孙国祥
- 作品数：358 被引量：1,689H指数：27
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金国家药典委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 基于石墨烯-铂纳米粒子复合物的电化学传感器及多巴胺的快速检测研究
- 多巴胺是一种重要的神经递质,它在神经系统,心血管系统,以及调节肾脏功能,荷尔蒙的分泌等方面有重要作用[1,2].一些疾病如癫痫,精神分裂症,帕金森病,艾滋病等均与体内多巴胺浓度的失衡有关[3,4].
- 刘伟禄张睛邓佳音孙国祥刘中博张建青张玉静马迪迪
- 混合离子络合滴定理论新探索
- 1996年
- 对混合离子络合滴定进行了详细的量的划分。
- 孙国祥
- 关键词：络合滴定混合离子
- 基于web平台的中药指纹图谱方法推荐系统的设计与应用被引量：2
- 2010年
- 目的有效的推荐中药指纹图谱实验方法,实现中药指纹图谱实验方法知识的网络共享。方法采用视图-控制-模型三层模型架构,基于.net框架,以visual studio为开发平台,SQL,server 2005数据库。结果构建了基于.net的B/S结构的中药指纹图谱方法推荐系统。结论该方法通过专家知识库的实现为实验者提供中药指纹图谱实验指导、方法推荐,提高了实验效率。
- 王海燕梁健董鸿晔金杰毕开顺孙国祥
- 关键词：中药指纹图谱B/S结构
- 用HPLC指纹图谱对复方甘草片信息化质量控制研究被引量：1
- 2009年
- 目的采用双定性双定量相似度等46参数作为评价的信息参量,以建立复方甘草片(CLTs)HPLC指纹图谱的信息质量控制方法。方法采用反相HPLC法以Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.1%磷酸水-乙腈低压梯度洗脱,紫外检测波长203 nm,柱温(30.00±0.15)℃,进样量5μL。以21批CLTs的HPLC指纹图谱按平均值法计算生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准计算21批CLTs的双定性双定量相似度的均值,据此进行宏观定性定量质量评价;以色谱指纹图谱指数F等42个信息参量进行超信息特征评价。结果以苯甲酸(SB)为参照物峰,确定29个指纹峰,建立了CLTs的HPLC指纹图谱。用双定性相似度和双定量的均值评价15批样品的化学成分数量、分布比例和含量都合格,1批含量明显超标,其他5批含量都明显偏低。结论在OTC中随机选择的26批CLTs,用HPLC指纹图谱鉴定完全合格品15批,不合格品6批,发现假药5批。因此所建立的CLTs的HPLC指纹图谱可用于CLTs生产质量控制。本研究证明用中药色谱指纹图谱技术结合多变量参数控制中药复方制剂的质量的信息质量控制方法可行且准确可靠。
- 智雪枝孙国祥孙小燕
- 关键词：复方甘草片HPLC指纹图谱系统聚类分析信息质量控制
- 基于双波长HPLC指纹谱和其融合谱的系统指纹定量法鉴定甘草质量被引量：9
- 2009年
- 目的建立甘草双波长HPLC指纹图谱及其融合谱,用系统指纹定量法鉴定其质量。方法采用RP-HPLC法,运用双波长融合谱技术分别对10批产地甘草提取具有代表性和互补性的203和254 nm的局部色谱图,融合生成对照指纹图谱(RFP)。用系统指纹定量法通过对双波长谱及其融合谱的评价,实现对10批不同产地甘草真实质量的鉴别。并对甘草化学指纹进行破坏性试验考察。结果基于203 nm HPLC指纹谱与融合谱的系统指纹定量法评价结果基本一致,用主成分分析和F值证明了融合谱优于此双波长HPLC指纹图谱可用于甘草药材质量控制。结论203和254 nm及融合谱的含量相似度Pm有一定波动是由于不同波长谱反映的化学成分的信号大小有一定的差异,导致评价的结果有出入。基于此双波长融合谱的系统指纹定量法的评价结果反映化学指纹信息全面、真实可靠,可清晰准确鉴别甘草真实质量。
- 孙国祥王佳庆
- 关键词：甘草系统指纹定量法
- 多波长串联指纹图谱结合紫外全指纹溶出度测定评价复方两面针含片质量被引量：4
- 2020年
- 目的:建立复方两面针含片五波长高效液相色谱(HPLC)指纹图谱及其串联谱,结合紫外全指纹溶出度测定来评价6批复方两面针含片质量。方法:用HPLC采集6批复方两面针含片在210、220、240、260和326 nm的指纹图谱并建立串联谱,采用比率指纹定量法(quantified ratio fingerprint method,QRFM)对其进行评价。紫外全溶出度测定法测定样品溶出度,计算6批复方两面针含片的相似因子(F2)。结果:QRFM评价6批样品的宏定性相似度(Sm)≥0.99,宏定量相似度(Pm)≥90%,样品质量等级分别为2、1、1、2、2、1级。以紫外全指纹溶出度测定6批样品,结果在30 min内溶出度≥80%,F2均>50,表明6批样品溶出行为一致。结论:串联谱及组分全溶出度测定可从质量和疗效2个方面来评价复方两面针含片质量。
