陈红玲
- 作品数：8 被引量：33H指数：2
- 供职机构：茂名市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 乙型病毒性肝炎患者血清学指标和HBV-DNA检验结果分析被引量：2
- 2020年
- 目的观察分析乙型病毒性肝炎患者血清学指标和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检验结果。方法165例乙型病毒性肝炎患者,采用化学发光法检测乙型肝炎各项指标,采用全自动荧光聚合酶链式反应定量分析仪检测HBV-DNA含量,采用比色法检测白蛋白、总胆红素水平,采用循环酶速率法检测总胆汁酸水平。观察免疫指标与HBV-DNA检测结果,e抗原模式与HBV-DNA检测结果以及总胆汁酸、白蛋白、总胆红素水平。结果荧光聚合酶链式反应定量检测显示HBV-DNA阳性率为38.18%(63/165);其中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性患者的HBV-DNA阳性率为50.00%(28/56);抗-HBc、HBsAg和乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)阳性患者的HBV-DNA阳性率为33.33%(35/105);抗-HBc、HBsAg阳性患者的HBVDNA阳性率为0(0/4);抗-HBc、HBeAg和HBsAg阳性患者的HBV-DNA阳性率高于抗-HBc、HBsAg和抗-HBe阳性患者、抗-HBc、HBsAg阳性患者,抗-HBc、HBsAg和抗-HBe阳性患者的HBVDNA阳性率高于抗-HBc、HBsAg阳性患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。e抗原阳性患者HBVDNA阳性率50.00%高于e抗原阴性患者的32.11%,eHBV-DNA病毒载量(6.61±1.15)×10^2 copies/ml高于e抗原阴性患者的(4.02±1.00)×10~2 copies/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05);e抗原阳性和阴性患者总胆汁酸、白蛋白、总胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乙型病毒性肝炎患者总胆汁酸水平为(7.28±11.63)μmol/L,白蛋白水平为(47.40±2.70)g/L,总胆红素水平为(19.04±6.54)μmol/L。结论乙型病毒性肝炎患者e抗原模式和其HBV-DNA水平有一定的相关性,但是与患者的清蛋白、总胆汁酸或总胆红素等不具有相关性,确定乙型病毒性肝炎患者HBV-DNA能够深入了解病情具体情况,最终正确判断乙型肝炎病情严重程度。
- 陈红玲张达衡谭满胜
- 关键词：乙型病毒性肝炎血清学指标乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸总胆汁酸总胆红素
- 通过CNV-seq检测绒毛组织染色体畸变诊断稽留流产的价值分析
- 2023年
- 目的:探讨CNV-seq检测绒毛组织染色体畸变对稽留流产的诊断价值。方法:对2019年1月至2021年3月就诊于茂名市妇幼保健院并采用CNV-seq检测绒毛组织染色体畸变的175例稽留流产患者的临床资料进行回顾性分析,记录其CNV-seq检测结果,并分析CNV-seq检测的诊断价值。结果:175例患者中,成功检测173例,失败2例,检测成功率为98.86%,检测出染色体畸变108例,阳性检出率为62.43%;在染色体畸变中,阳性数目异常共91例,其中包括特纳综合征6例,同源二倍体6例,三倍体15例,2-三体2例,3-三体5例,22-三体10例等。其他异常共17例,其中包括复合异常/嵌合类8例,占7.41%(8/108);缺失类/重复类9例,占8.33%(9/108)。结论:CNV-seq检测稽留流产的绒毛组织染色体畸变,可较深入全面地分析染色体异常与稽留流产的关系,具有较好的诊断价值。
- 谭满胜谢清丰唐玉芬陈红玲
- 关键词：绒毛组织染色体畸变稽留流产
- 末梢血与静脉血进行血常规检验的临床价值分析被引量：12
- 2020年
- 目的探讨末梢血与静脉血进行血常规检验的临床价值。方法选取83例常规体检者,分别采集并检测其静脉血和末梢血,比较末梢血和静脉血检验的白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞比容(HCT)以及红细胞平均体积(MCV)、红细胞平均血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平。结果末梢血检验的血小板计数、红细胞计数、血红蛋白、红细胞比容水平与静脉血检验比较,差异无统计学意义(P>0.05)。末梢血检验的白细胞计数、红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度分别为(7.4±1.5)×10^9/L、(91.2±4.8)fl、(30.0±2.4)pg、(329.5±13.3)g/L,均高于静脉血检验的(6.1±0.9)×10^9/L、(87.0±3.1)fl、(29.1±2.6)pg、(337.6±6.1)g/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论末梢血和静脉血进行血常规检验时检测结果存在着一定的差异,临床可在诊断过程中根据患者情况对各指标的精确度要求而使用相应的采血方法。
- 陈美霞陈红玲罗胜和
- 关键词：末梢血静脉血血常规检验红细胞计数白细胞计数血小板计数
- 心肌酶谱检测在急诊检验中的临床意义分析被引量：2
- 2020年
- 目的研究和分析心肌酶谱检测在急诊检验中的临床意义。方法选取32例心肌梗死患者作为对比组,另选取32例正常体检群体作为研究组。对比两组心肌酶谱指标[磷酸肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、羟丁酸脱氢酶]检测结果。同时选取50例新生儿窒息患儿,对其进行磷酸肌酸激酶检测,并比较轻度窒息和重度窒息新生儿磷酸肌酸激酶水平。结果对比组患者的磷酸肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶同工酶、羟丁酸脱氢酶水平分别为(945±452)、(105±53)、(355±120)、(96±55)、(360±137)U/L,均高于研究组的(110±34)、(23±5)、(170±23)、(13±20)、(147±20)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。重度窒息患儿磷酸肌酸激酶(1696.9±182.5)U/L高于轻度窒息患儿的(916.7±48.9)U/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论急诊检验对心肌梗死患者和新生儿窒息患儿进行心肌酶谱检测有着十分重要的意义,医护人员能够通过心肌酶谱检测结果分析不同疾病患者的实际病情,心肌酶谱检测在急诊检验中有重要的使用价值。
