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曹正峰

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:扬州大学医学院更多>>
发文基金:江苏省高校自然科学研究项目江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血淋巴细胞
  • 1篇源性
  • 1篇外源
  • 1篇外源性
  • 1篇外周
  • 1篇外周血
  • 1篇外周血淋巴细...
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞活化
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴细胞
  • 1篇活化
  • 1篇RANTES
  • 1篇4-1BBL
  • 1篇K562

机构

  • 1篇扬州大学

作者

  • 1篇季明春
  • 1篇钱莉
  • 1篇王丽珩
  • 1篇龚卫娟
  • 1篇曹正峰

传媒

  • 1篇实用临床医药...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
双表达外源性4-1BBL/RANTES的K562细胞活化外周血淋巴细胞的研究
2007年
目的探讨K562细胞表达外源性蛋白4-1BBL/RANTES后,对T细胞、NK细胞有无活化作用,为进一步构建人工抗原提呈细胞提供前提。方法采用分子克隆技术,分别将4-1BBL和RANTES基因插入双表达载体pVITRO-2,命名为pV4-1BBL-RANTES。经测序鉴定后,利用脂质体介导的转染及潮霉素筛选,获得稳定双表达4-1BBL、RANTES分子的K562细胞(K562/4-1BBL/RANTES)。经流式细胞仪(FACS)分选后,K562/4-1BBL/RANTES细胞用丝裂霉素C处理,与外周血淋巴细胞孵育24,FACS检测淋巴细胞表面活化性受体CD69的表达;对NK细胞同时检测了活化性受体NKG2D的表达情况。结果受K562/4-1BBL/RANTES细胞刺激后,CD3+T细胞、CD4+T细胞、γδT细胞和NK细胞的活化性受体CD69的表达与未受刺激前相比,均有明显上调;但与单纯K562细胞刺激组相比,无显著差异。另外,CD8+T细胞CD69的表达及NK细胞NKG2D的表达无明显变化。结论将4-1BBL和RANTES共表达于K562细胞,不具备活化淋巴细胞的效应。
王丽珩张俊钱莉曹正峰龚卫娟季明春
关键词:4-1BBLRANTESK562活化
共1页<1>
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