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刘建勋

作品数:2 被引量:0H指数:0
供职机构:武警后勤学院更多>>
发文基金:天津市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇内皮
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心肌缺血-再...
  • 1篇氧化氮
  • 1篇一氧化氮
  • 1篇一氧化氮合酶
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇皮素
  • 1篇缺血
  • 1篇祖细胞
  • 1篇锌指
  • 1篇锌指基因
  • 1篇内皮素
  • 1篇内皮素-1
  • 1篇内皮型
  • 1篇内皮型一氧化...
  • 1篇内皮祖细胞
  • 1篇基因

机构

  • 2篇武警后勤学院
  • 1篇武警内蒙古总...
  • 1篇武警后勤学院...

作者

  • 2篇刘建勋
  • 1篇杨术旺
  • 1篇臧照辉
  • 1篇任仲一
  • 1篇张梅
  • 1篇董化江
  • 1篇张晶晶
  • 1篇黄佳雯
  • 1篇孟凡鹏
  • 1篇王刚
  • 1篇战丽
  • 1篇李亮

传媒

  • 2篇武警后勤学院...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
姜黄素对急性心肌缺血-再灌注损伤大鼠内皮素-1的影响
2015年
【目的】探讨姜黄素对急性心肌缺血-再灌注损伤大鼠内皮素-1的影响。【方法】SD大鼠48只,随机分6组:假手术组(C)、缺血组(I)、缺血-再灌注1h组(R1h)、缺血-再灌注2h组(R2h)、姜黄素+缺血-再灌注1h组(Cur+I30min+R1h)和姜黄素+缺血-再灌注2h组(Cur+I30min+R2h)。酶联免疫法测量内皮素(ET-1)血清学水平;RT-PCR、Western blotting检测(MI/R)各组心肌组织中ET-1的变化,及Cur对ET-1表达的影响。【结果】与C组比较,I、R组血清ET-1明显升高(P<0.05);与I组比较,R组血清ET-1升高显著(P<0.05);Cur+R1、2h组血清ET-1较R1、2h明显下降(P<0.05)。与C组比较,I组ET-1mRNA表达无差异,ET-1蛋白水平升高(P<0.05);R组ET-1mRNA和蛋白表达随时间延长逐渐升高(P<0.05);Cur+R1、2h组ET-1mRNA和蛋白均较R1、2h组下降(P<0.05)。【结论】心肌缺血-再灌注损伤可试用姜黄素进行干预降低ET-1的表达。
杨术旺战丽王刚臧照辉任仲一刘建勋李亮董化江
关键词:姜黄素心肌缺血-再灌注损伤内皮素-1
锌指基因ZFP580通过eNOS/NO信号通路促进EPCs分化的作用机制
2017年
【目的】探讨C2H2型锌指基因ZFP580调控EPCs分化的作用机制。【方法】分离、培养并鉴定大鼠骨髓源性EPCs;腺病毒转染技术获得过(低)表达ZFP580的EPCs;QPCR、Western blotting及体外血管新生实验检测ZFP580对EPCs分化及血管生成能力的影响;应用NO供体SNAP及e NOS抑制剂L-NAME探讨e NOS/NO信号通路在ZFP580调控EPCs分化过程中的作用。【结果】ZFP580过表达促进e NOS表达,同时成熟内皮细胞标志物CD31、vWF表达升高,体外血管生成能力增强,NO生物利用度及胞内cGMP含量显著升高;NO供体SNAP显著提高CD31和vWF蛋白表达水平及体外血管生成能力,而NOS抑制剂L-NAME则显著抑制ZFP580诱导的CD31和vWF蛋白表达水平及体外血管生成能力,并削弱ZFP580诱导的NO及胞内cGMP的表达。【结论】ZFP580可通过激活e NOS/NO途径诱导e NOS表达,提高NO活性及胞内cGMP含量,增加体外血管生成,促进EPCs向成熟ECs分化。
刘建勋温博张晶晶黄佳雯孟凡鹏韦淑萍张梅
关键词:内皮祖细胞内皮型一氧化氮合酶
共1页<1>
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