您的位置: 专家智库 > >

马迪迪

作品数:5 被引量:24H指数:3
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:理学医药卫生一般工业技术电气工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇电气工程
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 2篇定量法
  • 2篇指纹
  • 2篇系统指纹定量...
  • 1篇地黄
  • 1篇地黄丸
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学传感
  • 1篇电化学传感器
  • 1篇多巴
  • 1篇多巴胺
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇银翘
  • 1篇银翘解毒
  • 1篇银翘解毒片
  • 1篇指纹图

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 1篇辽宁思百得医...
  • 1篇深圳市坤健创...

作者

  • 5篇马迪迪
  • 4篇孙国祥
  • 2篇刘中博
  • 2篇于云鹏
  • 1篇陈炜
  • 1篇李清
  • 1篇张倩
  • 1篇侯志飞
  • 1篇刘迎春
  • 1篇毕开顺
  • 1篇张玉静
  • 1篇李文颖
  • 1篇陈新新
  • 1篇张建青
  • 1篇王杨
  • 1篇刘伟禄
  • 1篇巩丹丹

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇色谱
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
中药多元多维指纹图谱特征与构成方式及评价方法研究被引量:6
2014年
多元多维指纹图谱是利用不同分析技术方法和同一分离方法的不同检测条件或不同检测原理获得中药立体多维空间指纹图谱的技术。能够反映化学组分多维全息特征,只有合理整合和有效挖掘才能从多侧面、整方位详细描述和准确表征中药全组分的含量分布状况。以中药标准制剂控制模式为基础的系统指纹定量法能整体、动态、有效地整合中药多元多维立体空间指纹图谱。指纹图谱不仅是多元的也是多维的,由此构成中药指纹大数据,进行合理有效地整合,才能形成正确评价中药真实质量的最佳方法,为中药工业质量控制提供又一新技术和行之有效的质控方法。
孙国祥侯志飞李文颖于云鹏马迪迪陈斌
关键词:系统指纹定量法
基于石墨烯-铂纳米粒子复合物的电化学传感器及多巴胺的快速检测研究
多巴胺是一种重要的神经递质,它在神经系统,心血管系统,以及调节肾脏功能,荷尔蒙的分泌等方面有重要作用[1,2].一些疾病如癫痫,精神分裂症,帕金森病,艾滋病等均与体内多巴胺浓度的失衡有关[3,4].
刘伟禄张睛邓佳音孙国祥刘中博张建青张玉静马迪迪
三波长融合指纹图谱结合6组分定量和主成分分析评价银翘解毒片的质量被引量:12
2017年
建立了三波长融合高效液相色谱指纹图谱,并结合6组分定量和主成分分析(PCA)评价25批银翘解毒片的质量一致性。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分别于230、279、327 nm下检测。运用多波长融合指纹图谱技术建立银翘解毒片三波长融合指纹图谱,采用系统指纹定量法对其进行定性和整体定量评价。结果鉴别出25批银翘解毒片样品完全合格且区分良好。同时测定6组分含量,与指纹图谱结合,从整体和局部角度评价银翘解毒片质量。此外,运用PCA法对融合指纹图谱进行分析,通过主成分得分图可以明显区分来自两个厂家的25批银翘解毒片样品。方法综合性较强且有效,为科学评价与有效控制银翘解毒片的质量提供了可靠的参考。
马迪迪巩丹丹孙国祥杨方良
关键词:高效液相色谱系统指纹定量法主成分分析银翘解毒片
用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸标准制剂的研究被引量:6
2014年
目的 用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸(Liuwei Dihuang pill,LWDHP)标准制剂。方法 用流动注射分析(FIA)法采集107批LWDHP在190~400 nm的在线UVFP,采用紫外指纹定量法(QUFM)评价各批次的质量,并基于Sm、Pm和α评价LWDHP年质量均一性。采用正态分布检验,给出107批LWDHP质量的数据分布和标准指纹图谱置信区间。结果 有47批质量极好(1级),28批质量很好(2级),28批质量好(3级),3批质量良好(4级)和1批质量中(5级)。Sm均匀度K值〈0.5,Pm均匀度K值〈20,α均匀度K值〈0.05,质量等级均匀度K值〈3,107批LWDHP年质量均一性很好。标准指纹图谱Sm、Pm和α的置信区间分别为0.996 6~1、99.0~101.5和0~0.014,在此范围内的有S17、S23、S24、S30、S37、S54、S61、S63、S81、S82、S89、S95、S99和S100共14批样品可作为标准制剂。结论 可用紫外定量指纹图谱寻找中药的标准制剂。
陈新新孙国祥刘中博刘迎春马迪迪于云鹏谷徙芝
关键词:六味地黄丸
LC-MS/MS法测定人血浆中维格列汀浓度及其在药动学研究中的应用被引量:1
2023年
目的建立测定人血浆中维格列汀质量浓度的液相色谱-串联质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)联用方法,考察空腹条件下维格列汀片的人体药动学特征。方法血浆样品经蛋白沉淀法处理,采用稳定同位素标记^(13)C_(5)-^(15)N-维格列汀作为内标,采用Hypurity C_(18)(150 mm×2.1 mm,5μm)色谱柱分离,进行梯度洗脱,流动相为5 mmol·L^(-1)甲酸铵水溶液(A)-乙腈(B),流速为0.5 mL·min^(-1)。在正离子条件下选择多反应离子监测模式进行定量分析。将8名健康受试者采用随机双周期双交叉方式进行空腹试验,并通过WinNonlin 8.1软件计算药动学参数。结果人血浆中维格列汀在质量浓度1.11~534.00μg·L^(-1)内线性关系良好。批内和批间准确度偏差均在±15%以内,精密度相对标准偏差均小于15%。各基质内标归一化的基质因子相对标准偏差均小于5%,选择性、提取回收率、残留效应、稀释可靠性和稳定性均符合要求。结论所建立的方法符合生物样本分析要求,可用于人血浆中维格列汀质量浓度检测及其药动学研究。
王杨陈炜陈炜马迪迪张倩李清
关键词:药代动力学
共1页<1>
聚类工具0