王旭
- 作品数：4 被引量：5H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 手性Chiralcel OD-RH柱拆分3种质子泵抑制剂对映体被引量：2
- 2010年
- 目的建立了以纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)为手性固定相拆分兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑对映体的高效液相色谱法(HPLC)。方法考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、pH、流速和柱温等对对映体分离的影响。结果拆分兰索拉唑、雷贝拉唑的流动相为水-甲醇(15:85);拆分泮托拉唑的流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.0,20mmol.L-1)-乙腈(70:30)。结论兰索拉唑、雷贝拉唑和泮托拉唑对映体均可以在Chiralcel OD-RH手性柱上实现完全分离。
- 李尚颖王旭郭兴杰
- 关键词：CHIRALCEL兰索拉唑雷贝拉唑泮托拉唑对映体分离
- 盐酸左氧氟沙星胶囊的生物等效性研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究盐酸左氧氟沙星胶囊的人体生物等效性。方法健康志愿者20例,随机双交叉单剂量口服盐酸左氧氟沙星胶囊受试和参比制剂,分别于服药后24h内多点抽取静脉血,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定血浆左氧氟沙星浓度,计算其药动学参数和相对生物利用度,评价其生物等效性。结果单剂量口服受试和参比制剂后血浆左氧氟沙星峰浓度(Cmax)分别为(3.05±0.64)和(3.25±0.82)μg.mL-1;达峰时间(tmax)分别为(1.00±0.30)和(1.10±0.50)h,半衰期(t1/2)分别为(7.51±1.26)和(7.45±1.30)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0～t)分别为(17.58±3.25)和(18.21±2.96)μg.h.mL-1;AUC(0-∞)分别为(19.04±3.35)和(18.96±3.12)μg.h.mL-1。受试制剂AUC0～t的90%置信区间为参比制剂相应参数的90.9%～102.5%;Cmax的90%置信区间为参比制剂相应参数的84.7%～105.4%。结论盐酸左氧氟沙星受试制剂与参比制剂的人体相对生物利用度为(98.5±16.3)%,受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
- 王旭李尚颖孙宝丹姜春梅郭兴杰
- 关键词：生物等效性
- 柱前衍生结合手性固定相高效液相色谱法拆分2种氨基酸对映体被引量：2
- 2009年
- 目的建立柱前衍生结合手性固定相HPLC法拆分2种氨基酸对映体。方法衍生化试剂:4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并噁二唑(NBD-Cl);色谱柱:OA-2500S;流动相:甲醇(含5 mmol.L-1枸橼酸)∶-乙腈(50∶50,v/v);检测波长:470 nm;流速:0.5 mL.min-1。结果在优化的色谱条件下,丝氨酸和缬氨酸对映体的分离度分别为2.4和2.5,分离因子分别为1.12和1.17。结论该方法简单、灵敏,可用于2种氨基酸对映体的拆分。
- 纪菁董斌王旭郭兴杰
- 关键词：丝氨酸缬氨酸柱前衍生对映体
- 柱前衍生化高效液相色谱法测定L-半胱氨酸原料中光学杂质
- 2010年
- 目的建立左旋半胱氨酸中右旋异构体杂质检查的柱前衍生化高效液相色谱法。方法用衍生化试剂4-氯-7-硝基-2,1,3-苯并二唑(NBD-Cl)对半胱氨酸进行柱前衍生化,衍生化产物在Sumichiral OA-2500S手性柱上进行分离,流动相为甲醇(含15 mmol/L柠檬酸)-乙腈(10∶90),检测波长470 nm。结果在优化的色谱条件下,半胱氨酸对映体的分离度大于3.0,D-半胱氨酸质量浓度线性范围是1.2～6.0μg/mL,平均回收率为102.5%,重复性试验中RSD小于1.9%。结论所用方法结果准确、重现性好,可用于左旋半胱氨酸原料药中右旋体杂质的控制。
- 孙宝丹董斌王旭郭兴杰
- 关键词：半胱氨酸柱前衍生化高效液相色谱法
