张雪冰 作品数:9 被引量:11 H指数:2 供职机构: 中国中化集团公司 更多>> 相关领域: 化学工程 理学 更多>>
亚硝基草甘膦高效液相色谱分析方法 2015年 [目的]建立一种高效液相色谱法,用于检测草甘膦中亚硝基草甘膦。[方法]采用衍生化反应后高效液相色谱法,外标法定量。[结果]在亚硝基草甘膦质量浓度0.11~43.8 mg/L之间,线性相关系数R^2为0.999 2,精密度变异系数为9.7%,回收率在85%~109%之间,方法最低定量限(LOQ)为0.1 mg/kg。[结论]方法完全可以满足定量分析要求,可以作为草甘膦原药、可溶粉(粒)剂、水剂中亚硝基草甘膦的检测方法。 张雪冰 王博 李东 梅宝贵关键词:衍生化 高效液相色谱 硝基呫吨酮液质联用分析测定方法 被引量:4 2014年 [目的]建立一种液质联用方法,用于检测硝磺草酮的相关杂质硝基呫吨酮。[方法]采用三重四级杆的MRM方式扫描目标物,外标法定量。[结果]方法线性相关系数0.997,标准偏差为0.3%,平均回收率为92.4%,最低检出限为0.2 mg/kg。[结论]方法完全可以满足定量分析要求,具有灵敏度高、准确性好、抗干扰能力强的特点。 李东 侯春青 张雪冰 梅宝贵 宋富君关键词:液质联用 苦参碱气相色谱与高效液相色谱的分析方法 被引量:4 2018年 [目的]对苦参碱采用气相色谱法与高效液相色谱法进行定量分析。[方法]气相色谱法采用DB-5毛细管柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二环己酯为内标物对苦参碱进行内标法定量;高效液相色谱法采用C18色谱柱,以甲醇-磷酸氢二钠为流动相对苦参碱进行外标法定量。[结果]气相色谱法的线性范围为0.049~9.535 g/L,标准偏差为0.01%,平均回收率为101.56%;高效液相色谱法的线性范围为0.020~0.936 g/L,标准偏差为0.02%,平均回收率为99.18%。[结论]方法准确,结果可靠,可应用于市场中苦参碱产品的含量检测。 王博 李秀杰 张雪冰关键词:苦参碱 气相色谱法 高效液相色谱法 高效液相色谱-串联质谱法测定敌草快中总三联吡啶 2016年 [目的]应用高效液相色谱-串联质谱法对敌草快原药中的总三联吡啶进行定性定量分析。[方法]对样品采用MCX强阳离子交换柱进行预处理,之后通过高效液相色谱和串联四级杆质谱联用,应用选择离子监测法(MRM)检测目标物,外标法其进行定量分析。[结果]该方法对总三联吡啶的最低检出限为0.013 mg/kg,线性范围为0.01961~0.3922 mg/L,变异系数为9.1%,平均回收率为88%。[结论]方法特异性强、灵敏度高,结果可靠。 张雪冰 王博 侯春青 梅宝贵关键词:高效液相色谱-串联质谱法 草甘膦钠盐和二甲胺盐的离子色谱分析方法 被引量:1 2016年 [目的]对草甘膦钠盐和二甲胺盐水剂中的钠离子和二甲胺盐离子进行定量分析。[方法]用Dionex Ion Pac CS12A阳离子分析柱和电导检测器,外标法定量分析草甘膦钠盐和二甲胺盐离子。[结果]钠离子和二甲胺盐离子的变异系数均为1.1%,平均回收率为99.5%和100.2%。[结论]该方法操作简便、灵敏,结果可靠。 王博 张雪冰 梅宝贵关键词:离子色谱法 钠盐 甲磺隆的高效液相色谱分析方法 被引量:1 2017年 [目的]对甲磺隆样品中的有效成分进行定量分析。[方法]采用高效液相色谱法进行定性,并且比较3种流动相:甲醇-水、甲醇-1.0%冰乙酸、甲醇-磷酸二氢钾/磷酸氢二钠缓冲溶液对甲磺隆保留时间的影响;比较3种不同溶液:甲醇、甲醇-氨水(体积比300∶1)、甲醇-氨水(体积比900∶1)对样品稳定性的影响。[结果]采用甲醇-氨水(体积比900∶1)进行溶样,甲醇-磷酸二氢钾/磷酸氢二钠缓冲溶液(体积比20∶80)进行高效液相色谱外标法对甲磺隆进行定量分析,该方法的相对标准偏差为0.5%,平均回收率为100.2%,线性相关系数为0.9990。[结论]该方法准确可靠,可以作为甲磺隆的定性定量分析方法。 王博 张雪冰关键词:甲磺隆 高效液相色谱 《杀虫单原药》行业标准解说 1998年 许来威 张雪冰关键词:杀虫单 杀虫剂 原药 精异丙甲草胺异构体的高效液相色谱手性分离方法 被引量:1 2016年 【目的】建立一种高效液相色谱法,用于对精异丙甲草胺异构体的分离。【方法】采用cHIRALPAKAY—H色谱柱,波长选为230nm,应用正己烷一乙醇一二乙胺(体积比5950:50:1)作为流动相进行手性分离。【结果】该方法可使4种构型均达到基线分离,并且标准偏差为0.09,变异系数为0.52%,加标回收率在98.3%~100.6%之间。瞄论】方法可以作为精异丙甲草胺中有效成分I’S构型定量定性的检测方法。 张雪冰 王博关键词:异构体 高效液相色谱 手性分离 40%久敌乳油的气相色谱分析 1996年 40%久敌乳油是由久效磷、敌百虫复配而成。本文采用气相色谱法,选择7%SE-30/ChromosorbW-HP(0.175~0.246微米,即60~80目)色谱柱,以正十六烷为内标,在同温同柱条件下对上述两种有效成分同时进行定量分析。 许来威 张雪冰关键词:气相色谱 久效磷 敌百虫 杀虫剂