张凯
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信更多>>
- 一种醋酸阿比特龙固体自微乳及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种含有醋酸阿比特龙的固体自微乳。所述醋酸阿比特龙固体自微乳由如下质量百分比的组分构成：醋酸阿比特龙0.25％‑1.5％、油相5％‑10％、表面活性剂25‑30％、助表面活性剂12.5...
- 韩静张凯韩阳左卓
- 半富马酸喹硫平的合成工艺研究被引量：5
- 2015年
- 目的改进半富马酸喹硫平的合成工艺。方法 2-氨基二苯硫醚与三光气反应得到2-异氰酸基二苯硫醚,然后在多聚磷酸的作用下进行环合反应得到10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂艹卓-11-酮,经三氯氧磷氯代、与无水哌嗪缩合、烷基化,最后与富马酸成盐得到半富马酸喹硫平。结果与结论改进了半富马酸喹硫平的合成路线,并且优化其合成工艺。目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、MS谱确证。新合成路线原料廉价易得、操作简便,为半富马酸喹硫平的工艺放大奠定了一定基础。
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- 关键词：抗精神病药
- 一种醋酸阿比特龙肠溶微囊及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种含有醋酸阿比特龙肠溶微囊及其制备方法。本发明利用乳化扩散法制备醋酸阿比特龙纳米囊，而后使用肠溶材料将醋酸阿比特龙纳米囊包载其中，最后利用喷雾干燥技术制备醋酸阿比特龙口服肠溶微囊。本...
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- Idelalisib的合成工艺改进
- 2017年
- 目的对PI3K-δ抑制剂idelalisib的合成工艺进行研究。方法以2-氟-6-硝基苯甲酸为起始原料,经氯化、与苯胺缩合、水合肼还原、与(2S)-2-{[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基}丁酸缩合得到N-{(1S)-1-[({3-氟-2-[(苯基氨基)羰基]苯基}氨基)羰基]丙基}氨基甲酸-1,1-二甲基乙基酯,再经环合、脱保护基得到2-[(1S)-1-氨基丙基]-5-氟-3-苯基-4(3H)-喹唑啉酮,最后与6-溴-9H-嘌呤发生亲核取代反应得到目标化合物idelalisib。结果与结论idelalisib的总收率为30.8%(以2-氟-6-硝基苯甲酸计),纯度为99.9%,其结构经IR、MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR确证。该路线未见文献报道,反应原料易得,反应条件温和,操作简便,为其中试放大奠定了基础。
- 孔博杨秀秀张凯韩雨霏赵燕芳宫平
- 一种醋酸阿比特龙固体自微乳及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种含有醋酸阿比特龙的固体自微乳。所述醋酸阿比特龙固体自微乳由如下质量百分比的组分构成：醋酸阿比特龙0.25％‑1.5％、油相5％‑10％、表面活性剂25‑30％、助表面活性剂12.5...
- 韩静张凯韩阳左卓
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