李朝明
- 作品数：5 被引量：5H指数：2
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划辽宁省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 2种Co配合物的合成、结构和光物理性质
- 2010年
- 采用水热合成方法,得到了2种Co的配合物:[Co(C6H4NO2)3·H2O](1)和[Co(imH)4(H2O)2]·[C6H4(COO)2](2).对2种配合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了结构.2个配合物的结构特点是,在分子间存在大量氢键.采用表面光电压光谱(SPS)技术研究了配合物的表面光伏性能.结果表明配合物在300～600 nm范围内呈现出正的表面光伏响应.同时对2种配合物的UV-Vis和IR光谱进行了测定和分析指认.
- 牛淑云李淑梅李朝明宫林崇
- 关键词：晶体结构光谱氢键
- V—O—Co配聚物的合成、结构及表面光电性能被引量：1
- 2011年
- 采用水热方法合成了V—O—Co配聚物[V2Co O6（H2O）2]n,通过单晶X-射线衍射确定了该配聚物的分子结构.结构分析表明,该配聚物是1个完全由O原子为桥连接起来具有3D无限结构的杂多核配聚物.利用表面光电压光谱（SPS）研究了配聚物的表面光伏性能.结果表明,配聚物在300~800 nm范围内呈现出正的光伏响应.同时对该配聚物的UV-Vis-NIR和IR光谱进行了测定和分析指认.
- 牛淑云巩园园李朝明李雷张丽
- 关键词：晶体结构光电性能
- 系列M-咪唑配位超分子的晶体结构及性能(M=Cu^(2+),Ni^(2+),Co^(2+))被引量：2
- 2006年
- 采用溶剂热方法,合成了系列M-咪唑配位化合物[Co(imH)2(ClC6H4COO)2(H2O)2](1);[Cu(imH)4].[C6H4(COO)2].H2O(2);[Ni(imH)6].[C6H4(COO)2].2H2O(3).对3种化合物的单晶进行了X射线衍射分析.结构分析表明,这3个化合物的晶体结构中均存在大量的氢键,使结构单元网连成广义的超分子.此外,讨论了化合物的IR与UV-VIS-NIR光谱以及化合物(2)的荧光光谱.
- 李朝明金晶玉占君
- 关键词：配位超分子晶体结构氢键网络
- 电子捕获解离条件下N-乙酰甘氨酸N—C_ɑ键断裂机理
- 2019年
- 质谱分析技术已广泛应用于蛋白质组学的分析、鉴定等工作中.近年来,由于自由基解离在蛋白质结构鉴定中可提供额外的特征碎片以及特殊信息等优势,自由基多肽离子解离分析也逐渐引起人们的广泛关注.因此,深入理解质谱测试条件下自由基诱导解离机制,对进一步发展蛋白质测序策略以及领悟生命过程都有十分重要的意义.采用基于有限温度密度泛函理论的第一性原理分子动力学方法模拟研究了N-乙酰甘氨酸自由基在电子捕获解离质谱条件下的裂解过程.模拟结果显示,仅分子中的氮原子接受质子的动力学轨迹中有共价键的断裂,其中,90.5%的轨迹中观察到键长较长的肽键断裂,而另外9.5%的轨迹中则观察到了自由基诱导N-Cɑ键均裂.进一步分析显示,该解离过程为动力学控制.希望本研究结果能够为人们认识电子捕获解离条件下多肽自由基的解离过程提供帮助.
- 李朝明姜笑楠郝强
- 关键词：第一性原理分子动力学
- 系列咪唑-M(M=Ni^(2+),Cu^(2+),Co^(2+))配位超分子的晶体结构及光物理性能被引量：3
- 2009年
- 采用水热方法合成了咪唑-M配位化合物[Ni(imH)6].(NO3)2(1);[Cu(imH)6].(C7H6O2)2(2);[Co(imH)6].(NO3)2(3).对3种配合物的单晶进行了X-射线单晶衍射分析,结果表明3个配合物的内界相同,都是由6个咪唑分子分别用1个N原子与金属离子配位,形成了6配位的畸变八面体构型.其中配合物(1)和(3)的外界含有2个硝酸根离子,属于同构结构.配合物(2)的外界包含2个苯甲酸根离子.分子中存在的大量氢键将3个配合物分别连接成2D,3D和2D氢键网络结构.对配合物进行了IR光谱和UV-Vis-NIR光谱的表征.
- 牛淑云刘东伟李朝明金晶张丽
- 关键词：咪唑超分子晶体结构光物理性能
