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唐波

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:中国人民解放军更多>>
发文基金:贵州省科技厅重大专项更多>>
相关领域:医药卫生电子电信更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇电子电信

主题

  • 2篇胃癌
  • 2篇胃癌根治
  • 2篇胃癌根治术
  • 2篇腹腔
  • 2篇腹腔镜
  • 2篇腹腔镜胃癌根...
  • 2篇肝癌
  • 1篇动目标
  • 1篇动目标检测
  • 1篇星载
  • 1篇影响及作用
  • 1篇预警雷达
  • 1篇阵列
  • 1篇阵列雷达
  • 1篇手术
  • 1篇数字阵列
  • 1篇数字阵列雷达
  • 1篇外科
  • 1篇外科手术
  • 1篇细胞

机构

  • 5篇中国人民解放...
  • 1篇贵州省人民医...
  • 1篇贵州医科大学

作者

  • 5篇唐波
  • 2篇钱锋
  • 2篇张帆
  • 2篇郝迎学
  • 2篇余佩武
  • 2篇张翔
  • 2篇赵永亮
  • 2篇石彦
  • 2篇黄晓峰
  • 1篇张玉
  • 1篇芶欣

传媒

  • 1篇北华大学学报...
  • 1篇临床和实验医...
  • 1篇第7届全国胃...

年份

  • 2篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2012
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
基于先验知识的数字阵列雷达动目标检测理论与算法
唐波汤俊张玉彭应宁
多功能多模式数字阵列雷达动态范围大,幅相控制精度高,工作模式灵活,干扰抑制能力强,在低速运动目标检测方面具有传统相控阵雷达无可比拟的性能优势,是新一代机载/星载预警雷达系统的重点发展方向。机载/星载数字阵列雷达系统可以突...
关键词:
关键词:数字阵列雷达动目标检测
腹腔镜胃癌根治术中助手应掌握的原则和技巧
目的:探讨腹腔镜胃癌根治术中助手应遵循的原则和掌握的技巧。方法:选择2009.12~2011.03期间第三军医大学西南医院普通外科同一手术小组收治胃癌患者143例,行根治性远端胃大部切除术87例,根治性近端胃大部切除术1...
郝迎学余佩武钱锋赵永亮石彦唐波张帆
关键词:胃癌腹腔镜外科手术临床疗效
文献传递
腹腔镜胃癌根治术中助手应掌握的原则和技巧
近年来,以腹腔镜为代表的微创外科在外科的各个领域呈现出蓬勃发展的良好势头。但国内开展腹腔镜胃癌根治术的单位仍然较少,主要原因是腹腔镜胃癌根治术解剖层次较多,清扫淋巴结范围较广,需要默契的团队配合,尤其是助手的良好暴露在手...
郝迎学余佩武钱锋赵永亮石彦唐波张帆
关键词:腹腔镜胃癌根治术
p16和Survivin在肝细胞癌及癌旁组织的表达及临床意义被引量:2
2018年
目的研究讨论肝细胞癌(HCC)组织与癌旁组织中p16和Survivin的蛋白水平变化及临床意义。方法选取中国人民解放军第四十四医院2016年3月至2017年8月接受手术治疗的HCC患者作为主要研究对象,进行前瞻性研究,收集患者术中切除的HCC及癌旁3 cm组织样本73例。采用免疫组化法检测HCC及其癌旁组织中p16蛋白和Survivin蛋白的表达水平。检测p16和Survivin在肝细胞癌和癌旁组织中的阳性率;HCC组织中p16和Survivin蛋白水平与临床病理因素的关系;计算p16和Survivin蛋白表达HCC组织中的凋亡指数(AI);Pearson分析两种蛋白表达之间的关系。结果收集HCC组织样本及癌旁组织样本各73例。p16蛋白在HCC组织中的阳性率为16.43%,显著低于癌旁组织的(53.42%,P<0.05);Survivin蛋白在HCC组织中的阳性率为80.82%,显著高于癌旁组织的(10.96%,P<0.05);单因素分析显示:HCC组织中Survivin和p16蛋白水平与AFP、门静脉癌栓形成及肝内转移有关(P<0.05);Survivin阳性HCC组织中AI为0.92±0.28,显著小于阴性组织的(3.34±0.67,P<0.05);P16阳性HCC组织中AI为1.35±0.43,显著小于阴性组织的(3.18±0.71,P<0.05);HCC中Survivin与p16蛋白表达呈负相关(r=-0.535,P<0.001)。结论在HCC组织中,Survivin与p16蛋白水平异常表达,且Survivin与p16存在负相关,能够共同影响HCC组织细胞的增殖凋亡,对临床探寻HCC的新治疗靶点具有重要指导意义。
黄晓峰张翔唐波王宇笛郭宇廷芶欣
关键词:肝癌细胞癌旁组织P16SURVIVIN
miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制被引量:3
2018年
目的探讨miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制.方法通过脂质体2000分别将pc DNA-miR-370,pc DNA3.0转入HepG2细胞,建立miR-370过表达组、阴性对照组,进行Transwell迁移和侵袭实验、CCK8细胞增殖活性检测实验;应用流式细胞术分析细胞周期;应用miRanda、Targetscan数据库预测miR-370的可能靶基因Aeg-1,并通过双荧光素酶检测验证;应用Western blot检测Aeg-1蛋白表达情况.结果 miR-370过表达组HepG2细胞迁移能力和侵袭能力均明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.01); CCK8法检测miR-370过表达组细胞吸光度值明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); miR-370过表达组G0/G1期细胞比例明显高于阴性对照组,G2/M期细胞比例明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-370与Aeg-1基因3'UTR载体共同转染Hep G2细胞后荧光素蛋白表达量明显降低,Aeg-1 3'UTR突变后荧光素蛋白表达量恢复; Western blot检测显示:miR-370过表达组Aeg-1蛋白的相对表达量明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 miR-370可通过负调控其靶基因Aeg-1来抑制肝癌细胞转移的多个步骤,包括增殖、迁移、侵袭.
黄晓峰张翔唐波王宇笛
关键词:肝癌AEG-1
共1页<1>
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