苗亮
- 作品数：88 被引量：217H指数：8
- 供职机构：宁波大学海洋学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划长江学者和创新团队发展计划浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>
- 一种基于脊柱骨数目的大黄鱼新品系的选育方法
- 本发明公开了一种基于脊柱骨数目的大黄鱼新品系的选育方法，特点是以水产新品种大黄鱼“东海1号”为基础群体，通过麻醉后X光拍照的方法确定脊椎骨数，无伤害的筛选出27或28枚脊椎骨的个体作为亲鱼繁育下一代，以相同方法连续筛选和...
- 苗亮石华洪李明云陈炯俞淳张立宁邵鑫斌
- 铅、铬胁迫对大弹涂鱼血细胞遗传损伤的彗星实验检测被引量：3
- 2014年
- 通过彗星实验研究重金属Pb、Cr对大弹涂鱼的外周血细胞的影响。用不同浓度的Pb、Cr对大弹涂鱼外周血细胞进行1 h的染毒后通过单细胞凝聚电泳检测DNA损伤情况。结果表明国标浓度的Pb(0.005 mg/L)、Cr(0.05 mg/L)对大弹涂鱼外周血细胞均无明显影响;而国标10倍、100倍和1000倍浓度的Pb或Cr胁迫均会造成血细胞DNA损伤,且离子浓度与血细胞DNA的损伤程度间均存在"剂量-效应",即浓度越高,DNA损伤越严重。因此大弹涂鱼血细胞可作为评价重金属遗传损伤毒性效应的敏感性生物标志物。
- 梁亚芳苗亮李明云赵亮李笑萌徐玉敏陈炯
- 关键词：铅大弹涂鱼血细胞彗星实验
- 一种网箱养殖大黄鱼的越冬方法
- 本发明公开了一种网箱养殖大黄鱼的越冬方法，越冬前，通过将越冬网箱设置在流速较平缓温度较高的潮流区，受沿岸流影响较少的水体中，越冬水体的水温较高，又在网箱的退潮面和近岸侧面固定设置挡流装置，防止了水温较低的退潮流和沿岸流对...
- 李明云苗亮陈炯严兴国
- 文献传递
- 香鱼(Plecoglossus altivelis)JNK1基因克隆及其在成熟卵过熟进程中的表达变化被引量：1
- 2019年
- c-Jun氨基端激酶(c-Jun N-terminal kinases,JNKs)是丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedprotein kinase,MAPK)蛋白超家族成员之一,参与细胞骨架构建、细胞凋亡等多种细胞活动。本研究克隆了香鱼(Plecoglossus altivelis)JNK1基因cDNA序列,并检测了其成熟卵在排入体腔保存不同时间(0-96h)的过熟过程中JNK1基因的表达变化。结果显示,香鱼JNK1基因cDNA序列全长1670bp,含一个长度1155bp的开放读码框,编码384个氨基酸,预测蛋白分子质量约44.2kDa、理论等电点6.61。氨基酸序列多重比对显示硬骨鱼类中JNK1氨基酸序列高度保守,香鱼与黄鳝的JNK1序列相似性最高(97.6%)。系统进化树分析显示各种脊椎动物的JNK1、JNK2、JNK3分别聚为一簇;本研究获得的香鱼JNK1位于JNK1大簇中并与黄鳝JNK1优先相聚,表明二者进化关系较近。RT-PCR检测结果显示健康香鱼JNK1基因在脑和性腺中高表达,肝和鳃中无表达。实时荧光定量PCR检测显示香鱼成熟卵JNK1基因的表达变化与卵的受精率、孵化率随保存时间延长而降低之间存在相关性:成熟卵随保存时间的延长JNK1表达量逐渐升高、在48h时达到峰值(24h、48h时的表达量分别为0h时的1.49倍和2.55倍),在此期间卵有较高的受精率和孵化率(48h时分别为88.99%和67.32%);保存时间继续延长时卵内JNK1基因都处于高表达水平,72h和96h时的表达量分别为0h时的2.32倍和1.53倍,而卵的质量也在保存超过48h后急剧下降(72h时受精率和孵化率分别为50.2%和25.54%)直至基本失去受精、孵化能力(96h时受精率和孵化率分别为10.83%和0.54%)。综上,香鱼JNK1基因表达上调与香鱼成熟卵的过熟凋亡过程密切相关,为深入研究香鱼JNK1基因的功能及卵过熟机制提供了基础资料。
- 杜静雅苗亮李明云汤先念李双王昆
- 关键词：香鱼
- 一种养殖大黄鱼体色金黄、口唇桔红的保持方法
- 本发明公开了一种养殖大黄鱼体色金黄、口唇桔红的保持方法，特点是（1）起捕前20±5天投喂的饲料中添加虾青素含量较高的小虾蟹饲料和胡萝卜素；（2）起捕时间在晚上20:00‑24:00h，起捕后先将鱼捞入暂养箱中，并避免大黄...
