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牛淑云: 作品数：197 被引量：442H指数：11; 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金辽宁省高校创新团队支持计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>; 相关领域：理学电子电信一般工业技术医药卫生更多>>

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系列双核稀土配合物的合成、晶体结构及光物理性质被引量：5: 2008年; 本文采用水热法合成了4种双核稀土配合物[Y2(p-MBA)6(Phen)2](1)、[Y2(p-ClBA)6(Phen)2](2)、[Pr2(BA)6(Phen)2](3)和[Pr2(p-ClBA)6(H2O)2(Phen)2](4)[Phen=邻菲咯啉、p-MBA=对甲基苯甲酸、BA=苯甲酸、p-ClBA=对氯苯甲酸]。测定了4种配合物的单晶结构。4种配合物在结构和配位方式上有很多的相似之处,它们的晶体都属于三斜晶系,P1空间群。在分子中,每个稀土离子与1个邻菲咯啉分子螯合,2个稀土离子均以苯甲酸根或其衍生物为桥。但是,桥连配体的数目以及配体的配位方式不尽相同。配合物4中配位水分子与对氯苯甲酸根之间形成了氢键,氢键将双核配合物4连接成二维层状网络结构。对4种配合物的UV-Vis-NIR、IR和荧光性质进行了测定和对比分析。配合物1和2的荧光指认为LLCT和LMCT,而配合物3和4的荧光表现出LLCT与LMCT混合跃迁及Pr3+的特征发射。; 李野王茹牛淑云金晶王兆龙; 关键词：晶体结构光物理性质

两种LnLx(phen)_2(Ln=Nd,Sm)配合物的合成、晶体结构和光谱被引量：6: 2004年; 采用水热合成和恒温加热合成方法,得到了两种Ln3+的配合物[Nd(oxinate)(phen)2(NO3)2]·(CH3OH)1/2(1)和Sm(phen)2(CH3COO)3(2).对这两种化合物的单晶进行了X-射线衍射分析,确定了它们的结构.并对这两种化合物的UV VIS NIR,IR和荧光光谱进行了测定和分析.; 牛淑云迟玉贤玉占君来巍金晶; 关键词：晶体结构光谱表征稀土配合物

含螯合配体的钕配合物的晶体结构被引量：3: 1989年; 用NdCl_3,NaS_2CNEt_2和Et_4NBr为原料,在甲醇溶剂中反应,生成钕配合物,[Et_4N](Nd(S_2CNEt_2)_4]晶体,用X-射线衍射法测定了配合物的晶体结构。晶体属于单斜晶系,空间群P2_1/n晶胞参数,a=11.704(3)A,b=20.941(3)A,c=17.564(4)A,V=4242.2A^3,Z=4。结构经最小二乘方法修正后偏离因子为R=0.0564.在配合物钕离子是通过8个硫原子配位形成扭曲的NdS_3核的十二面体。井对配合物的红外线光谱和紫外可见光谱也进行了研究。; 张致贵张武阳牛淑云叶玲樊玉国; 关键词：钕配合物晶体结构

三维Er（Ⅲ）配聚物的合成、结构和光物理研究: Er(III) coordination polymer, [Er4(btec)3(H2O)4]n was hydrothermally synthesized and characterized by the sing...; 吕春欣牛淑云金晶迟玉贤; 关键词：光物理性质; 文献传递

系列Fe_4S_4簇合物的光谱分析被引量：1: 1991年; 本文报道了自合成的4种类立方烷型Fe_4S_4簇合物[Et_4N][Fe_4S_4(Et_2dtc)_4]、[Et_4N]_2·[Fe_4S_4(Et_2dtc)_4]、[Et_4N]_3[Fe_4S_4(Et_2dtc)_4]、[Bu_4N]_2[Fe_4S_4(PhS)_4]的UV-Vis和IR光谱数据,对照X光衍射测定结果,依据配体场弱场理论,对各光谱进行了分析和指认。讨论了配离子构型、中心离子氧化态对d-d带和荷迁移带的影响及键长、配位环境等几何因素与振动带的关系。; 牛淑云李淑琴南玉明徐吉庆蔡辉王铁钢; 关键词：簇合物光谱分析

