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杨金宏

作品数:6 被引量:16H指数:2
供职机构:西南大学生物技术学院更多>>
发文基金:重庆市教委科研基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 4篇农业科学

主题

  • 6篇家蚕
  • 3篇克隆
  • 3篇克隆与序列分...
  • 3篇基因
  • 2篇活性
  • 2篇活性检测
  • 2篇基因克隆
  • 2篇分子
  • 2篇BM
  • 1篇转录
  • 1篇转录活性
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇克隆表达
  • 1篇家族
  • 1篇P450基因
  • 1篇RAPD标记
  • 1篇SCH

机构

  • 4篇西南大学
  • 3篇中华人民共和...

作者

  • 6篇孔卫青
  • 6篇朱勇
  • 6篇杨金宏
  • 3篇艾均文
  • 2篇张永亮
  • 2篇张学松
  • 2篇柳照应
  • 2篇董元凌
  • 1篇龚竞
  • 1篇卓兵
  • 1篇刘劲

传媒

  • 3篇蚕业科学
  • 2篇西南大学学报...
  • 1篇昆虫学报

年份

  • 1篇2008
  • 5篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
家蚕含染色质域基因Bm-msl3的克隆和转录活性检测
2007年
染色质域是从酵母到哺乳动物的真核生物中普遍存在的一个保守的基因元件,参与染色质重组和基因表达调节。根据NCB I登录的果蝇和人的MSL3序列以及家蚕的基因组与EST数据库克隆了家蚕含染色质域的基因Bm-msl3(GenBank登陆号:DQ887343)。该基因mRNA序列全长2 356 bp,在2 168 bp处有1个AAATATTA加尾信号,基因的编码区长1 665 bp,包括13个外显子。推定的蛋白质编码554个氨基酸,序列的N端含有一个保守染色质域。RT-PCR检测表明该基因在所调查的家蚕发育时期和组织中均有表达。
孔卫青杨金宏艾均文朱勇
关键词:家蚕转录活性
家蚕细胞色素P450基因CYP6AE2的分子克隆与序列分析被引量:11
2007年
为了在分子水平上研究家蚕(Bom byx mori)细胞色素P450基因的特性,更好地探讨该基因与家蚕抗性的相关机制,依据已有的家蚕基因组数据,通过BLASTP比对,选择与抗性相关的6家族中含有预测基因数量最多的CYP6AE亚家族的1条序列,并设计1对引物,用RT-PCR方法克隆了家蚕细胞色素P450家族基因CYP6AE2(Gen-Bank登陆号:EF415296)。该基因的ORF为1 572 bp,编码523个氨基酸,推定的蛋白质分子质量为60.2 kD,等电点为8.50。将该基因的cDNA和家蚕基因组序列比对,结果表明该基因只有1个内含子;与已知的同亚家族基因CYP6AE1(欧洲防风草结网毛虫Depressaria pastinacella)、CYP6AE12(棉铃虫Helicoverpa armigera)编码的氨基酸序列比对,同源性同为53%。
艾均文董元凌孔卫青杨金宏刘劲张永亮张学松柳照应朱勇
关键词:家蚕细胞色素P450基因基因克隆
家蚕MYST组蛋白乙酰转移酶基因Bm-mof的克隆表达和转录活性检测被引量:1
2007年
MYST组蛋白乙酰转移酶(histone acetyltransferase,HAT)广泛存在于从酵母到人的真核生物中,在真核生物的转录调控中起着重要的作用。利用NCBI已登录的其他物种该基因的氨基酸序列与家蚕的基因组框架图和表达序列标签(expres sedsequence tags,EST)数据库进行电子克隆,获得了家蚕中的同源基因。该基因长1575bp(GenBank登录号为DQ442997),开放阅读框(ORF)长1326bp,无内含子。基因编码442个氨基酸,预测蛋白质的分子量为51.4kD。序列中有HAT核心结构域、锌指结构域和染色质域3个保守的结构域,与其他物种同源基因具有较高的序列相似性。RT-PCR结果表明该基因在本实验所检测的家蚕各时期和组织中均有表达。将该基因用亚克隆的方法导入到pET50b载体中并成功地进行了原核表达,表达出了带有6个组氨酸和1个Nus.Tag标签的重组蛋白。
孔卫青杨金宏朱勇
关键词:家蚕表达谱
家蚕伴性赤蚁基因(sch)连锁的RAPD标记及相关分析被引量:1
2007年
家蚕伴性赤蚁基因(sch)温敏性的发现为雄蚕品种选育研究开辟了新的途径。为获得sch基因的DNA序列,采用RAPD技术,对sch的近等位基因系进行随机扩增,得到一条能稳定扩增、与sch基因连锁的特异片段,并对该序列进行了克隆、测序与分析。结果表明,该序列是家蚕固醇载体蛋白-x(sterol carrier protein x,SCPx)基因的一部分,根据测序结果命名为OPD02-759。设计特异引物进行PCR扩增和测序,获得了sch蚕SCPx基因的酮酯酰CoA硫解酶结构域(3-ketoacyl-CoA thiolase)的完整序列。序列长1107 bp,编码369 aa,分子量为39.3 kD,与正常家蚕该结构域有15个核苷酸的差异,翻译后有5个氨基酸的差异,且其中2个发生在保守区域,此突变正好是RAPD扩增时出现特异带的随机引物结合位点。
杨金宏孔卫青卓兵龚竞朱勇
关键词:家蚕
细胞色素P450新家族的第一个基因CYP337A1的分子克隆与序列分析被引量:7
2008年
依据家蚕基因组数据,通过BLASTP比对,选择了主要与抗性相关的CYP3集团(clan)中具有完全编码框并含有P450基因特征结构域的1条序列为研究对象,用RT-PCR方法对其进行了克隆.结果表明,该基因ORF为1 467 bp,编码489个氨基酸,推定的蛋白质分子质量为56.60 KDa,等电点为8.64.只有1个内含子,外显子/内含子边界处符合GT-AG规则.与美国棉铃虫的CYP321A、邪恶按蚊的CYP6P9的相似性(identity)相对较高,分别为34%、32%,低于同一家族成员氨基酸相似性应高于40%的规定,从而被细胞色素P450委员会命名为新家族的第一个基因CYP337A1(GenBank登陆号:EF415297).
艾均文董元凌孔卫青杨金宏张学松柳照应张永亮朱勇
关键词:细胞色素P450基因克隆家蚕
家蚕Bm-mrg15基因的克隆与序列分析
2007年
含MRG结构域的基因大多在基因的转录调节中起着重要作用.利用电子克隆,在家蚕中得到了一个含MRG结构域的基因Bm-MRG15,并对其进行了克隆测序和序列分析.该基因cDNA长1113bp,有6个外显子,编码区长1020bp,序列的1091bp处有2个重叠的poly(A)加尾信号.推定的蛋白质编码339个氨基酸,N端含有一个染色质域,序列内有5个保守的结构域.RT-PCR显示该基因在所检测家蚕的各时期和组织中均有表达.
孔卫青杨金宏朱勇
关键词:家蚕
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