张达衡
- 作品数：13 被引量：37H指数：4
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- 纤维蛋白、带红细胞血清干扰艾滋病毒抗体酶联免疫法测定的实验性分析
- 纤维蛋白、红细胞是干扰艾滋病毒抗体酶联 免疫吸附试验（ENZYME LINKED IMMUNOSORBENT ASSAY，ELISA）测定常见的随机因素，严重影响 测定结果，排除有一定困难，较少见报道。本研 究对HIV ...
- 戚子惠陈瑞林张达衡周华胜刘发河
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- 探讨慢性乙型肝炎患者血清肝纤4项指标与血小板的相关关系
- 2012年
- 目的探讨慢性乙型肝炎患者血清肝纤维化4项指标与血小板数量(PLT)的相关性。方法对慢性乙型肝炎患者PLT测定的同时,采用r-放免计数仪测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)4个肝纤维化指标,然后应用SPSS 13.0统计分析软件对所得数据进行相关性分析。结果在慢性乙型肝炎中,随着肝炎严重程度的增大,HA的值明显增大(P<0.05),LN、PCⅢ、CⅣ变化不明显;随着PLT值的增大,肝纤维化4项指标中除了LN,HA、PCⅢ、CⅣ3项的血清水平均显著下降(P<0.05)。结论 HA与PLT的相关性最好,是反映肝纤维化最好的指标之一,综合考虑HA等相关肝纤及PLT是诊断肝纤维化有效的血清学方法。
- 陈瑞林刘发河张达衡陈燕玲舒云华
- 关键词：肝纤维化血小板计数慢性乙型肝炎
- 乙型病毒性肝炎患者血清学指标和HBV-DNA检验结果分析被引量：2
- 2020年
- 目的观察分析乙型病毒性肝炎患者血清学指标和乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)检验结果。方法165例乙型病毒性肝炎患者,采用化学发光法检测乙型肝炎各项指标,采用全自动荧光聚合酶链式反应定量分析仪检测HBV-DNA含量,采用比色法检测白蛋白、总胆红素水平,采用循环酶速率法检测总胆汁酸水平。观察免疫指标与HBV-DNA检测结果,e抗原模式与HBV-DNA检测结果以及总胆汁酸、白蛋白、总胆红素水平。结果荧光聚合酶链式反应定量检测显示HBV-DNA阳性率为38.18%(63/165);其中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性患者的HBV-DNA阳性率为50.00%(28/56);抗-HBc、HBsAg和乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe)阳性患者的HBV-DNA阳性率为33.33%(35/105);抗-HBc、HBsAg阳性患者的HBVDNA阳性率为0(0/4);抗-HBc、HBeAg和HBsAg阳性患者的HBV-DNA阳性率高于抗-HBc、HBsAg和抗-HBe阳性患者、抗-HBc、HBsAg阳性患者,抗-HBc、HBsAg和抗-HBe阳性患者的HBVDNA阳性率高于抗-HBc、HBsAg阳性患者,差异均具有统计学意义(P<0.05)。e抗原阳性患者HBVDNA阳性率50.00%高于e抗原阴性患者的32.11%,eHBV-DNA病毒载量(6.61±1.15)×10^2 copies/ml高于e抗原阴性患者的(4.02±1.00)×10~2 copies/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05);e抗原阳性和阴性患者总胆汁酸、白蛋白、总胆红素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。乙型病毒性肝炎患者总胆汁酸水平为(7.28±11.63)μmol/L,白蛋白水平为(47.40±2.70)g/L,总胆红素水平为(19.04±6.54)μmol/L。结论乙型病毒性肝炎患者e抗原模式和其HBV-DNA水平有一定的相关性,但是与患者的清蛋白、总胆汁酸或总胆红素等不具有相关性,确定乙型病毒性肝炎患者HBV-DNA能够深入了解病情具体情况,最终正确判断乙型肝炎病情严重程度。