- 邢秀李琼张晶孙国祥张艳华
- 关键词：没食子酸薄荷脑
- 斑蝥HPLC数字化指纹图谱研究被引量：9
- 2008年
- 目的:建立斑蝥 HPLC 数字化指纹图谱控制方法。方法:采用 Centurysil C_(18)BDS 色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～5 min,0% B;5～11 min,0%→3%B;11～22 min,3%→6% B;22～30 min,6%→12% B;30～45 min,12%→25% B;45～60 min,25%→40% B),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长265 nm,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量10μL。用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批斑蝥 HPLC 指纹图谱的色谱指纹图谱指数 F 和双定性双定量相似度等46个参数进行数字化评价。以双参照物体系标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ)。结果:以脲苷峰为参照物峰,确定了15个共有指纹峰,建立了斑螫及其不同部位的 HPLC 数字化指纹图谱。获得了判别斑蝥质量的重要数字化判据。以双定性双定量相似度法评价斑蝥批间质量的稳定性。结论:所建立的 HPLC 数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于斑蝥质量控制。数字化指纹图谱是中药信息质量控制的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的理想技术。
- 孙国祥雒翠霞王真
- 关键词：斑蝥HPLC数字化指纹图谱
- 高效液相色谱-线性指纹定量法评价人参归脾丸的三波长指纹图谱被引量：11
- 2013年
- 以样品指纹向量与对照指纹向量的多元化学组分间存在线性函数关系为基础,引入相关系数r、斜率a、截距b及线性定性相似度SL、线性定量相似度ML等概念,建立线性指纹定量法(linearly quantified fingerprint method,LQFM)模型以定性、定量控制中药质量。用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)同时测定了10批人参归脾丸(Renshen Guipi Wan,RSGPW)分别在203、228和326 nm下的高效液相色谱指纹图谱,运用LQFM理论模型,鉴定RSGPW质量。LQFM能显著区别不同来源的产品,同一厂家产品质量控制一致。鉴定结果与已知的系统指纹定量法评价结果对比,LQFM对中药多元化学成分的复杂系统能实现客观的定性、定量评价。多波长指纹图谱能最大限度地兼顾中药各成分的紫外吸收特征,对中药质量控制具有更全面和可靠的特点。
- 孙国祥豆小文杨兰萍刘中博
- 关键词：高效液相色谱人参归脾丸中成药
- 平行四波长高效液相指纹图谱鉴定十全大补丸质量被引量：4
- 2010年
- 目的建立十全大补丸(Shiquan Dabu Wan,SQDBW)平行四波长高效液相色谱指纹图谱,依据系统指纹定量法结合全息整合法定量鉴定十全大补丸整体质量。方法采用RP-HPLC法,以5-羟甲基糠醛为参照物峰,在265、290、326和360 nm波长下检测,分别确定了51、44、37和17个共有峰,建立了SQDBW的平行四波长高效液相色谱指纹图谱。分别以独立权重法、均值法和投影参数法整合四波长下各样品的定性定量全信息,最终用最简捷准确的均值法评价10批样品的质量等级。结果 10批样品中6批的等级为良好以上,2批为一般,1批为次,1批为劣。结论平行多波长指纹图谱整合法是基于从全信息角度整体定性和定量鉴定中药质量的有效可信方法,其定量鉴定结果具有可靠性。
- 于文成董鸿晔孙国祥
- 关键词：十全大补丸系统指纹定量法
- 中药质量一致性评价体系-基于定量指纹图谱检查的中药标准制剂控制模式的解析被引量：30
- 2018年
- 目的阐述中药质量一致性评价体系的基本架构。方法解析中药标准制剂概念和建立方法,剖析中药参比制剂的基本内涵。二者既有区别又有必然联系。增加【指纹图谱检查】是中药质量一致性评价体系的基础,用宏定性相似度大于0.90,宏定量相似度在80%≤Pm≤120%作为基本控制方法。结果基于系统指纹定量法的标准制剂控制模式或者参比制剂控制模式是中药质量一致性评价的有效方法,从宏观战略角度拓展中国药典应采用定量指纹图谱对中药化学指纹物质进行整体幅度控制。结论中药标准制剂和中药参比制剂都是新生事物,二者是中药质量一致性评价体系的基石。基于三固色谱柱和指纹系统定量校正系数,采用中国药典的标准指纹图谱法可实现中药质量一致性的宏观定量控制。
- 孙国祥孙万阳张晶侯志飞杨方良李显林胡延雷王述东吴莎
- 关键词：系统指纹定量法
