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王博

作品数:9 被引量:11H指数:2
供职机构:中国中化集团公司更多>>
相关领域:化学工程理学更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 9篇化学工程
  • 6篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 6篇液相
  • 3篇色谱法
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇草甘膦
  • 1篇亚硝基
  • 1篇衍生化
  • 1篇液相色谱分析
  • 1篇液质联用
  • 1篇液质联用法
  • 1篇异构体
  • 1篇原药
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法
  • 1篇三联吡啶

机构

  • 9篇中国中化集团...

作者

  • 9篇王博
  • 6篇张雪冰
  • 5篇梅宝贵
  • 2篇侯春青
  • 2篇邢红
  • 2篇李东
  • 1篇李秀杰

传媒

  • 9篇农药

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
五氟磺草胺原药中相关杂质bis-CHYMP的分析方法
2016年
[目的]对五氟磺草胺原药中的相关杂质bis-CHYMP进行定性定量分析。[方法]采用核磁共振波谱法、液质联用法和液相色谱法进行定性,以液相色谱外标法对bis-CHYMP进行定量分析。[结果]方法的相对标准偏差为0.39%,平均回收率为103.77%,线性相关系数为1.0000,检出限(3S/N)为3.43×10^(-5)g/L。[结论]方法操作简便、灵敏,结果可靠。
邢红王博梅宝贵
关键词:液质联用法高效液相色谱法五氟磺草胺
苦参碱气相色谱与高效液相色谱的分析方法被引量:4
2018年
[目的]对苦参碱采用气相色谱法与高效液相色谱法进行定量分析。[方法]气相色谱法采用DB-5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物对苦参碱进行内标法定量;高效液相色谱法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸氢二钠为流动相对苦参碱进行外标法定量。[结果]气相色谱法的线性范围为0.049~9.535 g/L,标准偏差为0.01%,平均回收率为101.56%;高效液相色谱法的线性范围为0.020~0.936 g/L,标准偏差为0.02%,平均回收率为99.18%。[结论]方法准确,结果可靠,可应用于市场中苦参碱产品的含量检测。
王博李秀杰张雪冰
关键词:苦参碱气相色谱法高效液相色谱法
4种常用除草剂的高效液相色谱分析被引量:1
2020年
[目的]对4种常用除草剂(唑啉草酯、解草啶、丙草胺和氯氟吡啶酯)进行分析方法验证,并对自制的45%乳油进行定量分析。[方法]用Zorbax StableBond SB-Phenyl填料的不锈钢色谱柱和紫外器(240 nm),乙腈-甲醇-1%磷酸水溶液作为流动相梯度洗脱进行组分分离,外标法对各组分进行定量分析。[结果]唑啉草酯、解草啶、丙草胺和氯氟吡啶酯具有较宽的线性范围和较好的相关系数(0.9999、0.9993、0.9995、1.0000),并且变异系数分别为0.7%、0.1%、0.1%和0.3%,平均回收率分别为97.9%、99.4%、100.8%和98.5%。[结论]方法操作简便,结果可靠,拥有较好的线性范围、精密度和回收率,可作为含有该组分产品同时检测的分析方法。
王博侯德粉
关键词:丙草胺解草啶
高效液相色谱-串联质谱法测定敌草快中总三联吡啶
2016年
[目的]应用高效液相色谱-串联质谱法对敌草快原药中的总三联吡啶进行定性定量分析。[方法]对样品采用MCX强阳离子交换柱进行预处理,之后通过高效液相色谱和串联四级杆质谱联用,应用选择离子监测法(MRM)检测目标物,外标法其进行定量分析。[结果]该方法对总三联吡啶的最低检出限为0.013 mg/kg,线性范围为0.01961~0.3922 mg/L,变异系数为9.1%,平均回收率为88%。[结论]方法特异性强、灵敏度高,结果可靠。
张雪冰王博侯春青梅宝贵
关键词:高效液相色谱-串联质谱法
亚硝基草甘膦高效液相色谱分析方法
2015年
[目的]建立一种高效液相色谱法,用于检测草甘膦中亚硝基草甘膦。[方法]采用衍生化反应后高效液相色谱法,外标法定量。[结果]在亚硝基草甘膦质量浓度0.11~43.8 mg/L之间,线性相关系数R^2为0.999 2,精密度变异系数为9.7%,回收率在85%~109%之间,方法最低定量限(LOQ)为0.1 mg/kg。[结论]方法完全可以满足定量分析要求,可以作为草甘膦原药、可溶粉(粒)剂、水剂中亚硝基草甘膦的检测方法。
张雪冰王博李东梅宝贵
关键词:衍生化高效液相色谱
吡丙醚高效液相色谱分析测定方法被引量:3
2015年
[目的]建立高效液相色谱检测吡丙醚的方法。[方法]试样用甲醇溶解,以乙腈-水为流动相,使用以Agilent TC-C18色谱柱和紫外检测器,对吡丙醚进行反相高效液相色谱法分离,外标法定量。[结果]方法线性相关系数0.995,精密度变异系数为0.2%,平均回收率为100.2%。[结论]方法完全可以满足定量分析要求,具有简便、线性关系良好、精密度高、准确度高的特点。
李东邢红王博侯春青梅宝贵
关键词:吡丙醚高效液相色谱
甲磺隆的高效液相色谱分析方法被引量:1
2017年
[目的]对甲磺隆样品中的有效成分进行定量分析。[方法]采用高效液相色谱法进行定性,并且比较3种流动相:甲醇-水、甲醇-1.0%冰乙酸、甲醇-磷酸二氢钾/磷酸氢二钠缓冲溶液对甲磺隆保留时间的影响;比较3种不同溶液:甲醇、甲醇-氨水(体积比300∶1)、甲醇-氨水(体积比900∶1)对样品稳定性的影响。[结果]采用甲醇-氨水(体积比900∶1)进行溶样,甲醇-磷酸二氢钾/磷酸氢二钠缓冲溶液(体积比20∶80)进行高效液相色谱外标法对甲磺隆进行定量分析,该方法的相对标准偏差为0.5%,平均回收率为100.2%,线性相关系数为0.9990。[结论]该方法准确可靠,可以作为甲磺隆的定性定量分析方法。
王博张雪冰
关键词:甲磺隆高效液相色谱
草甘膦钠盐和二甲胺盐的离子色谱分析方法被引量:1
2016年
[目的]对草甘膦钠盐和二甲胺盐水剂中的钠离子和二甲胺盐离子进行定量分析。[方法]用Dionex Ion Pac CS12A阳离子分析柱和电导检测器,外标法定量分析草甘膦钠盐和二甲胺盐离子。[结果]钠离子和二甲胺盐离子的变异系数均为1.1%,平均回收率为99.5%和100.2%。[结论]该方法操作简便、灵敏,结果可靠。
王博张雪冰梅宝贵
关键词:离子色谱法钠盐
精异丙甲草胺异构体的高效液相色谱手性分离方法被引量:1
2016年
【目的】建立一种高效液相色谱法,用于对精异丙甲草胺异构体的分离。【方法】采用cHIRALPAKAY—H色谱柱,波长选为230nm,应用正己烷一乙醇一二乙胺(体积比5950:50:1)作为流动相进行手性分离。【结果】该方法可使4种构型均达到基线分离,并且标准偏差为0.09,变异系数为0.52%,加标回收率在98.3%~100.6%之间。瞄论】方法可以作为精异丙甲草胺中有效成分I’S构型定量定性的检测方法。
张雪冰王博
关键词:异构体高效液相色谱手性分离
共1页<1>
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