易剑峰
- 作品数：45 被引量：243H指数：10
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学文学更多>>
- 四物汤及其配伍对大鼠肝脏P450酶活性及mRNA表达的影响被引量：12
- 2013年
- 研究四物汤复方及其配伍对大鼠肝脏P450酶活性及其mRNA表达水平的影响。大鼠口服灌胃四物汤及其配伍水煎液2周后,处死,用生理盐水灌流肝脏,制备肝微粒体,采用混合探针与肝微粒体体外孵育法考察四物汤对大鼠肝脏细胞色素P450酶的影响。利用实时定量聚合酶链式反应(Q-PCR)检测四物汤对大鼠肝脏细胞色素P450 mRNA表达的影响。四物汤复方组CYP1A2酶活性与对照组相比升高(P<0.05),熟地白芍、当归白芍、当归川芎以及白芍川芎组的CYP1A2和CYP2C19的酶活性与对照组相比降低(P<0.05),复方组、单药组、2味药配伍组的CYP2B6的酶活性与对照组相比降低(P<0.05)。复方组对CYP1A2的mRNA表达具有上调作用(P<0.05),4味单药对CYP2B1 mRNA表达具有下调作用的(P<0.05)。四物汤复方对大鼠肝脏CYP1A2的酶活性具有诱导作用,熟地和当归组与对照组相比酶活性相当,但与白芍合用后显著下调了CYP1A2的酶活性。复方及其配伍对CYP2B6的酶活性具有抑制作用,其中当归对酶活性下调作用较强。复方对CYP1A2以及4味单药对CYP2B1的mRNA表达的影响与酶活性水平相平行。
- 梁淼马增春易剑峰王宇光谭洪玲肖成荣梁乾德汤响林李桦沈国林高月
- 关键词：四物汤肝微粒体细胞色素P450酶
- HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量被引量：14
- 2007年
- 目的:采用HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量.方法:用Inertex C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(60:40,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为25℃,进样:10μL.结果:金花葵花中金丝桃苷的含量为0.258%,RSD=1.9%.结论:金花葵花中金丝桃苷的含量较高,有很好的开发前景.
- 易剑峰
- 关键词：HPLC金丝桃苷
- 抗辐射损伤药物的研究进展被引量：13
- 2018年
- 近年来人们接受的辐射越来越多,辐射损伤已成为威胁人类健康的潜在因素。为减轻损伤所致的危害,抗辐射损伤药物的研发任重道远。目前市场上逐渐涌现出一系列具有较好保护效应的抗辐射损伤药物,但部分药物存在着不容忽视的副作用,因此发现新型高效低毒的辐射保护剂迫在眉睫。本文就辐射损伤危害及抗辐射药物的研究现状进行综述,为进一步新药开发提供理论依据及指导。
- 孙兰兰李恒唐炜易剑峰左建平
- 关键词：辐射防护剂天然药物细胞因子
- 杏香兔耳风对宫颈炎大鼠宫颈黏膜PGE_2及外周血T淋巴细胞亚群表达的影响被引量：17
- 2007年
- 目的:探讨中药杏香兔耳风治疗宫颈炎的作用机制。方法:采用苯酚胶浆建立大鼠宫颈炎动物模型,分别于给药4d、10d后观察杏香兔耳风治疗组对大鼠宫颈黏膜PGE2表达及外周血T淋巴细胞亚群的影响,并进行病理组织学检查。结果:病理组织学检查显示杏香兔耳风对大鼠宫颈炎有较好的治疗作用;给药早期(4d),杏香兔耳风治疗组即可明显降低宫颈黏膜PGE2表达(P<0.05);各组早期(4d)外周血T细胞亚群无显著性差异;而在后期(10d),模型组出现CD4淋巴细胞数减少,CD8淋巴细胞数增加,CD4/CD8比值下降等免疫紊乱,杏香兔耳风治疗组能改善这种的紊乱(P<0.05)。结论:杏香兔耳风调节T细胞亚群紊乱及早期降低宫颈黏膜PGE2的表达水平是其治疗宫颈炎的可能作用途径。
- 易剑峰
- 关键词：杏香兔耳风宫颈炎PGE2T淋巴细胞亚群
- 生物制剂在类风湿关节炎中的应用被引量：4
- 2017年
- 类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种常见的自身免疫性疾病,除了能引起关节部位肿痛和畸形,严重时还可能致残,不仅降低RA患者的生活质量,也给社会造成不小的经济负担。非甾体抗炎药物,缓解病情的抗风湿药物以及糖皮质激素作为传统的治疗RA的药物对于有些难治性患者经常不能做到有效控制病情,致使关节进行性损伤。近几年,生物制剂的研发有了突破性进展,这些药物具有很好的靶向性和特异性,它们能更好的控制RA患者病情并能有效提高患者生活质量,为难治性RA患者带来了福音。
- 孙兰兰易剑峰孙刚
- 关键词：类风湿关节炎生物制剂疗效安全性
- 栀子花乙酸及其衍生物在制备用于治疗糖尿病的药物中的应用
- 本发明提供一种式一所示的栀子花乙酸及其衍生物在制备用于治疗糖尿病的药物中的应用，<Image file="DDA0003125370130000011.GIF" he="429" imgContent="drawing"...
