张许科
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 供职机构：河南农业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划河南省科技攻关计划丹东市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猫杯状病毒的进化与致病性研究进展被引量：9
- 2021年
- 猫杯状病毒(Feline calicivirus,FCV)是猫上呼吸道疾病主要病原之一,对宠物猫的生命和野生猫科动物的生物多样性产生严重威胁。目前FCV仅有1个血清型,该病毒RNA依赖RNA聚合酶的低保真度和高错误率使FCV在复制中有较高的基因可塑性,在免疫压力下能较快发生突变,由此造成的免疫逃避是引起猫杯状病毒疫苗免疫失败的主要原因之一。过去50多年,猫杯状病毒在免疫压力下随着时间推移突变出多种可引起猫不同临床特征的新毒株,从传统的引起口腔溃疡和上呼吸道症状的毒株,逐渐突变出现引起猫严重下呼吸道症状如肺炎的高致病性毒株、引起猫跛行的毒株和引起猫毒性系统性疾病的毒株等。FCV基因型众多,对临床诊断和预防带来全新挑战。本文对FCV病原学、病毒进化和致病机理等研究进行综述,对临床多变的FCV的诊断和预防进行思考,以期为FCV的防控提供理论参考。
- 王洁廖均乐钱鹏陈亚磊刘玉秀习向峰范伟张渊魁张许科张许科
- 关键词：上呼吸道疾病免疫逃避宠物猫主要病原血清型猫科动物
- 犬腺病毒研究进展被引量：2
- 2023年
- 犬腺病毒(Canine adenovirus, CAV)分为2个血清型,犬腺病毒1型(Canine adenovirus 1,CAV-1)主要引起犬急性败血性肝炎,熊和狐狸脑炎;犬腺病毒2型(Canine adenovirus 2,CAV-2)主要引起犬科动物传染性喉气管炎和传染性腹泻等。
- 廖均乐孙春艳刘彩红崔宁宁刘玉秀田克恭张许科
- 关键词：传染性喉气管炎犬腺病毒传染性腹泻犬科动物狐狸脑炎CAV
- 禽用浓缩灭活联苗的研究与应用
- 王泽霖张许科王川庆孙进忠赵军陈陆王新卫王忠田杜元钊苗玉和
- 20世纪80年代以来，鸡新城疫、支气管炎、禽流感、法氏囊病、减蛋综合征等新老禽病相继暴发，家禽业屡遭重挫，严重危及经济发展、食品安全和社会稳定。疫苗接种是防控禽病的主要措施，但因病种繁多，接种疫苗种类及次数愈来愈多。仅用...
- 关键词：
- 关键词：兽药家禽业发展
- 猪传染性胃肠炎病毒S基因在昆虫细胞中的表达
- 2015年
- 为获得具有天然活性的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)重组S蛋白,制备针对猪传染性胃肠炎S蛋白A、D抗原位点的单克隆抗体及建立快速抗体检测方法,本研究将TGEV S基因A、D抗原位点经PCR扩增并克隆入p Fast Bac HBM-TOPO载体,经转座、转染后获得重组杆状病毒,并对重组杆状病毒进行间接免疫荧光(IFA)及Western blot分析,结果显示,TGEV S基因A、D抗原位点在杆状病毒中成功表达,其表达产物为TGE诊断试剂的制备、基因工程疫苗的研制奠定了基础。
- 武岳周金龙张超林张许科
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒S基因杆状病毒表达
- 猪源支气管败血波氏杆菌河南株的分离鉴定被引量：5
- 2010年
- 从河南省多个养猪场采集126份有呼吸道症状猪的肺脏组织样品或鼻拭子,进行支气管败血波氏杆菌的分离鉴定。根据细菌培养特性、革兰氏染色镜检、生化试验和PCR鉴定,确认分离出11株支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchisepti-ca,Bb)。对Bb最重要的3种毒力因子fha、prn、dnt基因进行PCR检测,除2株为prn基因阴性外,其它PCR结果均为阳性。红细胞凝集试验显示各菌株均能不同程度的凝集猪和羊的红细胞。乳鼠皮肤坏死试验表明,各菌株均能不同程度的造成乳鼠皮肤坏死。通过小鼠毒力试验,筛选到4株强毒菌株(HN0710、HN0806、HN0922、HN0827)。
- 张家明左松陶家权张许科
- 关键词：支气管败血波氏杆菌毒力因子PCR
- 猫杯状病毒分离鉴定及其VP1基因序列分析被引量：4
- 2021年
