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医院药师参与全肠外营养液配制的探索: 2011年; 全肠外营养（Treatment of parenteral nutrition,TPN）是用完全的营养要素由胃肠外途径直接输入到血液中,起到营养支持作用。由氨基酸、糖、脂肪、维生素和微量元素等组成。科学研究和临床实践证实：TPN在纠正负氮平衡、促进创伤愈合、增强机体免疫力等方面有重要作用。我院早期TPN配制是由护士在治疗室内完成的,由于无空气净化装置以及操作者不具备药剂知识背景,因此发生输液反应、感染的机会较多。; 苏玉严; 关键词：药师全肠外营养热原反应

纳洛酮治疗肝性脑病疗效观察被引量：1: 2008年; 目的探讨纳络酮注射液治疗肝性脑病的临床疗效。方法将80例肝性脑病患者随机分为两组,对照组38例给予综合抗肝昏迷处理,治疗组42例在综合抗肝昏迷处理的基础上加用纳络酮。结果治疗组总有效率95.2%,对照组为81.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后肝昏迷计分值分别为1.17±0.34、0.70±0.22,差异有显著性(P<0.01)。结论纳络酮是治疗肝性脑病的安全、有效药物,值得临床推广。; 苏玉严; 关键词：纳络酮肝性脑病疗效

金克痤胶囊浸膏粉对小鼠的急性毒性试验研究: 2015年; 目的观察金克痤胶囊浸膏粉对KM小鼠的急性毒性反应情况。方法采用最大给药量法,以最大给药体积40 m L/kg经口给予最大浓度为0.25 g/m L的金克痤胶囊浸膏粉混悬液,24h内给药2次,给药剂量达20 g/kg体重(相当于拟定临床剂量的909倍),给药后连续观察14 d。观察给药后动物饮食、外观、行为、排泄物、中毒反应(症状、严重程度、起始时间、持续时间、是否可逆等)和死亡情况等。称量小鼠给药前、给药后第7、14 d体重。观察期结束对每只小鼠进行大体解剖。结果给药后小鼠体重增加良好,均未见明显中毒反应,无死亡,大体解剖未见异常。结论小鼠经口给予金克痤胶囊浸膏粉后,无毒性反应,其小鼠最大耐受量大于20 g/kg体重(相当于人临床使用剂量的909倍)。; 苏玉严陈妮陈玲杜文超陈文平朱海明刘春; 关键词：最大耐受量急性毒性

金克痤胶囊浸膏粉对大鼠的长期毒性试验被引量：3: 2014年; 目的:观察金克痤胶囊浸膏粉连续的反复给药后对大鼠的长期毒性反应及其性质、程度、发展和恢复情况;确定毒性作用的靶器官及其损害的可逆性;预测其可能的对人体产生的不良反应;初步估计供试品不出现毒副反应的剂量水平。方法:将160只SD大鼠,随机分为溶剂对照组及供试品高、中、低3个剂量组,每组40只,雌雄各半,分别给予0.5%羧甲基纤维素钠溶液、金克痤胶囊浸膏粉2.5,1.25和0.44 g·kg-1(相当于临床拟用剂量的113.6倍,56.8倍和20倍),连续灌胃给药3个月,观察动物的一般状况、体质量、摄食量;给药中期、末期和恢复期后分别采血测定血常规、凝血酶原时间和血清生化指标,并对每只大鼠进行系统解剖,进行脏器称重,计算脏器系数及主要脏器的组织病理学检查。结果:试验过程中,各组动物行为活动、外观体征、粪便颜色、性状等一般状况均正常,均未见与供试品有关的中毒症状及死亡。供试品组与对照组相比,大鼠的体质量、摄食量、血常规、血清生化、主要脏器重量、脏器系数等及组织病理学检查指标均未见与供试品相关的改变。结论:本实验室条件下,大鼠经口灌胃给予金克痤胶囊浸膏粉,未观察到与供试品相关的毒性反应,供试品对大鼠的无可见有害作用剂量(NOAEL)为2.5 g·kg-1剂量(相当于临床拟用剂量的113.6倍,临床等效剂量的18.4倍)。; 苏玉严朱海明杜文超陈文平方草刘春; 关键词：长期毒性

