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尚利梅

作品数：2 被引量：7H指数：2
供职机构：华北煤炭医学院更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇启动子
  • 1篇热休克
  • 1篇重叠延伸PC...
  • 1篇周期
  • 1篇周期素
  • 1篇转录
  • 1篇转录调控
  • 1篇转录调控机制
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期素
  • 1篇细胞周期素D...
  • 1篇高GC含量

机构

  • 2篇华北煤炭医学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇裴鑫
  • 2篇郭志义
  • 2篇杨方
  • 2篇郝小惠
  • 2篇武慧婧
  • 2篇赵偲宇
  • 2篇张璇
  • 2篇延晋雷
  • 2篇尚利梅
  • 1篇张业

传媒

  • 1篇生物技术
  • 1篇第四军医大学...

年份

  • 2篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
改进重叠延伸法引入DNA定点突变的新方法被引量：4
2009年
目的:改进重叠延伸PCR法,实现一种引入DNA定点突变的准确简便方法。方法:通过应用不同的扩增酶和反应体系,以重叠延伸PCR的方法产生引入突变位点的DNA片断,然后再亚克隆到载体中。该文以人cyclin D1启动子的NF-κB位点(-39/-30)为例。结果:通过DNA测序证明定点突变成功引入。一次引入4个突变碱基。突变引入率为100%。
郭志义郝小惠延晋雷尚利梅裴鑫武慧婧赵偲宇张璇杨方
关键词：定点突变重叠延伸PCR高GC含量
热休克诱导细胞周期素D1表达水平降低的转录调控机制被引量：3
2009年
目的:研究人的细胞周期素D1基因启动子热休克效应的表达调控机制.方法:以RT-PCR技术研究细胞周期素D1mRNA水平的变化;构建一系列人细胞周期素D1基因启动子报告基因质粒.通过报告基因方法确认细胞周期素D1启动子的热休克效应区.应用染色质免疫沉技术检测核心启动子区域的组蛋白乙酰化修饰情况.结果:热休克造成细胞周期素D1mRNA水平下降;报告基因结果显示人细胞周期素D1基因的热休克的效应区位于-50～+141bp范围.核心启动子区组蛋白H3第九位赖氨酸乙酰化程度降低.结论:热休克抑制人的细胞周期素D1基因的启动子转录活性,其效应区位于核心启动子的-50～+141bp范围.热休克效应与核心启动子区的组蛋白乙酰化程度下降有关.
郭志义郝小惠裴鑫张业尚利梅延晋雷赵偲宇武慧婧张璇杨方
关键词：启动子热休克细胞周期素D1
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