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文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇社会学

主题

  • 6篇用药
  • 4篇药品
  • 4篇合理用药
  • 3篇药物
  • 3篇处方
  • 2篇药物不良
  • 2篇药物不良反应
  • 2篇用药分析
  • 2篇胶囊
  • 1篇第一类精神药...
  • 1篇信息化
  • 1篇性疾病
  • 1篇血府
  • 1篇血府逐瘀
  • 1篇血府逐瘀胶囊
  • 1篇药房
  • 1篇药品不良反应
  • 1篇药品管理
  • 1篇药品集中采购
  • 1篇药物性皮炎

机构

  • 9篇首都医科大学...

作者

  • 9篇蔡乐
  • 4篇苏晔
  • 4篇史红
  • 3篇王诗卉
  • 2篇司徒伟
  • 2篇刘丽宏
  • 2篇杨梅
  • 2篇朱莹
  • 2篇李盟
  • 2篇杨婧
  • 1篇包江霞
  • 1篇刘莹
  • 1篇安卓玲
  • 1篇周萍
  • 1篇徐佳佳
  • 1篇王鑫
  • 1篇杨梅

传媒

  • 5篇中国临床药理...
  • 1篇中国现代应用...
  • 1篇临床药物治疗...
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇中国医疗保险

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 3篇2017
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
红曲单药制剂致药物不良反应的分析被引量:5
2017年
目的分析红曲单药制剂致药物不良反应的发生特点及预防措施。方法检索中国知网、万方数据库和维普数据库,截至2017年5月。用Office软件对红曲单药制剂药物不良反应进行分析。结果共纳入13篇文献,共13例患者。红曲单药制剂药物不良反应累及系统和(或)器官主要为肌肉骨骼系统损害(占38.46%),其次为肝胆系统损害(占23.08%)和泌尿系统损害(占15.38%)。结论药品生产企业应加强对药品说明书药物不良反应项的修订,在临床应用中要注意红曲单药制剂药物不良反应的发生情况,加强对药物不良反应的认识,加强用药指导,避免严重药物不良反应的发生。
蔡乐张东肃史红苏晔
关键词:红曲药物不良反应合理用药
活血止痛胶囊致药物性皮炎1例被引量:2
2017年
1病例资料 患者,男性,64岁,无药物过敏史及家族药物过敏史。因行走困难、软组织损伤就诊于首都医科大学附属北京朝阳医院骨科门诊,影像学检查提示:左足骨质退变,左侧踝关节轻度退行性改变。医师给予活血止痛胶囊(南京中山制药有限公司,批号:151216,规格:每粒0.25 g)4粒,tid,口服草木犀流浸液片(消脱止-M,生晃荣养药品株式会社,批号:SF—D130,规格:每片0.4g)4片,tid,口服。
蔡乐杨梅
关键词:活血止痛胶囊骨科门诊草木犀流浸液片药物性皮疹
基于人工智能的门诊处方前置干预工作实践被引量:38
2017年
目的:对首都医科大学附属北京朝阳医院门诊处方前置干预工作模式进行描述,总结前置干预成功案例的分布特点,分析该院处方前置干预工作模式的利弊,为准备实施门诊处方前置干预实践的同行提供参考。方法:以2016年11月至2017年6月北京朝阳医院门诊前置干预的处方为研究对象,汇总分析问题处方分布特点、错误类型、实施处方前置干预与窗口实时干预患者满意度及门诊药费的变化。结果:共审核门诊处方85 630张,日均审核443.2张,干预成功处方1514张,日均7.9张。泌尿外科、心内科、消化内科、神经内科、呼吸科和生殖中心处方干预量占比高于50%,不合理处方中以"用法用量不适宜"问题最为突出,占问题总数的63.7%。实施前置干预工作后,门诊缴费后干预的处方数平均为每月(135.3±28.6)张,较2016年同比下降45.7%,干预成功所产生的退费金额平均为每月77691.1元,处方不合格率下降至0.02%,患者满意度提高至95.98%。结论:实施门诊处方前置干预,提高了处方合格率,保障了合理化用药,提高了患者满意度,值得在业内推广实施。
张东肃赵曼曼杨梅苏晔史红康怡蔡乐李盟司徒伟包江霞朱莹
关键词:信息化合理用药
国家集采和医保谈判药品协同管理实践分析——以北京市某三级医院为例被引量:3
2022年
目的:探究北京市某三级医院集采和国谈药品协同管理的实践成效,为推动医院合理用药、完善医院药品管理提供建议。方法:利用Excel软件,采用对比分析法探究医院2017年—2021年的药品采购数据。结果:协同管理后,集采和国谈药品占医院总药品目录品规的比重提高了4.35倍,集采中标药品采购数量占比提高了4.59倍,国谈药品采购频次提高了6.21倍,药品采购总金额下降了0.5亿元。结论:集采和国谈药品协同管理提高了药品可及性和医保基金使用效率、推动了医院合理用药、优化了医院药品采购供应管理。
