陈凯丽
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：宜春学院化学与生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤甲素在正常大鼠和佐剂性关节炎模型大鼠体内的药动学研究
- 2017年
- 目的:研究雷公藤多苷片中活性成分雷公藤甲素在正常大鼠和佐剂性关节炎模型大鼠体内的药动学特征,为其临床合理用药提供参考。方法:将12只SD大鼠随机分为正常组和模型组,每组6只。模型组大鼠sc完全弗氏佐剂0.1 m L复制佐剂性关节炎模型,正常组大鼠sc等体积生理盐水。造模14 d后,两组大鼠均ig雷公藤多苷片混悬液96 mg/kg,分别于给药前及给药后10、30、45、60、90、120、150、180、240、300、420 min眼眶取血0.4 m L,采用高效液相色谱法测定雷公藤甲素的血药浓度;采用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数,并进行比较。结果:雷公藤甲素在正常组、模型组大鼠体内的c_(max)分别为(1.139±0.114)、(0.916±0.103)μg/m L,t_(max)分别为(2.167±0.606)、(3.083±0.801)h,t_(1/2α)分别为(5.500±3.610)、(5.593±1.795)h,AUC_(0-7 h)分别为(5.052±0.371)、(4.707±0.347)μg·h/m L,MRT_(0-7 h)分别为(3.224±0.119)、(3.429±0.139)h,CL分别为(11.616±2.986)、(11.246±2.638)m L/h。与正常组比较,模型组大鼠c_(max)显著减小,t_(max)和MRT_(0-7 h)显著延长(P<0.05)。结论:佐剂性关节炎会影响大鼠体内雷公藤甲素的药动学特征,其可促进大鼠体内雷公藤甲素的吸收与消除。
- 陈凯丽易剑峰翟文静孙兰孙文
- 关键词：雷公藤多苷片佐剂性关节炎雷公藤甲素药动学
- 雷公藤多苷对白芍总苷在正常大鼠体内药代动力学的影响被引量：2
- 2017年
- 目的研究雷公藤甲素对芍药苷在SD大鼠体内药动学特征的影响,为临床上合理联合用药提供参考依据。方法选取雄性SD大鼠分为3组,每组6只,分别灌胃生理盐水、白芍总苷混悬液和白芍总苷加雷公藤多苷混悬液,于不同的时间点从大鼠眼眶静脉丛采血,采用高氯酸(28%)蛋白沉淀法处理血浆样品,用HPLC法进行分析,数据采用DAS2.0软件处理并分析。色谱条件为:Agilent Eclipse XDB-C18柱、柱温30℃、流动相乙腈-水(0.05%甲酸)(16:84)、流速0.7 m L·min^(-1)、进样量15μL、检测波长234 nm。结果白芍总苷联用雷公藤多苷后血浆中芍药苷的药动学参数为:AUC(0-7)=(35.812±2.74)μg·m L-1·h,AUC(0-∞)=(42.917±6.275)μg·m L^(-1)·h,MRT(0-7)=(3.469±0.22)h,T_(max)=(2.917±1.686)h,C_(max)=(7.741±0.406)μg·mL^(-1),CL:F=(40.203±4.875)m L·h^(-1)·kg^(-1)。与白芍总苷组比较,C_(max)、AUC(0-7)、AUMC(0-∞)均显著增加,T_(max)、MRT(0-7)显著延长。结论白芍总苷配伍雷公藤多苷使用后,可促进白芍总苷的吸收,减慢白芍总苷在大鼠体内的代谢;雷公藤甲素会影响大鼠体内芍药苷的药动学行为。
- 陈凯丽易剑峰孙兰孙文翟文静
- 关键词：雷公藤多苷白芍总苷雷公藤甲素芍药苷
- 中药复方药代动力学研究概况被引量：5
- 2015年
- 本文介绍了近年来中药复方药代动力学的主要研究方法及常用的检测分析方法。通过查阅了国内外相关的文献,发现关于中药复方药代动力学主要是以体内药物浓度法为研究方法,以HPLC、UPLC及色谱联用技术为主要的检测分析方法。目前我国对单味中药的单一成分研究较多,因此今后的研究者应利用更加准确、科学的检测分析方法来研究中药复方的药代动力学,为复方的研究发展寻求更好的途径。
- 陈凯丽易剑锋梁辉
- 关键词：中药复方药代动力学研究方法
