黄晓峰
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：贵州省科技厅重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 90例肝细胞肝癌患者洛铂混合碘油、微球栓塞治疗的近期疗效观察
- 2020年
- 目的探讨洛铂混合碘油、微球栓塞在治疗肝细胞肝癌(HCC)中的近期疗效。方法对90例不能手术切除的HCC患者行经肝动脉洛铂混合碘油、微球栓塞治疗,间隔4~6周行第2次治疗。观察治疗前后AFP的变化以及根据mRECIST评价标准将2次治疗后的效果分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、疾病稳定(SD)和进展(PD)四个等级。结果90例患者中CR为30例(33.3%),PR为36例(40.0%),SD为12例(13.3%),PD为12例(13.3%),有效率(CR+PR)为73.3%。治疗前AFP为(3480±405.4)ng/mL,治疗后AFP为(987.6±762.3)ng/mL,治疗前后差异有统计学意义(P=0.0105),其中2个治疗周期后AFP下降>50%有66例,AFP恢复正常的有12例。90例患者中,存在栓塞后综合征的有69例(76.7%),主要表现为不同程度的发热、恶心、呕吐、腹痛等症状,但未见溃疡性出血、胆囊炎和门脉高压性出血及治疗相关性死亡,以上症状均能在对症处理后逐渐缓解。结论洛铂混合碘油、微球栓塞治疗HCC近期疗效良好,安全有效。
- 李中华李晓冰陈建卫刘晓宇黄晓峰
- 关键词：肝细胞肝癌肝动脉灌注化疗栓塞术洛铂微球碘油
- 裸鼠人涎腺黏液表皮样癌多药耐药模型逆转耐药的体内研究
- 2005年
- 目的:建立裸鼠人涎腺黏液表皮样癌多药耐药模型,实施裸鼠体内逆转耐药方案,为研究逆转耐药机制以及临床逆转涎腺黏液表皮样癌耐药奠定实验基础.方法:建立裸鼠人涎腺黏液表皮样癌多药耐药模型采用细胞培养法、裸鼠体内试验以及光镜、透射电镜等方法并观察分化诱导剂HMBA联合化疗药物逆转肿瘤耐药作用.结果:裸鼠皮下细胞接种成瘤率20/20.对照组、5-FU、HMBA和5-FU联合HMBA药物治疗组裸鼠存活时间分别为20.8,13.6,16.4和21.2d:肿瘤倍增时间分别为113,135,109和212h.与对照组相比,5-FU和HMBA治疗组肿瘤抑制率分别为25.55和44.0%,统计学处理无显著性差异(P>0.05).5-FU联合HMBA组肿瘤抑制率为71.8%(P<0.05).联合用药组HE染色坏死细胞少于5-FU组,但多于HMBA组及对照组.透射电镜观察细胞有明显的脂滴并有明显的凋亡细胞形成.联合用药组HE染色多见变性与坏死的细胞,个别细胞染色质聚集成片类似凋亡细胞.结论:分化诱导剂HMBA与5-FU联合应用可在一定程度上减少药物副作用,同时提高裸鼠的存活质量和其对化疗药物的耐受性,增加肿瘤细胞对药物的敏感程度而达到逆转效果.
- 李焰吴军正刘斌李峰惠延平黄晓峰于华
- 关键词：黏液表皮样癌裸鼠涎腺黏液表皮样癌耐药模型多药联合化疗药物
- miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制被引量：3
- 2018年
- 目的探讨miR-370及其靶基因对肝癌细胞转移的影响及作用机制.方法通过脂质体2000分别将pc DNA-miR-370,pc DNA3.0转入HepG2细胞,建立miR-370过表达组、阴性对照组,进行Transwell迁移和侵袭实验、CCK8细胞增殖活性检测实验;应用流式细胞术分析细胞周期;应用miRanda、Targetscan数据库预测miR-370的可能靶基因Aeg-1,并通过双荧光素酶检测验证;应用Western blot检测Aeg-1蛋白表达情况.结果 miR-370过表达组HepG2细胞迁移能力和侵袭能力均明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.01); CCK8法检测miR-370过表达组细胞吸光度值明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05); miR-370过表达组G0/G1期细胞比例明显高于阴性对照组,G2/M期细胞比例明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-370与Aeg-1基因3'UTR载体共同转染Hep G2细胞后荧光素蛋白表达量明显降低,Aeg-1 3'UTR突变后荧光素蛋白表达量恢复; Western blot检测显示:miR-370过表达组Aeg-1蛋白的相对表达量明显低于阴性对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 miR-370可通过负调控其靶基因Aeg-1来抑制肝癌细胞转移的多个步骤,包括增殖、迁移、侵袭.