- 陈美霞陈红玲罗胜和
- 关键词：心肌酶谱心肌梗死新生儿窒息
- 液基薄层细胞学检查联合高危型人乳头瘤病毒核酸检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的价值被引量：15
- 2020年
- 目的:探讨液基薄层细胞学检查(TCT)联合高危型人乳头病毒核酸检测(HR-HPV-DNA)在宫颈癌及癌前病变筛查中的临床价值。方法:选取2017年1月-2018年12月本院妇科门诊行宫颈标本病理学检查患者400例,在病检前均行TCT、HR-HPV-DNA检测,病理学结果为金标准,比较TCT、HR-HPV-DNA及联合检测的筛查价值。结果:病理学结果显示炎症、CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级、宫颈癌TCT检测阳性率(68.25%)高于HR-HPV-DNA检测(55.25%)(P<0.05);随着病理学结果分级的升高,TCT、HR-HPV-DNA检测阳性率逐渐增高,说明有明显相关性(r=0.629、0.684,P<0.05);TCT联合HR-HPV-DNA检测灵敏度高于单一检测(P<0.05),HR-HPV-DNA检测特异度高于单一TCT检测及联合检测(P<0.05);随着TCT检测宫颈病变越重,其HR-HPV感染率越高,具有明显相关性(r=0.715,P<0.05)。结论:TCT、HR-HPV-DNA检测筛查宫颈癌、癌前病变各具优势,联合检测可提高检出率及筛查价值。
- 张达衡侯舒倩陈红玲
- 关键词：TCT宫颈癌癌前病变
- 茂名地区婴幼儿G6PD缺乏症基因突变分析
- 2021年
- 目的:分析茂名地区婴幼儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症基因突变的类型,为临床上诊断和预防G6PD缺乏症提供依据。方法:从2018~2019年茂名地区G6PD活性筛查阳性召回的婴幼儿中抽取326例采用荧光PCR熔解曲线法进行基因突变检测。结果:326例筛查阳性召回的标本中检出基因突变301例(92.33%),包含10种基因突变类型,由多到少分别为c.1388 G>A(109例),c.1376 G>T(93例),c.95 A>G(33例),c.871 G>A(25例),c.392 G>T(14例),c.1024 C>T(11例),c.1360 C>T(3例),c.517 T>C(2例),c.1004 C>A(2例),c.487 G>A(1例);同时检出c.1376 G>T复合c.1388 G>A突变3例,c.1388 G>A复合c.871 G>A突变2例,c.1376 G>T复合c.392 G>T突变1例,c.95 A>G复合c.1024 C>T突变1例,c.1388 G>A复合c.1024 C>T突变1例。结论:茂名地区的G6PD基因突变以c.1388G>A、c.1376G>T和c.95A>G为主要类型,该研究为本地区流行病学调查、临床上诊断和预防G6PD缺乏症提供了有价值的参考依据。
- 陈红玲谭满胜谢清丰聂俊玮刘沃满
- 关键词：葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症基因突变
- D-二聚体在老年髋骨骨折患者术后血栓形成的诊断价值
- 2013年
- 目的评价血浆D二聚体（DD）水平在老年髋骨骨折患者术后血栓形成的诊断价值。方法选择46例健康老年人作为对照组，检测血浆D-二聚体含量，建立Liatest STAGO DD方法检测D-二聚体的参考区间。选择70例老年髋骨骨折患者设为实验组，检测术后第七天血浆D-二聚体结果，与“金标准”彩色多普勒超声检查进行比较，评价D-二聚体在术后血栓形成中的诊断价值。结果健康老年人群胁二聚体的参考区间为220～640μg／L，髋骨骨折患者术后第七天D-二聚体水平为5397±7008μg／L，两者差异有统计学意义（Z=9．13，P〈0．05）。根据ROC曲线分析，血浆D-二聚体诊断临界值为4545μg／L时，对老年髋关节骨折患者血栓形成诊断的敏感度、特异度和Youden指数分别为75％，60％和35％，ROC曲线下面积为0．675。当诊断临界值为640μg／L时，敏感度为100％，阴性预测值（NPV）为100％。结论Liatest STAGO DD方法测定D-二聚体对老年髋骨骨折患者术后血栓形成的诊断有一定诊断价值，但更大的是排除诊断价值。
- 曾文陈红玲罗福东吴新忠
- 关键词：D-二聚体血栓
- 茂名地区汉族人群MTHFRC677T基因多态性研究被引量：2
- 2020年
- 目的探讨茂名地区汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点的基因多态性。方法采用PCR-荧光探针法,分析方便选取2018年2—8月间2803例茂名地区来茂名市人民医院就诊汉族人群的外周血样本亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因型,并与其他6地区汉族人群的数据比较。结果茂名地区人群中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677T等位基因频率(22.21%)与琼海汉族(22.11%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。而与惠州汉族(29.53%)、湘潭汉族(34.98%)、湖北汉族(34.64%)、廊坊汉族(58.29%)、延边汉族(55.06%)地区的人群等位基因频率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论汉族人群亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性分布具有地区差异,由南向北亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)677T等位基因的频率逐渐增高。
- 陈红玲萧飞谭满胜
- 关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶基因多态性基因频率
