韩朋
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：南方医科大学公共卫生与热带医学学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省社会发展领域科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 肠出血型大肠埃希菌O157:H7 ppk基因缺失株的构建及其生物学特性分析被引量：2
- 2014年
- 目的利用Red重组系统构建肠出血型大肠埃希菌(EHEC)O157:H7 ppk基因缺失株,并研究其生物特性。方法设计并合成一对同源臂引物,每条引物5'端与ppk基因同源,3'端与卡那霉素抗性基因同源,扩增卡那霉素抗性基因片段;制备含有pKD46质粒的EHEC O157:H7 EDL933w感受态细菌,然后将该抗性基因片段电击转化入制备的感受态菌株中;利用pKD46介导的Red重组系统,通过同源重组替换EHEC O157:H7 EDL933w ppk基因,PCR和测序验证;通过革兰染色、测D600值、吉姆萨染色比较EHEC O157:H7 EDL933w野生株和突变株的形态结构、生长能力和黏附性。结果构建了ppk基因缺失并含有卡那霉素抗性的EHEC O157:H7 EDL933w突变菌株(EHEC O157:H7 EDL933wΔppk),初步探索了EHEC O157:H7 EDL933w野生株和突变株的生物学特性。结论本研究运用Red重组系统构建了肠出血型大肠埃希菌O157:H7 ppk基因缺失株,为进一步研究肠出血型大肠埃希菌中ppk基因的调控机制奠定了基础。
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- 关键词：EHECO157H7RED重组系统
- 大肠埃希菌PPK极端环境下调控作用研究进展被引量：1
- 2014年
- 为了阐明大肠埃希菌多聚磷酸盐激酶在极端环境下的调控作用,该文分析了多聚磷酸盐激酶参与大肠埃希菌应对Rpo S主导的广泛压力响应、DNA损伤修复、营养缺乏、蛋白降解、生物被膜形成等不利环境的反应,论述了多聚磷酸激酶在基因转录、蛋白修饰等分子调控机制的研究现状,展望了多聚磷酸盐激酶在抗菌药物靶点筛选和生物杀虫剂候选方面的研究前景。大肠埃希菌的多聚磷酸盐激酶可能在信号转导、细菌毒力及适应氧化压力、紫外辐射、热激、高渗、酸性p H等不利环境等方面发挥重要调控作用。
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- 关键词：大肠埃希菌极端环境
- A型肉毒毒素(BoNT/A)表位多肽单克隆抗体的制备及其效价评定被引量：1
- 2013年
- 目的获得高效价A型肉毒毒素（BoNT／A）表位多肽单克隆抗体。方法利用DNASTAR分析软件，结合Expasy网络服务器，综合参考多参数预测B细胞抗原表位；以多肽作为抗原制备BoNT／AHc表位多肽单克隆抗体，并进行效价鉴定。结果以合成多肽（P1＆P2）分别免疫Balb／c小鼠，获得两株单克隆抗体，经鉴定分别是IgG和IgM，效价为10-5～10-6；检测抗体结果显示，纯度较高，特异性好。结论本研究制备出了特异性好、效价较高的A型肉毒毒素单克隆抗体，为获得抗A型肉毒毒素的快速现场检测提供技术支持。
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- 关键词：A型肉毒毒素单克隆抗体效价
