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李利平

作品数:5 被引量:12H指数:1
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇炎症
  • 2篇细胞
  • 2篇小胶质细胞
  • 2篇螺钉
  • 2篇内固定
  • 2篇内固定治疗
  • 2篇胶质
  • 2篇胶质细胞
  • 1篇丹参
  • 1篇丹参素
  • 1篇丹参素钠
  • 1篇导轨
  • 1篇顶面
  • 1篇动功
  • 1篇运动功能恢复
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学方...
  • 1篇生物学
  • 1篇实验器

机构

  • 5篇青岛大学

作者

  • 5篇李利平
  • 4篇于腾波
  • 3篇李宝山
  • 2篇赵夏
  • 2篇戚超
  • 2篇刘圆圆
  • 1篇曲成明
  • 1篇马伟

传媒

  • 1篇实用骨科杂志
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇中国骨与关节...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2017
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
Herbert螺钉内固定治疗第5跖骨基底骨折被引量:11
2017年
目的探讨Herbert螺钉治疗第5跖骨基底骨折的疗效。方法2009年5月至2016年5月我院应用Herbert螺钉治疗第5跖骨基底骨折25例,男18例,女7例;年龄20~55岁,平均38.1岁。统计手术时间,每隔4~6周行X线检查评估骨折愈合情况,应用美国足踝外科协会(American orthopaedic foot and ankle society,AOFAS)中前足评分标准评估患者的康复情况。结果 25例患者手术时间10~18 min,平均13 min。所有患者均获得随访,随访时间7~18个月,平均13个月。骨折均愈合,X线片显示骨折愈合时间6~12周,平均8.4周。根据AOFAS中前足评分标准评分为85~100分,平均95.2分。结论移位的第5跖骨基底骨折应手术治疗,Herbert螺钉是治疗第5跖骨基底骨折的有效方法。
李利平曲成明刘圆圆戚超于腾波李宝山
关键词:HERBERT螺钉手术
丹参素钠通过调节MIP2-VDAC1-NDUFA12通路减轻小胶质细胞炎症促进大鼠脊髓损伤后运动功能恢复的实验研究
脊髓损伤(Spinalcordinjury,SCI)是一种破坏性疾病,可以导致永久性残疾和预期寿命下降,给家庭和社会带来巨大的经济负担,研究脊髓损伤后的治疗策略具有重大的社会意义与经济意义。脊髓损伤后的病理变化包括原发损...
李利平
关键词:丹参素钠小胶质细胞脊髓损伤炎症
双头加压螺钉内固定治疗后踝骨折的疗效分析被引量:1
2017年
目的分析双头加压螺钉内固定治疗后踝骨折的临床疗效。方法笔者自2010-03—2015-10采用双头加压螺钉内固定治疗后踝骨折37例,记录骨折愈合时间、AOFAS评分、并发症发生情况。结果 37例获得平均15.2(12~21)个月随访,所有患者骨折均愈合,骨折愈合时间平均14.7(11~20)周,AOFAS评分平均94.3(73~98)分。1例出现腓肠神经损伤症状,经口服甲钴胺片治愈。结论双头加压螺钉内固定治疗后踝骨折效果良好,值得推广应用。
李利平刘圆圆李宝山马伟戚超于腾波
关键词:后踝骨折双头加压螺钉内固定
一种组织样品清洗装置
本实用新型涉实验器材技术领域,具体公开了一种组织样品清洗装置。包括功能罩,功能罩内设有若干用于盛放清洗液的清洗腔,功能罩内底面中心转动设有第一支撑杆,功能罩外壁固接有环形的导轨,导轨上滑动设有调节滑块,调节滑块顶面固接有...
于腾波赵夏李利平赵海波
通过转录组测序和生物信息学方法鉴别小胶质细胞炎症激活过程中的关键通路和基因
2022年
目的通过转录组测序和生物信息学分析,探究小胶质细胞炎症激活的关键通路和基因。方法使用质量浓度为1μg/ml的脂多糖对小胶质细胞进行刺激,建立小胶质细胞炎症模型。使用ELISA法和RT-qPCR检测小胶质细胞炎症模型IL-6和TNF-α水平。对建立的小胶质细胞炎症模型进行转录组测序,采用生物信息学方法筛选出差异表达基因。对差异表达基因进行GO分析和KEGG分析。使用String数据库构建差异表达基因的蛋白互作网络,并使用Cytoscape软件进行蛋白互作网络的可视化。使用MCODE应用程序提取蛋白互作网络的模块,使用cytohubba应用程序提取枢纽基因。采用RT-qPCR验证枢纽基因的mRNA表达水平。对枢纽基因进行富集分析,预测其靶向miRNA,预测可能与其作用的药物。结果经ELISA和RT-qPCR检验,小胶质细胞炎症模型建立成功。通过转录组测序和生物信息学分析,筛选出434个差异表达基因。GO分析显示这些差异表达基因主要集中在细胞对细胞因子刺激的反应、炎症反应、对外界刺激反应的调节等条目。KEGG分析显示这些差异表达基因主要集中在趋化因子信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等通路。构建了这些差异表达基因的蛋白互作网络图,并进行了模块分析和枢纽基因的提取,枢纽基因大部分位于模块1内,模块1的种子基因为S1pr1,枢纽基因包括S1pr1、Cxcr4、Cx3cl1、Cx3cr1、Cxcl10、Cxcl2、Ccl4、Ccl5、Ccl9、Fpr1。RT-qPCR结果显示,与培养液组相比,脂多糖组中S1pr1、Cxcr4、Cx3cl1、Cx3cr1的mRNA表达下调,Cxcl10、Cxcl2、Ccl4、Ccl5、Ccl9、Fpr1的mRNA表达上调。枢纽基因的富集分析主要集中在趋化因子介导的信号通路、视紫红质样受体、细胞趋化性等条目。预测了可能和枢纽基因作用的miRNA和药物。结论通过对小胶质细胞炎症模型进行转录组测序和生物信息学分析,筛选出了差异表达基因,提取了枢�
李利平李宝山赵夏张龙宵张益付海涛陈进利张英泽于腾波
关键词:炎症转录组测序计算生物学
共1页<1>
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