唐沙
- 作品数：10 被引量：22H指数：2
- 供职机构：贵州大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：贵州省科技创新人才团队建设项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 不同品种羊免疫相关分子TLR3基因多态性分析
- 引言TLR3是TLRs家族的一员,能特异性的识别病毒在机体内复制过程中产生的双链RNA,并通过特定的信号通路向下游传递,激活干扰素调节因子3 (Interferon regulatory factor 3,IRF3)和核...
- 唐沙杨源王军周碧君程振涛
- 禽白血病病毒贵州流行株env基因克隆与序列分析
- 禽白血病(Avian leukosis,AL)是由隶属反转录病毒科肿瘤病毒属的禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)引起的禽类多种传染性肿瘤病,是危害养禽业发展的主要传染病之一.该病的种类繁多,...
- 唐沙杨源张云丹王军程振涛
- 关键词：禽白血病病毒流行株ENV基因基因克隆
- 不同品种羊血液和肺脏中TLRs基因转录水平差异分析被引量：2
- 2021年
- 【目的】分析不同品种羊Toll样受体(TLRs)基因转录水平的差异性,为揭示TLRs基因转录水平与羊疫病间的关联性提供参考依据。【方法】选取贵州省主要饲养的贵州黑山羊、贵州白山羊、黔北麻羊、波尔山羊和湖羊为研究对象,根据GenBank已公布的TLRs基因序列设计荧光定量PCR特异性扩增引物及TaqMan探针引物,利用TaqMan探针荧光定量PCR检测不同品种羊血液和肺脏中TLR1~TLR10基因转录水平差异。【结果】TLR1~TLR10基因在不同品种羊血液和肺脏中均有转录表达。不同品种羊血液和肺脏中的TLRs基因转录水平均存在差异性,在波尔山羊血液中TLR2、TLR4和TLR5基因转录水平均极显著低于其他4种羊(P<0.01,下同),TLR7和TLR8基因转录水平则极显著低于除黑山羊外的其他3种羊;在白山羊血液中TLR4、TLR7、TLR8和TLR9基因转录水平极显著高于其他4种羊;在湖羊肺脏中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5和TLR8基因转录水平极显著低于其他4种羊,而在黔北麻羊肺脏中TLR5和TLR8基因转录水平极显著高于其他4种羊。此外,在5种羊血液中TLR2、TLR4、TLR7和TLR8基因转录水平均极显著高于其他TLRs基因转录水平;羊肺脏中TLR2、TLR3、TLR4、TLR5和TLR8基因转录水平相对较高,在贵州白山羊、贵州黑山羊和波尔山羊均表现为极显著高于其他TLRs基因转录水平。【结论】不同品种羊血液和肺脏中TLRs基因转录水平具有差异性,以TLR2、TLR3、TLR4、TLR5和TLR8基因转录水平相对较高,提示TLRs在不同品种羊机体中发挥着清除病原体及维持机体稳态的作用,而TLRs基因转录水平差异可能是造成不同品种羊对疫病易感差异的原因之一。
- 唐沙陈静岳筠李涛李梅文明张双翔张双翔
- 关键词：血液肺脏转录水平
- 禽霍乱巴氏杆菌的分离鉴定及基因分型被引量：10
- 2017年
- 为确定疑似禽霍乱病例病原种类及其病原基因型,本研究采用细菌分离技术对病原菌进行实验室分离培养,应用传统方法和分子生物学方法对分离细菌进行鉴定,并应用PCR扩增和基因序列分析对分离细菌进行基因分型。结果显示,分离菌具有多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)典型培养特征,菌落形态和菌体染色特征、生理生化特性均与多杀性巴氏杆菌相符;PCR扩增到457bp的基因片段。采用5对分型引物对分离菌进行基因分型显示,仅有A型引物扩增到大小1 050bp的目的基因片段,序列分析也显示分离菌荚膜基因与A型多杀性巴氏杆菌参考菌株荚膜特异性基因同源性高达97.6%~100.0%,系统进化与A型多杀性巴氏杆菌处于同一进化分支。结果表明,疑似禽霍乱病例病原为A型多杀性巴氏杆菌,本研究结果将为禽霍乱的防控提供参考资料。
- 唐沙袁海文杨源张云丹王军程振涛唐英秀陈波
- 关键词：禽霍乱多杀性巴氏杆菌基因分型
- 混合感染MDV和ALV的蛋鸡病例实验室检测
- 引言鸡马立克氏病（Marke's disease,MD）是由疱疹病毒引起的一种淋巴组织增生性肿瘤病,其特征是外周神经、性腺、虹膜、皮肤以及各种内脏器官单核细胞浸润和形成肿瘤病灶。该病病毒对外界环境的抵抗力强,能长时间地存...
