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欧玮

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇融合基因
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒介导
  • 1篇介导
  • 1篇基因
  • 1篇APOPTI...
  • 1篇HEPG2细...
  • 1篇病毒介导

机构

  • 1篇西安交通大学
  • 1篇西安交通大学...

作者

  • 1篇贾茜
  • 1篇韩苏夏
  • 1篇马瑾璐
  • 1篇吕毅
  • 1篇黄辰
  • 1篇赵晶
  • 1篇欧玮

传媒

  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 1篇2010
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
慢病毒介导的融合基因SP-TAT-Apoptin对HepG2细胞的作用被引量:2
2010年
目的:将已构建的SP-TAT-Apoptin融合基因真核表达载体包装成感染性慢病毒颗粒,并用病毒颗粒感染肝癌HepG2细胞,测定其诱导凋亡的效率。方法:通过脂质体Li-pofectamine TM2000将SP-TAT-Apoptin融合基因真核表达载体与其他包装质粒共同转导入293FT细胞,包装并收集感染性病毒颗粒,用实时定量PCR法测定病毒滴度,免疫荧光法检测重组慢病毒感染的293FT细胞中SP-TAT-Apoptin融合基因的表达,同时通过流式细胞术(FCM)测定慢病毒感染后HepG2细胞的凋亡率。结果:SP-TAT-Apoptin重组慢病毒感染293FT细胞后,用V5抗原单克隆抗体(mAb)进行免疫荧光化学检测,示SP-TAT-Apoptin融合基因可成功表达于293FT细胞;通过Anexin-VPI法检测示SP-TAT-Apoptin融合基因慢病毒感染肝癌HepG2细胞后可引起细胞凋亡,其凋亡效率明显高于单纯脂质体转染组。结论:成功包装出可表达SP-TAT-Apoptin融合基因且具感染性的慢病毒颗粒,感染HepG2肝癌细胞后可引起其凋亡,为进一步研究融合基因SP-TAT-Apoptin体内治疗效果极其在临床中的应用奠定了基础。
韩苏夏赵晶马瑾璐黄辰吕毅欧玮贾茜
关键词:APOPTIN融合基因慢病毒细胞凋亡
共1页<1>
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