刘艳芳
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
- 供职机构：沈阳军区总医院更多>>
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- 尼索地平对单硝酸异山梨酯在大鼠体内药动学的影响被引量：3
- 2012年
- 目的:考察尼索地平对单硝酸异山梨酯在大鼠体内药动学的影响。方法:将大鼠随机均分为单用(单硝酸异山梨酯5.4mg·kg-1)组和联用(单硝酸异山梨酯5.4mg·kg-1+尼索地平5.4mg·kg-1)组,每组6只,灌胃给药。于给药前和给药后8.0h内眼球后静脉丛取血,用高效液相色谱法测定血浆中单硝酸异山梨酯的浓度,以DAS软件处理,并用非房室模型统计矩方法计算和比较药动学参数。结果:单用组与联用组单硝酸异山梨酯的药动学参数为:t1/2分别为(2.309±0.916)、(1.324±0.500)h,cmax分别为(2.292±0.700)、(2.735±0.439)mg·L-1,AUC0～8h分别为(3.339±0.663)、(4.152±0.719)mg·h·L-1,Vd分别为(0.881±0.378)、(0.462±0.202)L,均符合二室模型;其中与单用组比较,联用组t1/2、Vd明显减小(P<0.05),其他参数无明显变化。结论:尼索地平可加快单硝酸异山梨酯在大鼠体内的消除。
- 刘茜徐翀赵辉刘艳芳郭孟楠郭淑一刘泽王温才
- 关键词：单硝酸异山梨酯尼索地平高效液相色谱法药动学
- 卡维地洛对那格列奈在大鼠体内药物动力学的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究卡维地洛对那格列奈在大鼠体内药物动力学的影响。方法 10只健康雄性Wistar大鼠随机分成2组(单独给药组和联合给药组),用HPLC-MS/MS法测定血浆中那格列奈的浓度。结果单独用药与联合用药组Cmax分别为(1 868±226.3)和(992.8±246.0)μg.L-1,AUC0-t分别为(1 532.1±526.5)和(822.5±298.0)μg.h.L-1,AUC0-∞分别为(1 546.2±530.7)和(845.1±312.0)μg.h.L-1,均具有显著性差异(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论联合用药后卡维地洛抑制了那格列奈的吸收。
- 刘茜邵馨赵辉褚雨刘艳芳
- 关键词：卡维地洛那格列奈高效液相色谱-质谱联用药物动力学
- 单硝酸异山梨酯对尼索地平在大鼠体内药代动力学的影响（英文）
- 2015年
- 目的:考察单硝酸异山梨酯对尼索地平在大鼠体内药代动力学的影响。方法:12只健康雄性SD大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用LC-MS/MS法测定血浆中尼索地平的浓度。结果:大鼠单独给予尼索地平和联合给予单硝酸异山梨酯后,尼索地平主要药动学参数如下:Cmax分别为(8.67±3.97)μg/L和(9.21±5.02)μg/L,AUC0-t分别为(19.6±9.9)μg·h·L-1和(25.7±13.7)μg·h·L-1,t1/2分别为(2.26±0.66)h和(3.17±1.41)h,AUC0-∞分别为(23.7±9.7)μg·h·L-1和(32.4±12.3)μg·h·L-1。统计学分析显示,单独用药与联合用药组药动学参数无统计学差异(P>0.05)。结论:单硝酸异山梨酯不影响尼索地平在大鼠体内药动学过程,为临床安全有效地联用单硝酸异山梨酯和尼索地平提供了实验依据。
- 徐翀刘茜赵辉刘艳芳
- 关键词：尼索地平单硝酸异山梨酯药代动力学LC-MS/MS
- Beagle犬给予单、复方苯磺酸氨氯地平/氯沙坦钾片后有效成分氨氯地平、氯沙坦及其代谢产物EXP3174的药动学研究
- 2012年
- 目的比较氨氯地平、氯沙坦及其代谢产物EXP3174 3种物质在单、复方制剂给予Beagle犬时的药动学差别。方法采用LC-MS/MS法,分别测定6只Beagle犬交叉口服单方或复方制剂后血浆中氨氯地平、氯沙坦及其代谢产物EXP3174的浓度,应用DAS软件计算药动学参数。结果①单方和复方制剂中氯沙坦主要药动学参数:tmax(1.36±0.46)和(1.03±0.27)h;ρmax(905±477)和(1 009±440)ng.mL-1;AUC0-t(1 556±696)和(1 601±432)ng.h.mL-1。②单方和复方制剂中EXP3174的主要药动学参数:tmax(1.67±0.41)和(1.42±0.38)h;ρmax(69.2±48.1)和(47.1±14.6)ng.mL-1;AUC0-t(191±120)和(142±80.6)ng.h.mL-1。③单方和复方制剂中氨氯地平的主要药动学参数:tmax(2.75±0.61)和(3.00±0.95)h;ρmax(38.5±14.9)和(33.8±8.05)ng.mL-1;AUC0-t(467±163)和(438±141)ng.h.mL-1。结论单、复方苯磺酸氨氯地平/氯沙坦钾片在Beagle犬体内的主要有效成分氨氯地平、氯沙坦及其代谢产物EXP3174的各药动学参数均不存在显著性差异。