刘莹马岩蔡乐史红徐佳佳安卓玲
关键词:协同管理
56例芬太尼药物不良反应的特点分析被引量:8
2019年
目的分析芬太尼所致药物不良反应的发生特点及规律,为临床安全用药提供参考。方法用回顾性研究方法,收集公开发表在中国知网、万方数据库和维普数据库中有关芬太尼药物不良反应文献报道46篇,共计56例。按照患者性别、年龄、药物不良反应累及系统和(或)器官及临床表现、转归等情况进行统计分析。结果 56例芬太尼药物不良反应中,男性30例(占53. 57%),女性26例(占46. 42%),平均年龄49. 73岁。药物不良反应累及系统和(或)器官最多的为心肺功能损害,共28例(占49. 12%),其次为循环系统损害,共9例(占15. 79%);其中,好转52例(占92. 86%),死亡3例(占5. 36%),其他严重药物不良反应1例(占1. 78%)。结论芬太尼所致药物不良反应临床表现多样,临床应用应提高警惕,避免严重药物不良反应发生,加强用药监护,保证用药安全。
蔡乐王诗卉司徒伟苏晔张东肃康怡
关键词:芬太尼药物不良反应合理用药
基数药品管理与患者用药安全的分析被引量:9
2021年
通过PDCA循环,分析门诊护理站基数药品管理目前存在的问题,制定优化方案并执行,对比干预前后数据,同时寻找下一循环需要改善的问题。用PDCA模式干预后,完善了门诊护理站基数药品管理规范,9项管理指标的100%合格率由4项增加为7项,同时也得到了临床科室的认可。PDCA循环管理模式在门诊护理站基数药品管理中取得了阶段性成效,保障了临床用药安全性。
康怡杨婧李盟蔡乐周萍刘丽宏张东肃
关键词:PDCA循环门诊药房
血府逐瘀胶囊处方点评及用药分析被引量:4
2019年
目的分析我院门诊血府逐瘀胶囊处方规范性与合理性。方法调取我院门诊2018年1月至2018年10月的血府逐瘀胶囊处方,对所有处方逐一进行点评并对患者性别、年龄、药物使用科室分布、服用剂量和疗程、临床诊断等情况回顾性分析。结果我院2018年1月至2018年10月共调取门诊血府逐瘀胶囊处方14607张,患者性别比例为男∶女=1. 0∶2. 8,年龄主要集中于20~50岁。使用科室主要集中在乳腺外科,用量占全院总用量的63. 43%。服用剂量规范合理的处方占总处方数的99. 74%。未出现超疗程的不合理处方行为。但处方存在较多的临床诊断不适宜现象。结论我院门诊血府逐瘀胶囊使用中很多细节未引起重视,存在较多不合理问题,审方药师和点评药师应积极开展中成药审核管理,充分发挥专业优势。
王诗卉王鑫杨晓东蔡乐张东肃
关键词:血府逐瘀胶囊处方点评合理用药
101例药源性睡眠障碍文献分析被引量:3
2018年
目的:探讨各类药物导致药源性睡眠障碍的规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)(1979–2017年)、万方数据库(1990–2017年)和维普数据库(VIP)(1989–2017年)有关药物致睡眠障碍的文献资料,采用回顾性研究方法对符合纳入标准的68篇文献中报道的101例病例报告中患者基本情况、给药途径及发生时间、药品种类等情况进行统计分析。结果:101例药源性睡眠障碍患者中,男性患者多于女性患者,男女比例为1.24:1。青中年患者(20~59岁)报告例数较多,共计59例(58.42%)。不良反应发生以抗菌药物为主,共计35例(34.65%)。给药途径以口服给药为主共计66例(65.35%)。不良反应发生时间多在用药当天发生,共计62例(62.00%)。101例患者预后良好,痊愈、好转101例(100.00%)。结论:药源性睡眠障碍涉及药物种类较多,临床应提高对药源性睡眠障碍的认识,加强对高危人群及高危药物的预警防范。
张东肃蔡乐苏晔史红杨梅康怡朱莹
关键词:药源性疾病睡眠障碍药品不良反应
门诊麻醉药品和第一类精神药品处方的使用分析被引量:11
2020年
对我院门诊麻醉药品和第一类精神药品使用情况汇总,分析医院对特殊药品使用的规范性及合理性。调取我院2015-2019年目标药品的用药信息,计算不同药物的销售总金额、构成比、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、排序比(B/A)等,对结果进行统计分析。2015-2019年门诊的麻醉药品和第一类精神药品处方中,癌症相关诊断处方占比较大。药品销售总金额自2017年逐年上升,盐酸羟考酮缓释制剂位居榜首,且DDDs常年排序第一。芬太尼透皮贴剂的DDDs逐年下降,B/A常年<1。吗啡普通片的DDC相对于缓释制剂高,B/A常年<1。阿桔片、可待因在临床的使用倾向性开始升高。我院门诊麻醉药品及第一类精神药品使用基本合理,但仍需继续严格管理。
康怡杨婧张东肃王诗卉蔡乐刘丽宏
关键词:麻醉药品第一类精神药品用药频度日均费用用药分析
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