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周金龙

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:河南农业大学更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 3篇昆虫细胞
  • 3篇病毒
  • 2篇犬病
  • 2篇伪狂犬病
  • 2篇伪狂犬病病毒
  • 2篇狂犬
  • 2篇狂犬病病毒
  • 2篇杆状
  • 2篇杆状病毒
  • 2篇杆状病毒表达
  • 2篇GE基因
  • 1篇等基因
  • 1篇等基因系
  • 1篇玉米
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪伪狂犬病
  • 1篇猪伪狂犬病病...
  • 1篇阻断

机构

  • 4篇河南农业大学

作者

  • 4篇周金龙
  • 2篇张许科
  • 1篇武岳

传媒

  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
猪传染性胃肠炎病毒S基因在昆虫细胞中的表达
2015年
为获得具有天然活性的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)重组S蛋白,制备针对猪传染性胃肠炎S蛋白A、D抗原位点的单克隆抗体及建立快速抗体检测方法,本研究将TGEV S基因A、D抗原位点经PCR扩增并克隆入p Fast Bac HBM-TOPO载体,经转座、转染后获得重组杆状病毒,并对重组杆状病毒进行间接免疫荧光(IFA)及Western blot分析,结果显示,TGEV S基因A、D抗原位点在杆状病毒中成功表达,其表达产物为TGE诊断试剂的制备、基因工程疫苗的研制奠定了基础。
武岳周金龙张超林张许科
关键词:猪传染性胃肠炎病毒S基因杆状病毒表达
伪狂犬病病毒gE基因在昆虫细胞中的表达被引量:7
2016年
为获得具有天然活性的伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白,建立PRV gE抗体快速检测方法,将PRV gE基因克隆至p Fast Bac/HBM-TOPO载体,并转化含有杆状病毒穿梭质粒的DH10Bac E.coli,通过三重抗性和蓝白斑筛选,得到含有PRV gE基因的重组Bacmid,将其转染Sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒。然后分别用间接免疫荧光、SDS-PAGE和Western-blot对表达蛋白进行鉴定和分析,结果表明,gE蛋白在杆状病毒表达系统中得到成功表达,并且具有良好的反应原性,这为建立PRV gE抗体快速检测方法提供了良好的抗原。
周金龙王同燕颜世君谭菲菲张许科
关键词:伪狂犬病病毒GE基因杆状病毒表达
猪伪狂犬病病毒gE基因在昆虫细胞中的表达及阻断gE-ELISA方法的建立
猪伪狂犬病是一种主要引起公猪不育、母猪流产死胎、新生仔猪大量死亡、育肥猪生长停滞的一种危害全球养猪业的重大传染病之一。近些年来,伪狂犬病在我国呈爆发流行趋势,给我国养猪业带来巨大损失。  gE基因是伪狂犬病毒11个囊膜糖...
周金龙
关键词:伪狂犬病疾病诊断
玉米光周期敏感近等基因系的转录组分析
玉米(Zea mays ssp.mays L.)是世界上分布最广泛的粮食作物之一,近年来在我国的种植面积超越小麦和水稻而居第一位。为了发现更多新的玉米品种,热带亚热带玉米凭借着丰富的遗传变异,成为最主要的研究对象。但在温...
周金龙
关键词:玉米光周期敏感性近等基因发育时期
共1页<1>
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