- 为了解我国猫杯状病毒(FCV)流行情况,于2019年1月~3月从京津地区4家宠物医院收集并检测眼鼻肛拭子297份,FCV、猫疱疹病毒1型和猫泛白细胞减少症病毒阳性率分别为15.49%、30.98%、30.64%。病原学调查结果显示,未免疫的小于1岁幼猫对FCV更易感。将FCV单纯阳性病料接种于F81细胞进行病毒分离,通过间接免疫荧光和测序分析等进行鉴定,分离的5株FCV分别命名为F2019TJ1株、F2019TJ2株、F2019TJ3株、F2019BJ1株和F2019BJ2株。研究显示,FCV对温度敏感,37℃存放4 d病毒含量下降1个滴度。对5株FCV的VP1基因进行测序分析,结果显示5株FCV核苷酸和氨基酸同源性分别为74.3%~87.3%和82.2%~92.2%,归属于2个不同毒株群,F2019BJ1株、F2019BJ2株和F2019TJ1株属于GI株群,与美国的UTCVM-H2株遗传距离较近;F2019TJ2株和F2019TJ3株属于GII株群,与国内的FCV-GD株遗传距离最近。研究结果为了解国内FCV流行及变异特点提供参考依据。
- 王洁丁航天廖均乐钱鹏刘玉秀习向锋张许科张许科
- 关键词：VP1基因分子流行病学遗传进化分析
- 表达CSFV E2蛋白重组AcNPV载体的构建被引量：2
- 2012年
- 利用基因重组技术成功构建两株含猪瘟兔化弱毒株E2基因的重组苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcNPV),重组病毒能够在昆虫细胞中分泌表达CSFV E2蛋白。将重组病毒注射入家蚕蛹内,于注射后第7天收获蚕蛹血淋巴并进行Western-blot鉴定目的蛋白的表达。结果显示,重组病毒在家蚕蛹中成功表达了CSFV E2蛋白。本研究为进一步开发猪瘟亚单位疫苗和诊断试剂盒用抗原提供了新的途径。
- 胡刚叶苌生科庄金山白朝勇张许科
- 关键词：猪瘟病毒E2蛋白ACNPV蚕蛹
- 猪细小病毒HN-2011株VP2基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2013年
- 根据GenBank中登录的猪细小病毒(PPV)VP2基因序列设计引物,扩增HN-2011河南分离株的VP2基因片段,并将其克隆到pMD 18T载体中。序列分析结果表明,HN-2011分离株VP2基因长度为1 740bp,编码580个氨基酸。利用MAGE 5.0软件绘制PPV系统发育进化树,结果显示,PPV毒株可以划分为4组,我国的PPV毒株主要集中在A和B两组,仅JY毒株位于C组;PPV VP2蛋白3维结构显示,氨基酸变异的多态性位点主要集中在病毒衣壳蛋白的表面。以上遗传进化关系表明,PPV HN-2011株是我国PPV的流行毒株。
- 苌生科马莉芳伍锐白朝勇闫果田克恭张许科王延辉
- 关键词：猪细小病毒VP2基因克隆
- ADF-IL-2基因重组卡介苗的构建及免疫保护效果被引量：4
- 2013年
- 构建柔嫩艾美尔球虫ADF基因和鸡IL-2基因的重组卡介苗,并研究其免疫保护性。将柔嫩艾美尔球虫的ADF基因和鸡的IL-2基因串联后连接到至穿梭表达载体pMV261和整合表达载体pMV361中,电转化卡介苗,制备重组卡介苗pMV261-ADF-IL-2和pMV361-ADF-IL-2,将构建的基因重组卡介苗分别以不同免疫途径接种雏鸡,研究其对柔嫩艾美耳球虫的攻毒的免疫保护效果。结果显示,成功构建重组rBCG pMV261-ADF-IL-2和pMV361-ADF-IL-2,且rBCG滴鼻免疫组的免疫效果较好,其抗球虫指数分别为176.08和172.89。结果表明,构建的基因重组卡介苗pMV261-ADF-IL-2和pMV361-ADF-IL-2对柔嫩艾美尔球虫卵囊的攻击具有一定的保护作用。
- 侯洪烈张许科李运娜孙进忠李建华宫鹏涛李赫杨举张西臣
- 关键词：柔嫩艾美耳球虫ADF基因重组卡介苗免疫保护
- 伪狂犬病病毒gE基因在昆虫细胞中的表达被引量：7
- 2016年
- 为获得具有天然活性的伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白,建立PRV gE抗体快速检测方法,将PRV gE基因克隆至p Fast Bac/HBM-TOPO载体,并转化含有杆状病毒穿梭质粒的DH10Bac E.coli,通过三重抗性和蓝白斑筛选,得到含有PRV gE基因的重组Bacmid,将其转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒。然后分别用间接免疫荧光、SDS-PAGE和Western-blot对表达蛋白进行鉴定和分析,结果表明,gE蛋白在杆状病毒表达系统中得到成功表达,并且具有良好的反应原性,这为建立PRV gE抗体快速检测方法提供了良好的抗原。
- 周金龙王同燕颜世君谭菲菲张许科
- 关键词：伪狂犬病病毒GE基因杆状病毒表达
