其相互关系
- 2018年
- 目的探讨内源性睫状细胞神经生长因子(ciliary neurotrophic factor,CNTF)和神经营养因子4(neurotrophin-4,NT-4)在大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)早期的表达变化及其相互关系,为SCI神经营养因子疗法提供理论依据。方法成年Sprague Dawley(SD)大鼠45只随机分为假手术(Sham)组、SCI-12h、SCI-1d、SCI-3d和SCI-7d组(n=9)。各SCI组大鼠均采用改良Allen's法制备T10节段脊髓顿挫伤模型,用BBB(BassoBeattie-Bresnahan locomotor,BBB)评分法评估各组大鼠后肢运动功能;采用荧光定量PCR(Q-PCR)及免疫组织化学染色检测大鼠脊髓顿挫伤后CNTF与NT-4的表达情况;利用GeneMANIA数据库对CNTF与NT-4的相互作用进行预测分析。结果术后Sham组大鼠BBB评分不变,SCI组大鼠损伤平面以下完全瘫痪,BBB评分为0,SCI-7d组评分较SCI-12h组高(P<0.01),但仍低于Sham组(P<0.01)。与Sham组相比,SCI-12h组CNTF mRNA相对表达量降低(P<0.05),于SCI-3d组降至最低(P<0.05);NT-4mRNA相对表达量在SCI-12h组无变化,于SCI-1d组表达增高(P<0.05),至SCI-7d组表达降低(P<0.01),但与Sham组比较差异无统计学意义(P>0.05)。免疫组织化学染色结果显示,CNTF在神经元与神经胶质细胞均有表达,NT-4主要在神经元表达。与Sham组相比,CNTF与NT-4阳性神经元数量及IOD值均在SCI-12h组减少(P<0.01);两种蛋白质随后呈现不同的变化趋势:脊髓前角CNTF阳性神经元数量与IOD值分别在SCI-3d组与SCI-7d组再次降低(P<0.01);而NT-4阳性神经元与IOD值分别在SCI-7d组与SCI-3d组增高,表达水平接近Sham组。脊髓后角CNTF阳性神经元数量在SCI-1d组再次降低(P<0.01),至SCI-7d组无变化;NT-4阳性神经元数量及其IOD值分别在SCI-1d组及SCI-7d组增高(P<0.01),且SCI-7d组与Sham组比较差异无统计学意义(P>0.05)。GeneMANIA分析结果显示,CNTF和NT-4无直接相互作用,但与NGF、Tmem237、Kcnh6、Tph1、Psisp1和Ghrhr具有共同的共定位和/或共表达关系。结论机体在SCI急性期上�
- 牛英杰吴潘娜胡析王若遥何晶晶李盈洁彭婵娟张晓冉黎
- 关键词：脊髓损伤睫状神经营养因子BBB评分
- 白细胞介素-10对大鼠脊髓钝挫伤修复的影响及机制研究被引量：1
- 2020年
- 目的探究脊髓钝挫伤(SCC)后白细胞介素-10(IL-10)对大鼠脊髓损伤修复以及对睫状神经营养因子(CNTF)表达变化的影响。方法采用Allen′s打击法制备SCC动物模型,BBB评分评估SCC后的运动功能。免疫组织化学技术(IHC)、免疫荧光技术(IF)和实时聚合酶链反应技术(qPCR)检测脊髓中IL-10、CNTF的蛋白定位及基因表达。用慢病毒介导的基因干扰技术抑制IL-10的表达。利用生物信息学方法GeneMANIA分析预测IL-10和CNTF的相互关系。结果与空载组(Vector)相比,IL-10抑制组(RNAi-IL-10)大鼠的BBB评分在第5、7天明显下降(P<0.05)。GeneMANIA分析提示IL-10与CNTF具有相互作用的蛋白质分子结构域。IL-10抑制后,CNTF mRNA表达明显上调(P<0.05)。IHC、IF实验结果表明IL-10和CNTF在脊髓前角灰质的神经元中表达。qPCR的实验结果提示,与假手术组相比,SCC后CNTF与CNTF受体的mRNA表达明显下调(P<0.05)。IL-10 mRNA在SCC后6、12 h明显上调;与6 h组相比,1、3、7、14 d组明显下调(P<0.05)。结论抑制IL-10导致CNTF表达上调,CNTF代偿性增高影响SCC的修复,为脊髓损伤的基因靶向治疗提供了新的视角。
- 吴番娜向阳牛英杰李盈洁李胜男夏庆杰张晓
- 关键词：白细胞介素-10睫状神经营养因子
- 基于神经生物电原理治疗原发性痛经的作用机制研究被引量：5
- 2016年
- 目的:探究神经生物电刺激对原发性痛经(Primary dysmenorrhea,PD)大鼠P物质(Substance P,SP)的表达变化的影响。方法:将SD大鼠随机分为非模型对照组、模型对照组和实验组3组。实验组给予股部皮下注射已烯雌酚,每天一次,连续10d,第1天0.8mg·只^(-1),第2-9天0.4mg·只^(-1),第10天0.8mg·只^(-1);第11天腹腔注射缩宫素2U·只^(-1);对实验组大鼠进行神经生物电刺激干预,并在1h、3h和7h后采用扭体评分进行运动评价。模型对照组只注射与实验组相同剂量的已烯雌酚与缩宫素,不进行神经生物电刺激干预,其余操作不变。非模型对照组不注射已烯雌酚与缩宫素,不进行神经生物电刺激干预,其余操作不变。免疫组织化学技术检测各组大鼠脊髓后角中SP的定位及表达变化,采用免疫荧光技术探究SP与脑源性神经营养因子(Brain derived neurotrophic factor,BDNF)在脊髓后角的共定位情况。结果:扭体评分显示实验组大鼠运动增加幅度明显小于模型对照组(P<0.05)。SP主要分布于脊髓后角Ⅱ板层,所有时间点实验组SP表达均低于模型对照组,在3h表达差异最大(P<0.05)。免疫荧光双标技术显示SP和BDNF在脊髓后角共表达。结论:神经生物电刺激能抑制SP的表达,影响原发性痛经,其机制可能与SP及BDNF共同作用有关。
- 李盈洁饶莹曾茜胡析王一枝易学良牛英杰张晓
- 关键词：原发性痛经P物质脑源性神经营养因子