钒氧氨基酸席夫碱配合物的催化溴化动力学研究: ＜正＞钒氧配合物在催化溴化动力学方面的研究已经受到了人们的广泛重视[1],特别是钒氧氨基酸席夫碱配合物,其配位原子与理想的钒过氧化物酶的配位原子（O,N）[2]是一致的。本文模拟生物溴; 赵海燕曹运珠魏东明邢永恒牛淑云; 关键词：催化溴化; 文献传递

以芳香族多羧酸为配体的Ni(Ⅱ)配位超分子的研制及光诱导下的表面电子行为被引量：9: 2009年; 采用水热方法合成了2个Ni(Ⅱ)配合物[Ni3(btc)2(H2O)14]·4H2O(1)和[Ni2(btec)(bipy)2(H2O)6]·2H2O(2),(H3btc=1,3,5-benzenetricarboxylic acid,H4btec=1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid,bipy=2,2′-bipyridyl).通过X射线单晶衍射(XRD)、红外光谱(IR)、紫外-可见-近红外吸收光谱(UV-Vis-NIR)对化合物进行了表征.结果表明,化合物(1)是由2个均苯三甲酸根桥连的三核Ni(Ⅱ)离子的化合物,而化合物(2)是由1个均苯四甲酸根桥连的双核化合物,分子中bipy分子作为端基配体.分子中大量的水分子和羧酸根的存在使2个化合物分别被连成具有三维(3D)和二维(2D)结构的配位超分子化合物.着重研究了化合物的表面光电压光谱(SPS),并将其与UV-Vis-NIR吸收光谱进行了分析和对比,发现SPS中表面光伏响应带与UV-Vis-NIR吸收光谱的吸收峰在数量和位置上都是一一对应的.此外,对比2个化合物的表面光电压光谱可以看出,配合物的结构及中心金属的配位微环境对其表面光伏响应带的强度、位置和形状均有一定影响.; 张丽牛淑云金晶孙丽萍史忠丰李雷; 关键词：表面光电压

含有羧基配体的蝎型钒氧配合物的合成、结构及其热分解动力学被引量：5: 2007年; 设计合成了两种新型的以聚吡唑硼酸盐、氨基酸为配体的钒氧配合物VO[phCH_2CH(NH_2)COO][HB(pz)_3] (1)和VO(3,5-Me_2pz)[HB(3,5-Me_2pz)_3](CH_3COO)(2).通过元素分析、红外光谱对配合物进行了表征,并利用单晶X射线衍射技术解析了它们的结构.非等温热分解动力学研究表明,配合物1和2的热分解反应都是分两步进行的.通过计算,配合物1热分解的第一步反应的可能机理为成核与生长(n=1/4);第二步反应的可能机理为化学反应.其非等温动力学方程分别为,dα/dT=(A/β)e^(-ElRY)(1/4)(1-α)[-ln(1-α)]^(-3)和dα/dT=(A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2.分解反应的表观活化能分别是223.52和331.94 kJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是49.67和57.50.配合物2热分解的第一步反应的可能机理为化学反应;第二步反应的可能机理为成核与生长(n=1/2).其非等温动力学方程分别为,dα/dT= (A/β)e^(-ElRT)(1-α)~2,和dα/dT=(A/β)e-^(-RlRT)(1/2)(1-α)[-ln(1-a)]^(-1).分解反应的表观活化能分别是300.56和444.72KJ·mol^(-1);指前因子ln(A/s^(-1))分别是75.53和92.50.; 张宝丽邢永恒葛茂发孙政李章朋韩晶牛淑云; 关键词：钒氧配合物聚吡唑硼酸盐晶体结构热分解动力学

簇合物[Fe(DMF)_6][W_2S_6]的合成、结构和性能研究被引量：3: 1992年; 以(NH_4)_2WS_4、FeCl_3和NaS_2CNC_5H_(10)为原料,合成出[Fe(DMF)_6][W_2S_6]簇合物,用X射线衍射法测定了晶胞结构.其晶胞参数为a=0.8778(1)nm,b=0.9467(3)nm,c=1.1362(6)nm,α=71.506(1)°,β=74.775(2)°,γ=74.775(2)°,ν=0.84806nm^3,Z=1.晶体结构经块矩阵最小二乘法精修后,最终偏离因子R=0.0811.此外还进行了红外光谱、紫外可见光谱的测定.; 张致贵王涛牛淑云董卫彤樊玉国; 关键词：簇状化合物钨二甲基甲酰胺