HPLC法测定夏天无薄膜衣片中原阿片碱的含量被引量：4: 2010年; 目的:建立以高效液相色谱法测定夏天无薄膜衣片中原阿片碱含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250 mm×460mm,5μm),柱温为30℃,进样量为20μL,流动相为乙腈-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺8 mL,冰醋酸30 mL,加水稀释至1 000 mL,1μ8g∶.8m2L)-1,流范速围为内1.,0进m样L.量mi与n-1峰,面检积测积波分长值为线28性9 n关m系,良理好论(r板=数0.按99原9 9阿)片;平碱均计回算收≥3率00为099。.3结9果%:,R原SD阿=片0.碱92的%质(n量=浓6)度。在结8.4论8:～该76方.3法2简单、准确、重复性好,可用于夏天无薄膜衣片质量控制。; 苏玉严周海妹展学孔陈文平; 关键词：夏天无高效液相色谱法原阿片碱薄膜衣片

HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的实验研究被引量：2: 2005年; 目的研究复方黄芪口服液中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法采用蒸发光散射检测器(ELSD)对复方黄芪口服液中的黄芪甲苷进行HPLC分析。色谱柱:AlltechC18柱(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-水(36:64);流速:1.0ml/min;漂移管的温度为110℃,雾化气流速为2.3L/min。结果此方法线性良好,线性范围为0.997～15.95μg,R=0.9994;平均加样回收率为95.4%,RSD为4.2%。结论此方法简便快捷,精密度、准确性、重现性均能满足质量控制的要求,是一种比较理想的复方黄芪口服液中黄芪甲苷含量的测定方法。; 符乃光苏玉严; 关键词：黄芪口服液黄芪甲苷

细菌耐药性研究现状与对策被引量：15: 2008年; 苏玉严; 关键词：细菌耐药性

临床药师促进普外科预防性抗生素的合理使用被引量：21: 2008年; 目的通过，临床药师对普外科预防性抗生素使用现状的调查，促进预防性抗生素的合理使用。方法临床药师对267例普外科病人预防性使用抗生素的情况进行回顾性分析，根据不合理使用预防性抗生素的情况，提出合理使用措施并参与后续124例病人临床用药指导。结果267例病人中预防性抗生素不合理使用率为81％，术后感染率为9．2％，提出合理措施后124例病人预防性抗生素不合理使用率为1．8％，术后感染率为1．2％（P〈0．05）。结论通过临床药师对普外科不合理使用抗生素的现况分析，提出相应措施，不合理使用情况明显下降，效果显著。; 苏玉严; 关键词：抗菌药物预防性普外科药师

碱化对急性淋巴细胞白血病患儿血浆中甲氨蝶呤血药浓度的影响被引量：2: 2008年; [目的]探讨大剂量甲氨蝶呤治疗急性淋巴细胞白血病的有效性和安全性以及碱化对甲氨蝶呤血药浓度的影响。[方法]21例急性淋巴细胞白血病患儿随机分为碱化组(治疗组)与非碱化组(对照组),共60例次接受剂量为MTX4.0g/m2的治疗,检测不同时间段的血药浓度。[结果]在用药后0.5、12、24h两组间血药浓度无统计学差异,但在用药后48、72h碱化明显降低MTX的浓度。对照组不良反应发生率较治疗组多,但无统计学差异。[结论]大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病是安全、有效的,碱化可以降低第3相甲氨蝶呤的浓度。; 苏玉严; 关键词：血药浓度监测甲氨蝶呤白血病

金克痤胶囊浸膏粉对大鼠的长期毒性试验研究: 目的：观察金克痤胶囊浸膏粉连续的反复给药后对大鼠的长期毒性反应及其性质、程度、发展和恢复情况;确定毒性作用的靶器官及其损害的可逆性;预测其可能的对人体产生的不良反应;初步估计供试品不出现毒副反应的剂量水平.方法：将160...; 苏玉严朱海明杜文超陈文平方草刘春

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苏玉严

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