梁敏
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 希明妥颗粒剂的定性鉴别与含量测定被引量：1
- 2017年
- 目的建立希明妥颗粒剂的定性鉴别及含量测定的方法。方法采用TLC法鉴别处方中的半枝莲、灵芝及紫草;以半枝莲中野黄芩苷为指标成分,采用HPLC法测定含量;采用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-水-乙酸(35∶61∶4)为流动相,流速1.0 m L·min^(-1),检测波长335 nm,柱温30℃。结果三味药材的斑点清晰,Rf值适中;采用50%甲醇为提取溶剂,超声处理30 min,可实现最佳的提取率;0.916~9.16μg野黄芩苷与峰面积的线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为95.05%(RSD=1.83%)。结论所用方法简便可行,可用于希明妥颗粒剂的质量控制。
- 刘燕萍罗霞梁敏李凯悦叶利明
- 关键词：野黄芩苷半枝莲灵芝紫草
- LC-MS/MS同时测定大鼠血浆中的托莫西汀与牛磺酸及其药动学研究被引量：1
- 2016年
- 目的 采用LC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中的托莫西汀与牛磺酸,比较托莫西汀单独给药与托莫西汀联合牛磺酸给药两种方式下托莫西汀的药动学参数。方法 色谱柱为Inertsil ODS-3（100 mm×2.1 mm,5μm）,流动相为含0.2%甲酸的甲醇-20 mmol·L-1乙酸铵的水溶液（80∶20）,流速0.3 m L·min-1;质谱采用电喷雾接口,正离子模式,多反应监测。结果托莫西汀和牛磺酸的线性范围分别为0.935～935 ng·m L-1和0.564~112.8μg·m L-1（r2〉0.99）,最低定量限分别为0.935ng·m L-1、0.564μg·m L-1;方法的日内和日间精密度均〈5.25%;稳定性试验证明牛磺酸和托莫西汀比较稳定。结论 所用方法灵敏度高,选择性好,分析速度快,可用于同时测定血浆中托莫西汀与牛磺酸的含量;在牛磺酸辅助托莫西汀用于治疗注意力缺陷障碍时,托莫西汀的药动学参数与单用托莫西汀时的相比无显著性差异。
- 梁敏岳山岚薛金涛熊冬梅陈聪刘振叶利明
- 关键词：托莫西汀牛磺酸HPLC-MS/MS药动学注意力缺陷障碍
