陈文平
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：海南农垦总局医院更多>>
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- 金克痤胶囊浸膏粉对小鼠的急性毒性试验研究
- 2015年
- 目的观察金克痤胶囊浸膏粉对KM小鼠的急性毒性反应情况。方法采用最大给药量法,以最大给药体积40 m L/kg经口给予最大浓度为0.25 g/m L的金克痤胶囊浸膏粉混悬液,24h内给药2次,给药剂量达20 g/kg体重(相当于拟定临床剂量的909倍),给药后连续观察14 d。观察给药后动物饮食、外观、行为、排泄物、中毒反应(症状、严重程度、起始时间、持续时间、是否可逆等)和死亡情况等。称量小鼠给药前、给药后第7、14 d体重。观察期结束对每只小鼠进行大体解剖。结果给药后小鼠体重增加良好,均未见明显中毒反应,无死亡,大体解剖未见异常。结论小鼠经口给予金克痤胶囊浸膏粉后,无毒性反应,其小鼠最大耐受量大于20 g/kg体重(相当于人临床使用剂量的909倍)。
- 苏玉严陈妮陈玲杜文超陈文平朱海明刘春
- 关键词：最大耐受量急性毒性
- 金克痤胶囊浸膏粉对大鼠的长期毒性试验被引量：3
- 2014年
- 目的:观察金克痤胶囊浸膏粉连续的反复给药后对大鼠的长期毒性反应及其性质、程度、发展和恢复情况;确定毒性作用的靶器官及其损害的可逆性;预测其可能的对人体产生的不良反应;初步估计供试品不出现毒副反应的剂量水平。方法:将160只SD大鼠,随机分为溶剂对照组及供试品高、中、低3个剂量组,每组40只,雌雄各半,分别给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液、金克痤胶囊浸膏粉2.5,1.25和0.44 g·kg-1(相当于临床拟用剂量的113.6倍,56.8倍和20倍),连续灌胃给药3个月,观察动物的一般状况、体质量、摄食量;给药中期、末期和恢复期后分别采血测定血常规、凝血酶原时间和血清生化指标,并对每只大鼠进行系统解剖,进行脏器称重,计算脏器系数及主要脏器的组织病理学检查。结果:试验过程中,各组动物行为活动、外观体征、粪便颜色、性状等一般状况均正常,均未见与供试品有关的中毒症状及死亡。供试品组与对照组相比,大鼠的体质量、摄食量、血常规、血清生化、主要脏器重量、脏器系数等及组织病理学检查指标均未见与供试品相关的改变。结论:本实验室条件下,大鼠经口灌胃给予金克痤胶囊浸膏粉,未观察到与供试品相关的毒性反应,供试品对大鼠的无可见有害作用剂量(NOAEL)为2.5 g·kg-1剂量(相当于临床拟用剂量的113.6倍,临床等效剂量的18.4倍)。
- 苏玉严朱海明杜文超陈文平方草刘春
- 关键词：长期毒性
- 医院临床药学实践探讨
- 1、口的:探讨医院药学工作的转移,开展以病人为中心,以合理用药为核心,促进临床合理用药,达到提高治疗水平和提升病人生活质量为目的。2,方法:以《医疗机构药事管理暂行规定》为依据,分析医院药学发展和目前的状况,提出今后如何...
- 陈诗才陈文平
- 文献传递
- HPLC法测定夏天无薄膜衣片中原阿片碱的含量被引量：4
- 2010年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定夏天无薄膜衣片中原阿片碱含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×460mm,5μm),柱温为30℃,进样量为20μL,流动相为乙腈-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺8 mL,冰醋酸30 mL,加水稀释至1 000 mL,1μ8g∶.8m2L)-1,流范速围为内1.,0进m样L.量mi与n-1峰,面检积测积波分长值为线28性9 n关m系,良理好论(r板=数0.按99原9 9阿)片;平碱均计回算收≥3率00为099。.3结9果%:,R原SD阿=片0.碱92的%质(n量=浓6)度。在结8.4论8:～该76方.3法2简单、准确、重复性好,可用于夏天无薄膜衣片质量控制。
- 苏玉严周海妹展学孔陈文平
- 关键词：夏天无高效液相色谱法原阿片碱薄膜衣片