- 陈红玲张达衡谭满胜
- 关键词：乙型病毒性肝炎血清学指标乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸总胆汁酸总胆红素
- PCR-反向点杂交法检测HBV耐药变异与基因型的探讨被引量：2
- 2014年
- 目的探讨PCR-反向点杂交法检测HBV耐药变异与基因型的相关性及HBV变异位点与肝功能指标、HBVDNA病毒载量的关系。方法筛选符合条件的462例服用核苷类药物治疗的慢性乙型肝炎患者血清标本,釆用PCR-反向点杂交法检测HBV的耐药突变位点以及基因型,并对HBV耐药变异与基因型、肝功能检测指标、HBV DNA病毒载量等指标进行相关性分析。结果在462例服用核苷类药物治疗的慢性乙型肝炎患者血清中检测耐药变异株45例,变异率约为9.74%;其中180M和204I/V突变株16例,35.5%;204V突变株6例,13.3%;204I突变株13例,28.9%;180V突变株3例,6.7%;181V突变株3例,6.7%;207I突变株1例,2.2%,236T突变株3例,6.7%。HBV基因型中B基因型105例,C基因型337例,B基因型和C基因型联合感染4例,D基因型0例,其他基因型2例。将检测结果与临床资料进行相关性分析:乙肝患者的耐药变异位点与基因型、肝功能指标ALT无相关性(P>0.05),与HBVDNA病毒载量有一定相关性(P<0.05)。结论 1.茂名地区的HBV基因型可能与其他南方地区的基因型有差异,以HBV-C基因型为主;2.PCR-反向点杂交法是一种快速、准确发现核苷类药物治疗后耐药位点的检测方法;3.通过临床资料分析显示乙肝患者的耐药变异位点与肝功能指标ALT间差异无统计学意义(P>0.05),即无相关性,HBV-DNA病毒载量间差异有统计学意义(P<0.05),即有一定相关性。
- 张达衡陈红玲谭满胜陈瑞林杨春媚
- 关键词：基因型聚合酶链反应
- 甲状腺癌的分子生物学研究分析
- 2011年
- 探讨甲状腺癌的分子生物学研究。本研究列出了多种与甲状腺癌相关的肿瘤标志物，分析了备肿瘤标志物的特性：并论述了Ret／PTC的基因和Ras癌基因同甲状腺癌的关系。完全敏感且特异的针对甲状腺癌某一组织类型的肿瘤标志物尚不十分明确，还需进一步研究才可确定。
- 张达衡陈瑞林
- 关键词：甲状腺癌分子生物学肿瘤标志物
- 男性Y染色体AZF微缺患者在不育症中的相关性研究
- 2014年
- 目的对不育男性患者的Y染色体长臂上的AZF区进行微缺失检测,研究Y染色体AZF区的微缺失与男性患者不育的相关性。方法运用多重聚合酶链反应(PCR)扩增-凝胶电泳方法对332例不育男性患者及100名有生育能力的男性健康对照者进行外周血Y染色体长臂AZF区域微缺失基因检测。结果 332例不育男性患者中检出28例AZF区不同程度微缺失,缺失率比例达8.4%。其中152例无精症男性不育患者中检出12例AZF区微缺失;180例少精症不育男性患者中检出16例AZF区微缺失。100名有生育能力的男性健康对照者均未发现AZF微缺失。结论 Y染色体长臂AZF区微缺失是男性原发性不育的重要致病因素。对不育男性患者进行Y染色体AZF区域进行微缺失检测有助于临床诊断不育症病因及降低男性不育患者通过辅助生殖技术进行受孕时将此缺陷遗传给其男性后代的风险。
- 张达衡陈瑞林郑文玲唐志忠
- 关键词：Y染色体染色体缺失聚合酶链反应
- 导致玻片法ABO血型鉴定错误的结果分析被引量：5
- 2011年