- 易剑峰李伟唐云房琳琳杨前东
- 文献传递
- 一种新型化学发光诊断的纳米磁珠微粒
- 本实用新型公开了一种新型化学发光诊断的纳米磁珠微粒，涉及到纳米磁珠微粒技术领域，包括珠体，所述珠体呈球形状结构，所述珠体的内部开设有贯穿孔，所述珠体的外部开设有多组方槽，多组方槽围绕贯穿孔呈圆周阵列分布，所述方槽内壁远离...
- 易剑峰李文佳汪志义徐焕华林色奇
- 白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内的药动学差异被引量：7
- 2016年
- 目的:比较白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内药动学参数的差异,为临床合理用药提供参考。方法:采用大鼠右后足垫皮下注射完全弗氏佐剂建立大鼠佐剂性关节炎模型,应用RP-HPLC测定模型大鼠和正常大鼠灌胃给予白芍总苷后不同时间点的芍药苷的血药浓度,运用PKSolver V2.0软件计算药动学参数。结果:高、中、低剂量(1.80,0.90,0.47 g·kg^(-1))给药时,模型组大鼠体内芍药苷的药峰浓度(C_(max))分别为(7.93±1.09),(4.81±1.06),(1.02±0.82)mg·L^(-1),达峰时间(T_(max))均为180 min;在正常大鼠体内,芍药苷的半衰期(t_(1/2))分别为(215.63±5.26),(213.16±4.18),(208.55±4.94)min;C_(max)分别为(52.39±2.49),(24.52±1.69),(5.79±0.52)mg·L^(-1),AUC_(0-t)分别为(12 564.08±467.37),(5 839.10±380.86),(1 439.95±144.39)mg·L^(-1)·min;T_(max)均为150 min。结论:在类风湿性关节炎状态下芍药苷的吸收速率减缓,C_(max),AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)均显著减小;类风湿性关节炎能影响白芍总苷在大鼠体内的药动学行为。
- 袁秀泽邹盛勤王晓刚易剑峰
- 关键词：白芍总苷佐剂性关节炎芍药苷完全弗氏佐剂
- 肿瘤多药耐药机制及中药抗耐药作用研究进展被引量：9
- 2020年
- 肿瘤细胞的多药耐药性(multidrug resistance,MDR)是肿瘤患者化疗失败的重要原因之一,其产生机制是一个复杂、多样的过程,主要包括:跨膜蛋白介导的MDR、酶系统介导的MDR、DNA损伤修复功能失衡引起的MDR、凋亡调控基因介导的MDR、及低氧诱导因子-1α介导的MDR等几个方面。中药逆转肿瘤的MDR有其独特的优势,受到国内外学者的广泛关注,现将肿瘤MDR的产生机制及近年来中药逆转MDR的研究进展做一综述。
- 耿琦易剑峰王丽丽李航林
- 关键词：肿瘤多药耐药中药逆转耐药
- 基于代谢组学分析热炎宁合剂联合利奈唑胺对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其生物膜的抑制机制被引量：4
- 2021年
- 目的:探讨热炎宁合剂(RYN)联合利奈唑胺(LNZ)对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及其生物膜的抑制作用。方法:采用微量稀释法测定RYN和LNZ对MRSA的最低抑菌浓度(MIC);微孔板法检测在生物膜生长过程中4个时间点(0,6,12,24 h)的MRSA给药前后活菌量的变化;扫描电镜观察24 h时MRSA形态学变化;细胞代谢组学技术检测在4个时间点时两药联合干预MRSA的内源性小分子终端代谢物的变化。结果:RYN和LNZ的MIC分别为1/2原液和4 mg·L^(-1)。单用LNZ(2 mg·L^(-1))0 h活菌量抑制效果优于1/16 RYN单用,6,12,24 h则单用1/16 RYN优于单用LNZ。RYN联合LNZ在4个时间点的抑制作用均优于单用组。两药联用对24 h时MRSA生物膜形态学结构的破坏优于单用组。环磷酸腺苷(cAMP),二磷酸腺苷(ADP)-D-核糖和2-甲基丁酰辅酶A(2M-CoA)是与被膜形成相关的代谢物;LNZ对这3个代谢物无治疗作用,RYN在12,24 h分别对2M-CoA和ADP-D-核糖产生影响;两药联用在24 h对三者均有治疗作用。L-色氨酸、苯丙酮酸、胞苷和癸二酸是LNZ的药效代谢标志,相关的生物通路有苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,苯丙氨酸代谢。L-组氨酸,尿酸,L-赖氨酸等4个代谢物是RYN的药效标志,相关的生物通路有苯丙氨酸代谢和氨酰转移核糖核酸的生物合成。L-色氨酸,L-赖氨酸,鞘氨醇-1-磷酸等9个代谢物与两药联用的药效相关,相关的生物通路有氨酰转移核糖核酸的生物合成,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成,新生霉素生物合成和酪氨酸代谢。结论:RYN联合LNZ干预MRSA在其生物膜生长的各时间点均有抑菌增效作用;抑制被膜的机制与cAMP代谢相关;两药联合增效作用则与氨酰转移核糖核酸的生物合成,苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的生物合成相关。RYN与LNZ联用可作为临床治疗MRSA感染的潜在有效方案。
- 张璐璐温博吕诚杨伟峰褚亚军包梅易剑峰李立杜成强谭勇
- 关键词：利奈唑胺联合用药生物膜代谢组学
