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褚雨

作品数:4 被引量:7H指数:2
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇药动学
  • 3篇串联质谱
  • 2篇等效性
  • 2篇地平
  • 2篇药动学和生物...
  • 2篇生物等效
  • 2篇生物等效性
  • 2篇硝苯地平
  • 2篇那格列奈
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇格列奈
  • 1篇药物
  • 1篇药物动力学
  • 1篇液相色谱-串...

机构

  • 4篇沈阳药科大学
  • 1篇沈阳红太阳制...

作者

  • 4篇赵辉
  • 4篇刘茜
  • 4篇褚雨
  • 3篇张旭
  • 3篇邵馨
  • 2篇刘艳芳
  • 1篇杨司南
  • 1篇刘晓亮
  • 1篇刘洋

传媒

  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中南药学

年份

  • 4篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
卡维地洛对那格列奈在大鼠体内药物动力学的影响被引量:4
2011年
目的研究卡维地洛对那格列奈在大鼠体内药物动力学的影响。方法 10只健康雄性Wistar大鼠随机分成2组(单独给药组和联合给药组),用HPLC-MS/MS法测定血浆中那格列奈的浓度。结果单独用药与联合用药组Cmax分别为(1 868±226.3)和(992.8±246.0)μg.L-1,AUC0-t分别为(1 532.1±526.5)和(822.5±298.0)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(1 546.2±530.7)和(845.1±312.0)μg.h.L-1,均具有显著性差异(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论联合用药后卡维地洛抑制了那格列奈的吸收。
刘茜邵馨赵辉褚雨刘艳芳
关键词:卡维地洛那格列奈高效液相色谱-质谱联用药物动力学
液相色谱-串联质谱法测定人血浆中那格列奈及其药动学和生物等效性
2011年
目的建立LC-MS/MS法测定人血浆中那格列奈的浓度,并研究其在健康男性受试者体内的药动学及生物等效性。方法血浆经液液萃取后,采用Agilent TC-C_(18)柱,流动相为乙腈-水-甲酸(70:30:0.3,V/V/V),质谱检测采用多反应监测(MRM)模式,ESI源,分别监测离子反应m/z 318.2→m/z 166.1(那格列奈)和m/z 371.8→m/z 121.0(内标氯诺昔康)。结果那格列奈线性范围为0.02~20mg·L^(-1),定量下限为0.02mg·L^(-1)。日内、日间精密度(RSD)均小于6.7%,准确度(RE)在93.8%~97.4%之间。应用本法测得20名健康男性受试者口服那格列奈片120mg后主要药动学参数为:t_(max)为(0.6±0.3)h,t_91/2)为(2.1±0.5)h,ρ_(max)为(12±4)mg·L^(-1),AUC_(0-t)为(19±5)mg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(19±5)mg·h·L^(-1)。结论该法操作简便、快速、灵敏,适用于那格列奈的药动学及生物等效性研究。
刘茜邵馨赵辉刘洋张旭褚雨杨司南
关键词:那格列奈串联质谱法药动学生物等效性
硝苯地平缓释胶囊的人体药动学和生物等效性被引量:1
2011年
采用随机双周期交叉试验设计,分别单剂量和多剂量口服给药,考察2种硝苯地平缓释胶囊在19名健康男性志愿者体内的药动学,并评价其生物等效性。用LC-MS/MS法测定血浆中的药物浓度。单剂量给药时受试制剂和参比制剂的主药动学参数为:t_(max)(2.00±0.82)和(2.08±0.61)h,c_(max)(52.6±17.6)和(49.1±14.0)ng/ml,AUC★(300-★102)和(298±803)ng·h·ml,相对生物利用度(99.5±16.7)%。多剂量给药时受试制剂和参比制剂的主药动学参数为:t_(max)(2.11±0.66)和(2.03±0.49)h,c_(max)(49.8±17.3)和(49.3±18.9)ng/ml,AUC_(ss)(277±142)和(278±120)ng·h·ml^(-1),相对生物利用度(99.5±15.8)%。
刘茜褚雨赵辉张旭刘晓亮
关键词:硝苯地平缓释胶囊液相色谱-串联质谱药动学生物等效性
硝苯地平对美托洛尔大鼠体内药动学的影响被引量:2
2011年
目的建立一种LC-MS/MS法测定大鼠血浆中美托洛尔的浓度,研究硝苯地平对美托洛尔在大鼠体内药动学的影响。方法采用C18柱分离,用普萘洛尔作内标,流动相:乙腈-水-甲酸(体积比为40.0∶60.0∶0.1),用乙酸乙酯提取处理,采用ESI源,正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)。结果单独给药组与联合给药组主要药动学参数如下:ρmax分别为(502.8±67.0)和(623.8±137.3)μg.L-1,tmax分别为(0.50±0.08)和(0.58±0.13)h,t1/2分别为(1.25±0.80)和(1.53±0.58)h,AUC0-t分别为(442.8±50.9)和(730.8±218.2)μg.h.L-1,MRT0-t分别为(1.24±0.14)和(1.68±0.41)h,Cl/F分别为(39.0±3.41)和(25.4±7.46)L.h-.1kg-1,AUC0-t、MRT0-t、Cl/F具有显著性差异(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论硝苯地平影响美托洛尔在大鼠体内吸收和消除的药动学过程。
刘茜褚雨赵辉邵馨张旭刘艳芳
关键词:美托洛尔硝苯地平高效液相色谱-串联质谱药动学
共1页<1>
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