- 苗亮李明云俞淳张千林陈炯
- 文献传递
- 一种植物乳杆菌及其在制备对虾养殖用益生菌制剂中的应用
- 本发明公开了一种植物乳杆菌及其在制备对虾养殖用益生菌制剂中的应用，特点是该菌株为Ep‑M17菌株，分类命名为植物乳杆菌，于2022年3月21日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No....
- 杜杨陈炯苗亮
- 浙江新昌光唇鱼(Acrossocheilus)CO Ⅱ和D-loop基因克隆及系统发育分析被引量：5
- 2015年
- 采用扩增COⅡ、D-loop序列、进行序列比对和系统树分析并结合形态特征观察的方法,研究了浙江新昌光唇鱼(Acrossocheilus)的系统分类和种类鉴定。形态特征结果表明,新昌光唇鱼具有光唇鱼属鱼类的基本特征;扩增得到COⅡ序列全长691bp,D-loop序列全长931—944bp,A+T含量两基因序列都高于G+C(A+T的含量分别为57.30%—57.80%和65.30%—65.90%),G的含量在四种碱基中最低;COⅡ序列有6个碱基位点存在转换,而D-loop则存在多个碱基的转换、颠换、缺失或插入位点。浙江新昌光唇鱼群体内COⅡ、D-loop基因的平均遗传距离分别为0.003、0.005;基于COⅡ和D-loop序列构建的NJ法系统树均显示新昌光唇鱼与温州光唇鱼(A.wenchowensis)形成一个紧密的簇,序列相似性分别为99.94%和99.36%,遗传距离分别为0.000、0.011,未达到种间分化水平(遗传距离大于0.05),表明新昌光唇鱼与温州光唇鱼为同一种,且根据形态特征可以断定为二个不同的地理群体,而D-loop序列因进化速度较快更适于光唇鱼属种内及近缘物种的种间亲缘关系的研究。研究结果既有助于新昌光唇鱼资源的开发利用,又可为研究光唇鱼类的分类提供参考资料。
- 潘娜苗亮李明云郭晓飞赵亮陈炯张玉明吕益龙
- 关键词：光唇鱼系统发育分析
- 封闭式工船养殖大黄鱼容量的计算及其评估
- 2021年
- 深远海养殖业的发展催生了养殖工船,工船养殖不仅使在离岸高海况海域开展海水鱼养殖成为可能,而且可推动我国新一轮海水养殖浪潮的兴起,助力我国水产养殖业向深远海发展,加快"海上粮仓"建设。养殖工船主要有通海型和封闭型两种类型。国信控股蓝谷公司已着手建造10万吨级封闭型养殖工船,开展将大型货轮改装成封闭型工船进行前期养殖大黄鱼中试。封闭型养殖工船是可移动的养殖工船,可根据大黄鱼生长发育适宜的生态环境以及不同季节选择深远海最适的几个海域进行游弋式养殖。
- 李明云苗亮陈炯俞淳李鹏
- 关键词：海水养殖生态环境养殖大黄鱼水产养殖业
- 香鱼(Plecoglossus altivelis)脾脏酪氨酸激酶SYK的鉴定及其介导的MAPK信号通路研究被引量：1
- 2020年
