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刘凯

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:吉林农业大学食品科学与工程学院更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇内含子
  • 2篇进化树
  • 2篇苦荞
  • 2篇合成酶
  • 2篇查尔酮合成酶
  • 2篇RACE
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇愈伤组织诱导
  • 1篇全长
  • 1篇全长基因
  • 1篇荞麦
  • 1篇黄酮
  • 1篇黄酮含量
  • 1篇基因

机构

  • 3篇吉林农业大学
  • 1篇吉林省农业科...
  • 1篇吉林吉农草业...

作者

  • 3篇于寒松
  • 3篇刘凯
  • 2篇胡耀辉
  • 2篇王冠
  • 1篇黄威

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇农业机械
  • 1篇Agricu...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及序列分析(英文)被引量:1
2012年
[目的]该研究旨在克隆苦荞中查尔酮合成酶全长基因。[方法]选用乌克兰伊琳娜苦荞为试验材料,以从叶片中提取的RNA为模板,应用RACE技术结合CODEHOP引物设计方法克隆苦荞中查尔酮合成酶cDNA序列,通过电子合并获得其全长。设计基因全长特异性引物,以DNA为模板进行PCR扩增出基因序列。应用Clustalxl.81和MEGA4软件进行序列分析和进化树的建立;核酸和蛋白质序列同源性分析应用NCBI的Blastn和Blastp完成。[结果]生物信息学分析表明,该基因全长1906bp,具有一个463bp的内含子序列,编码区长度为1188bp,编码395个氨基酸。Blastn序列比对发现该试验所获得的CHS基因序列与相近物种Rheum palmatum(登录号:DQ205352.1)的CHS基因同源性达86%。[结论]该研究为阐明苦荞生物类黄酮合成的分子基础,探索提高苦荞生物类黄酮含量的有效途径奠定基础。
刘凯胡耀辉王冠于寒松
关键词:苦荞查尔酮合成酶RACE内含子进化树
高黄酮含量荞麦愈伤组织诱导与培养
2012年
在添加2.0mg/L6-BA和0.5mg/LNAA的MS培养基上,通过14d的诱导,茎可获得100%的诱导率。叶片愈伤组织在添加l.5mg/L6-BA和1.0mg/LNAA的MS培养基上诱导16d,可获得100%的诱导率。用分光光度法直接筛选出高类黄酮含量的红色系,其类黄酮含量为5.7855mg/g,是含量最低的白色系的2.7倍。获得的高类黄酮含量的愈伤系为进一步的细胞系悬浮培养和药用次生代谢产物的规模化生产奠定了基础;同时,也为研究荞麦类黄酮次生代谢的分子调控提供了优异的材料。
黄威刘凯于寒松
关键词:荞麦愈伤组织
苦荞中查尔酮合成酶全长基因的克隆及其序列分析被引量:2
2011年
选用乌克兰伊琳娜苦荞为试验材料,以从叶片中提取的RNA为模板,应用RACE技术结合CODEHOP引物设计方法成功克隆出苦荞中查尔酮合成酶cDNA序列后,将其序列电子合并其全长后设计基因全长特异性引物。以DNA为模板进行PCR扩增出基因序列。通过生物信息学分析表明,该基因全长为1 906 bp,具有一个463 bp的内含子序列,编码区长度为1 188 bp,编码395个氨基酸。Blastn序列比对发现本试验所获得的CHS基因序列与相近物种Rheum palmatum(登录号:DQ205352.1)的CHS基因同源性达86%。将得到的序列命名为RaCHS并提交GenBank,登录号为HQ434624。应用Clustalxl.81和MEGA4软件构建系统进化树,并进行了同源性分析。
胡耀辉王冠刘凯于寒松
关键词:苦荞查尔酮合成酶RACE内含子进化树
共1页<1>
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