- 黄晓峰张翔唐波王宇笛
- 关键词：肝癌AEG-1
- 用激光扫描共聚焦显微镜的软件进行消化学分子共存分析被引量：2
- 1999年
- 目的 如何应用激光扫描共聚焦显微镜的Ｌａｓｅｒｓｈａｒｐ 软件进行分子共存分析．方法 使用ＢｉｏＲａｄ 公司的Ｌａｓｅｒｓｈａｒｐ 软件分析肝癌和胃组织细胞中不同分子的共存．结果 仔细进行样本制备和图象采集才能得到分子共存的可靠结果． 所有抗体应严格设立对照，确保抗体的特异性，并无交叉反应． 同时进行两个分子荧光标记，应使用间接荧光标记技术． 荧光素的发射波长应无重叠，如用Ａｌｅｘａ４８８ 和丽丝胺罗丹明或Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ ． 发射滤光片应达到可最大采集，同时又避免与其他荧光素发射光谱的相互渗透． 通常应用的一对荧光素是ＦＩＴＣ 和ＴＲＩＴＣ 或ＦＩＴＣ 和Ｔｅｘａｓ Ｒｅｄ ． 用抗体和共聚焦显微镜进行共存研究时根据激光光源的差别分别选用不同的荧光素． 当荧光素的发射光谱存在相互渗透时，应分别采集不同荧光素标记的图象． 使用氪／ 氩激光进行图象采集时，注意仔细平衡激发强度，即使在同时激发的情况下，也可得到充分光谱分离的图象．结论 在图象采集时避免光谱渗透，并从所有图象中去除背底染色后，Ｌａｓｅｒｓｈａｒｐ 共存分析软件包可提供正确的共存系数．
- 王春梅黄晓峰戴晓汶潘伯荣李振江冯蕾
- 关键词：激光扫描共聚焦显微镜消化学
- p16和Survivin在肝细胞癌及癌旁组织的表达及临床意义被引量：2
- 2018年
- 目的研究讨论肝细胞癌(HCC)组织与癌旁组织中p16和Survivin的蛋白水平变化及临床意义。方法选取中国人民解放军第四十四医院2016年3月至2017年8月接受手术治疗的HCC患者作为主要研究对象,进行前瞻性研究,收集患者术中切除的HCC及癌旁3 cm组织样本73例。采用免疫组化法检测HCC及其癌旁组织中p16蛋白和Survivin蛋白的表达水平。检测p16和Survivin在肝细胞癌和癌旁组织中的阳性率;HCC组织中p16和Survivin蛋白水平与临床病理因素的关系;计算p16和Survivin蛋白表达HCC组织中的凋亡指数(AI);Pearson分析两种蛋白表达之间的关系。结果收集HCC组织样本及癌旁组织样本各73例。p16蛋白在HCC组织中的阳性率为16.43%,显著低于癌旁组织的(53.42%,P<0.05);Survivin蛋白在HCC组织中的阳性率为80.82%,显著高于癌旁组织的(10.96%,P<0.05);单因素分析显示:HCC组织中Survivin和p16蛋白水平与AFP、门静脉癌栓形成及肝内转移有关(P<0.05);Survivin阳性HCC组织中AI为0.92±0.28,显著小于阴性组织的(3.34±0.67,P<0.05);P16阳性HCC组织中AI为1.35±0.43,显著小于阴性组织的(3.18±0.71,P<0.05);HCC中Survivin与p16蛋白表达呈负相关(r=-0.535,P<0.001)。结论在HCC组织中,Survivin与p16蛋白水平异常表达,且Survivin与p16存在负相关,能够共同影响HCC组织细胞的增殖凋亡,对临床探寻HCC的新治疗靶点具有重要指导意义。
- 黄晓峰张翔唐波王宇笛郭宇廷芶欣
- 关键词：肝癌细胞癌旁组织P16SURVIVIN