- 脾脏酪氨酸激酶(SYK)是一种非受体型酪氨酸激酶(non-receptor tyrosine kinase,NRTK)。在哺乳动物中,SYK是重要的细胞信号通路接头分子,其在免疫细胞活化,胞外刺激的信号转导和病原体识别等多种生命过程中扮演重要角色,然而在鱼类中却鲜有报道。本研究以香鱼(Plecoglossus altivelis)为研究对象,探讨了其SYK(PaSYK)在应对病原微生物感染及在活化免疫信号通路中的作用。我们克隆获得了香鱼SYK的cDNA序列,并利用多重序列比对、构建进化树等生物信息学方法分析PaSYK的进化地位;采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)方法分析PaSYK在健康组织及鳗弧菌(Vibrio anguillarum)感染后的表达变化;亚细胞定位检测PaSYK在HEK293T细胞的分布情况;在香鱼头肾单核/巨噬细胞(Monocyte/macrophage,MO/MΦ)中过表达PaSYK,研究其对炎症细胞因子表达的调控作用并在HEK293T细胞及香鱼头肾MO/MΦ中研究PaSYK对MAPK信号通路的活化作用。多重序列比对结果显示,SYK的蛋白质序列和结构域在进化过程中是高度保守的。系统进化树结果表明,PaSYK与河鳟的亲缘关系密切。RT-qPCR结果表明,SYK基因mRNA在检测的所有组织中均有表达,鳗弧菌感染后免疫相关组织中PaSYK表达量均上调。此外,PaSYK能显著诱导香鱼头肾MO/MΦ中促炎因子TNF-α和IL-1β的表达,但对抑炎因子TGF-β和IL-10的表达起到略微的抑制作用。Western blot结果证明PaSYK可以激活MAPK信号通路。综上所述,SYK分子在进化上高度保守,香鱼SYK与其哺乳动物中的同源物具有保守的功能,均能活化MAPK信号通路并在炎症反应中发挥作用。
- 孙娇聂力苗亮陈炯
- 关键词：香鱼炎症细胞因子MAPK信号通路
- 一株大口黑鲈(Micropterus salmoides)虹彩病毒(Iridoviridae)的分离及鉴定被引量：8
- 2020年
- 2018年7月,浙江省某大口黑鲈(Micropterus salmoides)养殖场暴发疑似病毒引起的疾病。现场采样发现,病鱼体长约15-20cm,鱼体于水面下暗游,反应迟钝,体表有出血点或溃疡症状。本研究通过采用鲤鱼上皮瘤细胞(epithelioma papulosum cyprinid,EPC)培养、超薄切片透射电镜观察、病毒主要衣壳蛋白(major capsid protein,MCP)克隆与测序分析等方法,从患病大口黑鲈中分离得到一株病毒,鉴定其属于虹彩病毒科蛙病毒属,命名为大口黑鲈虹彩病毒宁波分离株(LMBIV-NB001)。EPC经患病鱼组织匀浆液接种后出现细胞圆缩、死亡、脱落等典型的细胞病变症状。将感染后的EPC细胞制作超薄切片,通过电镜观察发现,EPC细胞质中存在大量直径约120nm具囊膜的正六边形成熟病毒粒子,形态与虹彩病毒相似。根据虹彩病毒MCP基因保守区域序列设计特异性引物对病鱼组织样本进行PCR扩增,获得了1029bp的目的基因片段。将该扩增片段连入pMD19-T simple质粒后测序,经BLAST比对分析显示,其与GenBank中已报道的鳜鱼蛙病毒NH-1609、大口黑鲈溃疡综合征病毒BG/TH/CU3、EPC060608-08的MCP基因同源性最高,相似度均达到99.13%。构建系统进化树分析表明,本研究分离的LMBIV-NB001株与NC_038508、GU256635、MG941005等虹彩病毒科蛙病毒属毒株聚成一簇。本论文研究结果为不同地区蛙病毒属成员的起源和分化等相关研究等提供了基础材料。
- 许峰鲁建飞魏永伟苗亮陈炯
- 关键词：大口黑鲈
