李晓丹
- 作品数：6 被引量：16H指数：2
- 供职机构：湖南师范大学医学院更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅高等学校科学研究项目湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 一种抗人降钙素原蛋白N末端抗原表位的单克隆抗体7H8的制备
- 本发明公开了一种分泌抗人PCT蛋白N末端氨基酸序列的单克隆抗体7H8的杂交瘤细胞，通过在大肠杆菌中原核表达密码子优化后的人PCT全基因序列，以纯化的人PCT蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞融合及筛选，获得了能够...
- 刘如石郑姣李晓丹廖旻晶吴意邱义兰何赛
- 文献传递
- 长沙地区泌尿生殖道支原体感染的流行病学调查研究被引量：10
- 2020年
- 目的了解长沙地区泌尿生殖道支原体感染的流行病学特征和药物敏感性情况,以期为临床治疗提供依据。方法对2016年1月至2018年12月,长沙市中心医院的8203例泌尿生殖道支原体培养及药敏试验结果进行回顾性分析。结果8203例样本中共检出支原体阳性3917例,其中男性655例,阳性率25.63%,女性3262例,阳性率57.77%,男性与女性之间支原体阳性率差异有统计学意义(χ~2=728.5,P<0.01);女性的支原体阳性风险是男性的4.02倍(P<0.01)。三年之间相互比较,女性的支原体阳性率差异有统计学意义(P<0.05),而男性的阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。男性和女性的支原体阳性率均随着年龄的增长而呈现整体逐渐下降的趋势,女性的支原体阳性率在41~岁和51~岁组下降趋势更为明显。在3917例支原体阳性样本中,包括单一解脲脲原体(ureaplasma urealyticum,UU)感染3649例(93.16%),单一人型支原体(mycoplasma hominis,MH)感染49例(1.25%),UU和MH混合感染219例(5.59%)。半定量分析显示,UU和MH均有较高的携带率。药敏结果提示,交沙霉素、美满霉素和强力霉素等可以用于泌尿生殖道支原体感染的临床治疗,罗红霉素对单一UU感染的敏感性呈现逐年下降的趋势,而司帕沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星等喹诺酮类抗菌药物的使用则需要慎重。结论泌尿生殖道支原体的检出与多种影响因素有关,支原体的致病性及其与泌尿生殖道疾病的相关性尚需要进一步判定,不推荐进行泌尿生殖道UU和MH的常规筛查与治疗。
- 梁仙志阳益德万丽王宏波谭志霞李晓丹叶湘漓
- 关键词：支原体人型支原体解脲脲原体药敏试验
- 寨卡病毒NS1蛋白的原核表达和单克隆抗体的制备被引量：4
- 2019年
- 目的高效表达和纯化重组的寨卡病毒NS1蛋白,制备抗NS1蛋白的单克隆抗体。方法构建含有寨卡病毒NS1基因的原核表达质粒,利用大肠杆菌大量表达重组NS1蛋白,纯化蛋白后免疫小鼠并进行细胞融合,筛选制备高纯度的单克隆抗体。结果在大肠杆菌中高效表达了重组NS1蛋白,重组NS1蛋白具有良好的免疫原性,筛选出3株分泌针对寨卡病毒NS1蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为6B8、7D11和3E2,纯化的单克隆抗体与重组NS1蛋白有良好的特异性反应。结论利用重组NS1蛋白免疫制备了抗NS1的单克隆抗体,为后续建立针对NS1蛋白的ELISA检测方法及相关研究提供了基础。
- 赵亭亭徐叶廖旻晶刘如石李晓丹
- 关键词：NS1原核表达单克隆抗体
- 降钙素原的原核表达及单克隆抗体制备被引量：1
- 2016年
- 目的:高效表达与纯化可溶性重组人PCT蛋白,制备高灵敏度和高特异性的抗人PCT医用诊断单克隆抗体。方法:大肠杆菌表达重组人PCT蛋白后,利用饱和硫酸铵沉淀和亲和层析方法纯化PCT蛋白后,经质谱、Western blot和间接ELISA法进行性质鉴定和分析重组蛋白的表达与免疫反应性;重组蛋白免疫小鼠,经细胞融合及筛选制备抗PCT单克隆抗体(m Ab)。结果:在大肠杆菌中高效表达了人PCT蛋白;重组人PCT蛋白具有良好的免疫反应性与免疫原性;经筛选获得7株抗PCT单克隆抗体细胞株,经ELISA鉴定,筛选抗体可与PCT抗原有良好的特异性反应。结论:利用重组人PCT蛋白免疫制备了抗人PCT单克隆抗体,为进一步研发PCT快速诊断试剂提供了原料。
- 郑姣邱义兰廖旻晶李晓丹张坚松吴意何赛梁湘辉郭向荣刘如石
- 关键词：降钙素原原核表达
- 一种抗人降钙素原蛋白N末端抗原表位的单克隆抗体7H8的制备
- 本发明公开了一种分泌抗人PCT蛋白N末端氨基酸序列的单克隆抗体7H8的杂交瘤细胞，通过在大肠杆菌中原核表达密码子优化后的人PCT全基因序列，以纯化的人PCT蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠。经过细胞融合及筛选，获得了能够...
- 刘如石郑姣李晓丹廖旻晶吴意邱义兰何赛
- 文献传递
- 人巨细胞病毒包膜糖蛋白B主要中和表位单克隆抗体的制备被引量：1
- 2017年
- 人巨细胞病毒(Human Cytomegalovirus,HCMV)分布广泛,能够引发多种疾病,人群感染率极高,严重威胁到人类健康。现根据标准毒AD169基因序列,人工合成包膜糖蛋白B(glycoprotein B,g B)AD13区段的主要中和抗原表位AD-1、AD-2、AD-3,并将其与表达载体pET-32a连接,构建重组表达质粒;用IPTG诱导表达重组蛋白,采用Western-blot进行特异性鉴定;将纯化后的重组蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞和SP2/0细胞融合,然后筛选制备AD13单克隆抗体(monoclonal antibody,m Ab)。12%SDS-PAGE电泳鉴定表明重组蛋白表达成功,其相对分子质量约为35 kD;Western-blot和间接ELISA结果说明,重组AD13蛋白作为抗原具有良好的免疫反应性;克隆化后筛选到5个AD13单克隆抗体细胞株,经间接ELISA鉴定,与AD13抗原有良好的特异性反应。上述研究为研发HCMV快速诊断试剂盒提供了原料,也为研究HCMV亚单位疫苗提供了相关的基础。
- 何赛廖旻晶靳晓瑞邱义兰李晓丹郑姣唐娜罗焕梁湘辉郭向荣刘如石
- 关键词：中和表位免疫反应性
