梁亚芳
- 作品数：2 被引量：4H指数：1
- 供职机构：宁波大学海洋学院生物化学与分子生物学实验室更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划浙江省科技厅新苗人才计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 铅、铬胁迫对大弹涂鱼血细胞遗传损伤的彗星实验检测被引量：3
- 2014年
- 通过彗星实验研究重金属Pb、Cr对大弹涂鱼的外周血细胞的影响。用不同浓度的Pb、Cr对大弹涂鱼外周血细胞进行1 h的染毒后通过单细胞凝聚电泳检测DNA损伤情况。结果表明国标浓度的Pb(0.005 mg/L)、Cr(0.05 mg/L)对大弹涂鱼外周血细胞均无明显影响;而国标10倍、100倍和1000倍浓度的Pb或Cr胁迫均会造成血细胞DNA损伤,且离子浓度与血细胞DNA的损伤程度间均存在"剂量-效应",即浓度越高,DNA损伤越严重。因此大弹涂鱼血细胞可作为评价重金属遗传损伤毒性效应的敏感性生物标志物。
- 梁亚芳苗亮李明云赵亮李笑萌徐玉敏陈炯
- 关键词：铅大弹涂鱼血细胞彗星实验
- PaCLR介导PaLECT2激活脂多糖刺激的香鱼(Plecoglossus altivelis)单核巨噬细胞功能被引量：1
- 2017年
- 香鱼(Plecoglossus altivelis)白细胞衍生趋化因子2(leukocyte cell-derived chemotaxin 2,PaLECT2)可以激活香鱼头肾来源的单核巨噬细胞(monocytes/macrophages,MO/MΦ),提高细菌感染后香鱼存活率。进一步研究显示,PaLECT2与香鱼C型凝集素受体(C-type lectin receptor,PaCLR)相互作用可激活静息状态下香鱼MO/MΦ,增强其免疫活性。在前期基础上,本研究通过抗体封闭实验检测PaCLR是否介导PaLECT2激活LPS刺激的MO/MΦ功能。结果显示,重组PaLECT2成熟肽(rPaLECT2m)显著提高了LPS刺激的香鱼MO/MΦ细胞因子的表达,并增强了其吞噬能力和杀菌活性。封闭PaCLR显著抑制了rPaLECT2m激活LPS刺激的香鱼MO/MΦ细胞因子表达、吞噬和杀菌功能。因此,PaCLR介导PaLECT2可以激活病理状态香鱼MO/MΦ。这一认识进一步揭示了LECT2在病理状态的鱼类巨噬细胞调控和炎症反应中的作用及机制。
- 史雨红马海玲梁亚芳陈航陈炯
- 关键词：C型凝集素受体脂多糖刺激