- 目的探讨玻片法ABO血型鉴定的不同加样方式对结果的影响。方法采用传统玻片法(下称传统法)对笔者所在医院1992～1997年门诊、急诊、住院患者进行ABO血型鉴定;采用改良玻片法(下称改良法)对1998～2003年门诊、急诊、住院患者进行ABO血型鉴定;采用标准玻片法(下称标准法)对2004～2010年住院患者进行ABO血型鉴定;采用改良玻片法对2004～2010年门诊、急诊患者进行ABO血型鉴定。结果 1992～1997年传统法导致ABO血型鉴定的错误率为5.35/10万;1998～2003年改良法导致ABO血型鉴定的错误率为1.58/10万;2004～2010年标准法导致ABO血型鉴定的错误率为1.03/10万;2004～2010年改良法导致ABO血型鉴定的错误率为1.46/10万。经统计学分析,传统法ABO血型鉴定的错误率与标准法ABO血型鉴定的错误率差异有统计学意义(P<0.05),改良法ABO血型鉴定的错误率与标准法ABO血型鉴定的错误率差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用改良玻片法进行ABO血型鉴定是可行的,可广泛应用于门诊、急诊、住院患者的ABO血型鉴定。
- 戚子惠张达衡陈瑞林周华胜
- 关键词：ABO血型
- 慢性乙型肝炎患者血清前Pre-S1抗原检测及其与肝功能关系的研究
- 2012年
- 目的检测慢性乙型肝炎病毒患者前S1(Pre-S1)抗原,探讨其与肝功能的关系。方法收集270例慢性乙型肝炎病毒患者血清,采用ELISA方法检测Pre-S1抗原;采用AU2700全自动生化分析仪检测丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)。结果 270例慢性乙型肝炎病毒患者中,Pre-S1抗原阳性中ALT异常检出率为91.1%,AST异常检出率为93.0%,Pre-S1抗原中阴性中ALT异常检出率为28.3%,AST异常检出率为35.4%,两组结果有显著性差异(P<0.05)。结论慢性乙型肝炎患者中,Pre-S1抗原可作为判断乙型肝炎病毒(HBV)感染,复制及对肝细胞损伤的另一个指标之一。
- 张达衡曾海莲
- 关键词：慢性乙型肝炎前S1抗原ALTAST
- 宫颈组织病变与检测HPV基因分型的意义被引量：5
- 2013年
- 目的了解宫颈病变患者人乳头瘤病毒HPV感染率及基因型分布情况。探讨人乳头瘤病毒基因分型与宫颈组织病变的相关性,为临床宫颈癌的筛查、防治提供参考。方法收集在本院诊治2 000例疑似宫颈病变女性,应用基因芯片技术检测23种HPV基因型,统计HPV各基因型的感染率,分析HPV及基因型分布与子宫病变的关系。结果 2 000例宫颈疑似宫颈病变女性中,基因芯片检测出的HPV阳性标本662例,HPV感染率为33.1%(662/2 000)。354例宫颈不同程度病变组织中HPV阳性295例,其中LSIL,HSIL及宫颈癌样本中HPV的检出率分别为76.6%(157/205)、91.9%(125/136)、100%(13/13)。共检出12种HPV基因型,检出率最高的5种基因型分别为HPV16,18,58,31,52。宫颈病变级别越高,HPV多重感染率越高。结论 HPV亚型感染与宫颈组织不同程度病变密切相关,HPV基因分型检测及诊断在宫颈病变及宫颈癌筛查及防治过程中具有重要意义。
- 张达衡陈红玲杨春媚陈瑞林
- 关键词：宫颈疾病基因型
- 液基薄层细胞学检查联合高危型人乳头瘤病毒核酸检测在宫颈癌及癌前病变筛查中的价值被引量：15
- 2020年
- 目的:探讨液基薄层细胞学检查(TCT)联合高危型人乳头病毒核酸检测(HR-HPV-DNA)在宫颈癌及癌前病变筛查中的临床价值。方法:选取2017年1月-2018年12月本院妇科门诊行宫颈标本病理学检查患者400例,在病检前均行TCT、HR-HPV-DNA检测,病理学结果为金标准,比较TCT、HR-HPV-DNA及联合检测的筛查价值。结果:病理学结果显示炎症、CINⅠ级、CINⅡ级、CINⅢ级、宫颈癌TCT检测阳性率(68.25%)高于HR-HPV-DNA检测(55.25%)(P<0.05);随着病理学结果分级的升高,TCT、HR-HPV-DNA检测阳性率逐渐增高,说明有明显相关性(r=0.629、0.684,P<0.05);TCT联合HR-HPV-DNA检测灵敏度高于单一检测(P<0.05),HR-HPV-DNA检测特异度高于单一TCT检测及联合检测(P<0.05);随着TCT检测宫颈病变越重,其HR-HPV感染率越高,具有明显相关性(r=0.715,P<0.05)。结论:TCT、HR-HPV-DNA检测筛查宫颈癌、癌前病变各具优势,联合检测可提高检出率及筛查价值。
- 张达衡侯舒倩陈红玲
- 关键词：TCT宫颈癌癌前病变
