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文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇血藤
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇鼠血浆
  • 1篇糖化
  • 1篇糖苷
  • 1篇糖苷酶
  • 1篇托莫西汀
  • 1篇牛磺
  • 1篇牛磺酸
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷
  • 1篇葡萄糖苷酶
  • 1篇注意力缺陷

机构

  • 3篇四川大学
  • 1篇新乡医学院
  • 1篇四川省中医药...

作者

  • 3篇叶利明
  • 3篇刘振
  • 2篇严新宇
  • 1篇余梦瑶
  • 1篇罗霞
  • 1篇陈聪
  • 1篇晁若冰
  • 1篇薛金涛
  • 1篇胡丹
  • 1篇梁敏
  • 1篇熊冬梅

传媒

  • 3篇华西药学杂志

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
好易升颗粒剂的含量测定及稳定性研究被引量:1
2016年
目的测定好易升颗粒的含量,并考察制剂的稳定性。方法采用HPLC法测定制剂中鸡血藤的有效成分儿茶素,采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(15∶85∶0.04),检测波长280 nm,柱温30℃;同时考察了3批中试样品的初步稳定性。结果 13.93~348.30μg·m L^(-1)儿茶素与峰面积的线性关系良好(r2=0.9991),平均加样回收率为99.34%,RSD=1.28%(n=9);初步稳定性试验表明:制剂在性状、粒度、水分、装量差异、溶解度和含量测定等方面均符合规定。结论所用含量测定的方法可行,制剂质量可控,稳定性良好。
刘振余梦瑶胡丹罗霞严新宇叶利明
关键词:高效液相色谱法儿茶素鸡血藤
类黄酮体外抗糖尿病活性及相关性质的研究被引量:2
2015年
目的研究类黄酮的α-葡萄糖苷酶、晚期糖基化产物(AGEs)的抑制活性,并探讨抑制活性与其性质间的相关性。方法采用紫外分光光度法和荧光法分别测定类黄酮对酶、AGEs的抑制率并计算出IC50值,推出抑制活性必需基团及数目,用HPLC法测得蛋白结合率,计算Pearson相关性。结果酶抑制活性必需基团为B环邻二酚羟基和C环α,β-不饱和酮基,AGEs抑制活性必需基团为B环邻二酚羟基;两者抑制率与必需基团数的r分别为0.820、0.767。人血清白蛋白(HSA)、糖化人血清白蛋白(G-HSA)的结合率分别与AGEs抑制率(r=0.759)和Xlog P(r=0.905)高度相关。结论α-葡萄糖苷酶和AGEs的抑制率与必需基团数高度相关,AGEs的抑制活性还与HSA的结合率高度相关,G-HSA的结合率与酯水分配系数高度相关。
严新宇刘振晁若冰叶利明
关键词:类黄酮Α-葡萄糖苷酶荧光法
LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中的托莫西汀与牛磺酸及其药动学研究被引量:1
2016年
目的 采用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中的托莫西汀与牛磺酸,比较托莫西汀单独给药与托莫西汀联合牛磺酸给药两种方式下托莫西汀的药动学参数。方法 色谱柱为Inertsil ODS-3(100 mm×2.1 mm,5μm),流动相为含0.2%甲酸的甲醇-20 mmol·L-1乙酸铵的水溶液(80∶20),流速0.3 m L·min-1;质谱采用电喷雾接口,正离子模式,多反应监测。结果托莫西汀和牛磺酸的线性范围分别为0.935~935 ng·m L-1和0.564~112.8μg·m L-1(r2〉0.99),最低定量限分别为0.935ng·m L-1、0.564μg·m L-1;方法的日内和日间精密度均〈5.25%;稳定性试验证明牛磺酸和托莫西汀比较稳定。结论 所用方法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可用于同时测定血浆中托莫西汀与牛磺酸的含量;在牛磺酸辅助托莫西汀用于治疗注意力缺陷障碍时,托莫西汀的药动学参数与单用托莫西汀时的相比无显著性差异。
梁敏岳山岚薛金涛熊冬梅陈聪刘振叶利明
关键词:托莫西汀牛磺酸HPLC-MS/MS药动学注意力缺陷障碍
共1页<1>
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