周露萍
- 作品数：5 被引量：15H指数：2
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Ⅳ型胶原蛋白与肾脏疾病被引量：2
- 2015年
- Ⅳ型胶原蛋白作为肾脏基底膜中的支架结构,在维持肾脏滤过屏障中起着关键作用,其含量、分布和结构变化与肾脏疾病的发生发展密切相关。肾脏中IV型胶原蛋白的缺失和过度表达都将导致肾脏基底膜结构和功能异常,诱发或促进肾脏疾病的发生。因此,IV型胶原蛋白可能作为治疗靶点为临床肾脏疾病的控制提供新的策略。本文综述了IV型胶原蛋白在肾脏疾病中的作用。
- 周露萍陈露露周宏灏欧阳冬生
- 关键词：基底膜细胞外基质肾脏疾病
- 可溶性环氧化物水解酶与肝脏疾病
- 2021年
- 可溶性环氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)是一种双功能同型二聚体酶,于1973年被Gill等[1]在研究类似昆虫保幼激素萜类环氧化物的代谢时发现,因其主要定位于细胞可溶性组分而得名。近年来大量研究表明,sEH在心血管疾病、神经系统疾病和代谢性疾病等多种疾病中发挥着重要作用[2-4],已被作为疾病治疗的新靶点而进行研究,且已有sEH抑制剂进入了人体临床试验。本文综述了sEH与肝脏疾病之间的关系,以期为sEH作为肝脏疾病治疗新靶点的研究提供参考。
- 周露萍陈露露欧阳冬生
- 关键词：非酒精性脂肪性肝病酒精性肝病药物性肝损伤
- P2X7受体在匹罗卡品致癫痫大鼠海马中的表达与分布
- 2017年
- 目的:探讨P2X7受体在匹罗卡品致癫痫大鼠海马中的动态表达与分布。方法:氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫持续状态大鼠模型,于癫痫发作后第1,3,7,14,28天取大鼠海马,Western印迹检测P2X7受体蛋白表达,免疫组织化学分析P2X7受体在脑组织海马各区的分布。结果:大鼠腹腔注射匹罗卡品(33.9±12.3)min后出现双侧前肢阵挛伴后肢站立。P2X7受体蛋白表达在癫痫发作后1 d开始上调,3 d后逐渐下降,第7天时表达达到最低,随后持续上调至第28天,其中1,14,28 d时P2X7受体蛋白的表达水平与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫组织化学结果显示P2X7受体在海马各区均有分布,癫痫发作后在海马DG和CA3区表达趋势与蛋白表达一致,而在CA1区表达无显著变化。结论:P2X7受体在癫痫持续状态大鼠中的表达变化呈时间依赖性和空间分布差异,P2X7可能参与慢性癫痫发生。
- 曾祥昌陈露露陈露露罗伟周露萍欧阳冬生
- 关键词：P2X7受体癫痫持续状态癫痫发生
- 氯沙坦钾片的生物等效性及CYP2C9*3基因多态性对氯沙坦药代动力学的影响被引量：8
- 2015年
- 目的:评价试验制剂氯沙坦钾片(杭州民生药业)与参比制剂氯沙坦钾片(杭州默沙东制药)的生物等效性及CYP2C9*3基因多态性对氯沙坦药代动力学的影响。方法:采用PCR测序法对健康中国汉族受试者CYP2C9*3(rs1057910A>C)位点进行基因分型,筛选36名受试者入组本试验,其中CYP2C9*1/*1(AA)基因型个体32例,CYP2C9*1/*3(AC)基因型个体4例。本研究为两制剂、两周期交叉设计,单次、开放口服给药的单中心试验,给药剂量为氯沙坦钾片(50mg/片)1片。通过液相色谱-串联质谱法同时测定人血浆中氯沙坦钾及其代谢产物E-3174的浓度,采用DAS3.2.2非房室模型药动学参数计算的方法求算药动学参数。结果:受试试剂对参比制剂的相对生物利用度分别为氯沙坦(101.5±20.2)%、E-3174(100.0±13.8)%;同CYP2C9*3为AA基因型受试者相比,AC基因型受试者中氯沙坦的药代动力学参数AUC0-12、AUCinf以及Cmax升高,其中AUC0-12、AUCinf差异有统计学意义;E-3174的药代动力学参数AUC0-48和AUCinf降低,不同基因型间差异无统计学意义。结论:两种制剂生物等效;CYP2C9基因1075A>C突变可导致氯沙坦代谢减慢,但氯沙坦临床剂量可能不需要根据CYP2C9基因型进行调整。
- 陈露露谭志荣阳国平陈小平王医成陈尧田莹莹周露萍王文萍何佳奇周宏灏欧阳冬生
- 关键词：氯沙坦钾液相色谱-质谱联用生物等效性药物代谢
- 人参皂苷C-K对匹罗卡品致痫大鼠发作的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨人参皂苷C-K对癫痫大鼠行为学影响及其与拉莫三嗪的协同作用。方法:取70只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、拉莫三嗪组、人参皂苷C-K低、中、高剂量组、拉莫三嗪与人参皂苷合用组,各组大鼠多次给药后腹腔注射氯化锂-匹罗卡品造模,观察大鼠行为变化,利用Racine分级标准评估癫痫发作强度,记录癫痫发作潜伏期。结果:与癫痫模型组相比,人参皂苷C-K显著延长癫痫发作潜伏期,降低癫痫发作后体质量丢失(n=10,P<0.05)。人参皂苷C-K与拉莫三嗪合用显著降低癫痫发作强度,进一步延长癫痫发作潜伏期(n=10,P<0.05)。结论:人参皂苷C-K具有抗癫痫作用,与拉莫三嗪合用具有协同增强抗癫痫作用。
- 曾祥昌周露萍陈露露罗伟李超鹏高青王亚芹王欣桐胡凯沈杰欧阳冬生
- 关键词：拉莫三嗪癫痫