- 袁海文程振涛岳筠文明周碧君王开功唐沙
- 关键词：ALV禽白血病病毒MDV
- 基于测序技术的贵州主要品种羊TLR2基因多态性分析被引量：2
- 2018年
- 为了解贵州省不同品种羊TLR2基因序列的多态性特征,本研究以不同品种羊血液DNA为模板,对TLR2基因完整ORF进行PCR扩增、测序及序列分析。结果显示,5种羊TLR2基因扩增长度均为2 355 bp。对贵州黑山羊、黔北麻羊、贵州白山羊、波尔山羊和湖羊5种羊TLR2基因进行种内比对结果显示,贵州黑山羊、黔北麻羊、波尔山羊种内TLR2基因序列保守,贵州白山羊种内A1732T位点存在多态性,湖羊种内在G1133A、T1162G、A1949G等位点存在基因多态性;种间比对结果显示,4种山羊有16个核苷酸位点存在多态性,其中有10个错义突变。4种山羊与湖羊进行比对结果显示,湖羊存在较多的多态性位点,其中有11处位点的差异导致氨基酸的变化。蛋白质结构预测分析显示,不同品种羊TLR2基因呈现的错义突变位点引起了其蛋白质二级结构和三级结构的变化,提示可能存在TLR2参与免疫相关信号通路水平的变化。本研究填补了贵州地方山羊品种TLR2基因多态性空白,为探究TLR多态性与羊疫病易感性关系提供基础研究资料。
- 唐沙杨源杨源文明王军程振涛文明
- 关键词：基因多态性基因测序
- 牛支原体vspY基因克隆及序列分析研究被引量：1
- 2018年
- 通过对牛支原体vspY蛋白基因的扩增、克隆及序列分析,研究vspY蛋白基因的保守性。结果:扩增vspY基因片段长度约为1 121 bp,vspY基因克隆测序显示基因片段确定为1 121 bp,与引物设计扩增长度相符;vspY基因序列分析显示,与牛支原体参考株基因同源性为98%,仅在533、728位点存在点突变;系统进化树显示,牛支原体贵州分离株与参考株处于不同系统进化分支,存在一定进化距离。结果表明:牛支原体vspY蛋白基因相对保守,不同地区分离株存在一定进化关系。
- 谢晓东罗维苟昌勇吴巧群唐沙杨源王军程振涛
- 关键词：牛支原体克隆膜蛋白
- 绵羊肺炎支原体贵州株P113基因的生物信息学分析
- 引言在我国,绵羊肺炎支原体Mo是引起羊支原体肺炎的主要病原之一,由于支原体培养困难,导致其基因组、致病性的研究仍然不够深入,市场上缺乏关于Mo的生物制品.P113蛋白是Mo的一种重要黏附素和膜表面蛋白.本实验采用生物学信...
- 杨源王军张云丹唐沙周碧君文明程振涛
- 基于oppD/F基因的牛支原体贵州株分子生物学鉴定被引量：5
- 2017年
- 为了确定疑似牛支原体(Mb)肺炎病例病原种类,试验采用分子克隆技术对牛支原体贵州流行株oppD/F基因进行了克隆、测序及序列分析。结果表明:所合成引物从支原体分离培养物中扩增出大小约为1 912 bp基因片段,与预期oppD/F基因片段的大小相符,其测序序列与Gen Bank数据库中参考株核苷酸同源性为42.6%~99.8%,与标准株核苷酸同源性为99.6%,与从发病动物中分离得到的内蒙株和湖北株同源性最高(均达到99.8%),与其他途径分离得到的参考菌株同源性都很低;系统进化树分析显示,牛支原体贵州分离株与标准参考株在同一进化分支上,与临床易混淆的丝状支原体丝状亚种存在明显差异。说明此次从疑似牛支原体肺炎病例中分离培养的支原体确为牛支原体。
- 袁海文唐沙程振涛文明周碧君王开功吴燕李涛
- 关键词：同源性系统进化树
- 羊Toll样受体MyD88信号通路接头分子MyD88、TRAF6、AP-1、NF-кB基因TaqMan探针荧光定量检测方法的建立及应用被引量：2
- 2019年
- 为探究不同品种羊Toll样受体MyD88通路重要接头分子在其肺组织中转录水平的差异,本研究建立了可用于分析不同品种羊Toll样受体MyD88信号通路接头分子MyD88、AP-1、NF-кB、TRAF6基因的TaqMan荧光定量PCR方法,并对该方法进行特异性、敏感性、重复性及应用性等性能评价。结果显示:建立的Toll样受体MyD 88通路接头分子4个基因的TaqMan探针荧光定量PCR方法具有较强特异性和较高灵敏度,组内重复和组间重复的变异系数均在5%以下,扩增效率均在90%～105%。将该方法初步应用于临床组织样本的检测,结果显示:NF-кB在黑山羊肺组织中转录水平极显著高于其余4种羊(p<0.01);在白山羊、麻羊、湖羊和波尔山羊肺组织中MyD88和TRAF6的转录水平极显著高于AP-1和NF-кB基因的转录水平(p<0.01)。本研究建立的方法为研究羊呼吸系统性疫病的发生与Toll样受体信号通路传导的关系奠定基础。
- 杨源王军王军岳筠唐沙文明岳筠程振涛
- 关键词：TOLL样受体