- 刘茜刘艳芳赵辉刘洋张旭王书典
- 关键词：氨氯地平氯沙坦液相色谱-串联质谱法
- LC-MS/MS法测定人血浆中氟吡汀及其代谢产物D-13223浓度的不确定度评定被引量：1
- 2018年
- 目的:评价LC-MS/MS方法测定人血浆中氟吡汀及代谢产物D-13223浓度的不确定度。方法:对氟吡汀及代谢产物D-13223浓度测定过程中影响因素,包括重复性、称量、标准溶液配制、含药血浆配制、萃取过程、线性回归、仪器量化等进行分析评定和计算,根据各分量计算出合成不确定度并进行扩展。结果:置信概率P为95%时,人血浆中氟吡汀低、中、高浓度可表示为:(20.5±1.49),(200±14.4),(1 527±121)ng·ml-1;人血浆中D-13223低、中、高浓度可表示为:(3.93±0.34),(39.6±3.27),(301±24.5)ng·ml^(-1)。结论:本方法适用于LC-MS/MS法测定血浆中氟吡汀及代谢产物D-13223的不确定度评定,为复杂生物基质分析过程的不确定度评定提供了参考。
- 刘艳芳霍花李大兵卢新阳王童超杨绍青
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法不确定度
- 硝苯地平对美托洛尔大鼠体内药动学的影响被引量：2
- 2011年
- 目的建立一种LC-MS/MS法测定大鼠血浆中美托洛尔的浓度,研究硝苯地平对美托洛尔在大鼠体内药动学的影响。方法采用C18柱分离,用普萘洛尔作内标,流动相:乙腈-水-甲酸(体积比为40.0∶60.0∶0.1),用乙酸乙酯提取处理,采用ESI源,正离子方式检测,扫描方式为多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)。结果单独给药组与联合给药组主要药动学参数如下:ρmax分别为(502.8±67.0)和(623.8±137.3)μg.L-1,tmax分别为(0.50±0.08)和(0.58±0.13)h,t1/2分别为(1.25±0.80)和(1.53±0.58)h,AUC0-t分别为(442.8±50.9)和(730.8±218.2)μg.h.L-1,MRT0-t分别为(1.24±0.14)和(1.68±0.41)h,Cl/F分别为(39.0±3.41)和(25.4±7.46)L.h-.1kg-1,AUC0-t、MRT0-t、Cl/F具有显著性差异(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论硝苯地平影响美托洛尔在大鼠体内吸收和消除的药动学过程。
- 刘茜褚雨赵辉邵馨张旭刘艳芳
- 关键词：美托洛尔硝苯地平高效液相色谱-串联质谱药动学
- 尼索地平对单硝酸异山梨酯在小鼠体内组织分布的影响被引量：2
- 2015年
- 目的考察尼索地平对单硝酸异山梨酯在小鼠体内组织分布的影响。方法 30只健康昆明种小鼠,♂,随机分成2组,分别为单独给药组和联合给药组,HPLC测定组织中单硝酸异山梨酯的浓度。结果小鼠组织中单硝酸异山梨酯浓度在给药后0.083 h为小肠>胃>心>肝>肾,给药后0.5 h为胃>小肠>肾>心>肝。胃中最大浓度出现时间因给药方案不同而异:单独给药组在给药后0.5 h单硝酸异山梨酯浓度最大,联合给药组在给药后0.083 h浓度最大。胃中单硝酸异山梨酯最大浓度,2组具有显著性差异(P<0.05)。结论尼索地平对单硝酸异山梨酯在小鼠组织中的分布具有一定影响。
- 徐翀刘茜赵辉刘艳芳
- 关键词：单硝酸异山梨酯尼索地平高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定人血浆中替诺福韦浓度的不确定度评定被引量：4
- 2018年
- 目的:评价高效液相色谱-质谱联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中替诺福韦浓度的不确定度。方法:对替诺福韦浓度测定过程中的影响因素,包括重复性、称量、标准溶液配制、含药血浆制备、萃取过程、标曲拟合、仪器量化等进行分析,依次计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:置信概率P为95%时,人血浆中替诺福韦低、中、高浓度可表示为(9. 51±4. 00),(47. 90±6. 29),(600. 00±58. 90) ng·ml^(-1)。结论:本法适用于LC-MS/MS法测定血浆中替诺福韦的不确定度评定,为优化替诺福韦测定方法以及其他复杂生物样品的不确定度评定提供参考。
- 刘艳芳昝莹唐云彪卢新阳杨绍青
- 关键词：替诺福韦高效液相色谱-质谱联用不确定度
