徐辉
- 作品数：6 被引量：30H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的药代动力学研究
- 李晓冰何晓静徐辉王诗琪于歆菅凌燕
- 左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的药代动力学研究
- 李晓冰何晓静徐辉王诗琪于歆菅凌燕
- 铜绿假单胞菌慢性肺部感染合并免疫低下大鼠模型的建立被引量：8
- 2017年
- 目的:建立铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)慢性肺部感染合并免疫低下大鼠模型,为相关模型建立与研究提供依据。方法:将实验大鼠分为空白对照组(A组)、肺部感染组(B组)、免疫低下组(C组)、肺部感染合并免疫低下组(D组)。以40 mg·kg^(-1)的剂量给予C、D2组大鼠腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX),连续给药3 d,造模成功后以相同剂量每周注射一次;运用气管插管法,构建B、D组大鼠慢性肺部感染。在模型建立期间,以固定时间对大鼠肺载菌量、肺部病理学变化、免疫学指标变化、T细胞亚群等指标进行考察。结果:HE染色结果显示,B、D组大鼠在造模成功后肺部产生病理学病变,并有较明显的中性粒细胞聚集等现象。与A组相比,B组与D组大鼠外周血中性粒细胞有不同程度的增高,C组与D组白细胞数目有所下降,实验组大鼠CD_4^+/CD_8^+有显著增高。结论:通过该实验方法,成功建立PA慢性肺部感染合并免疫低下大鼠模型,成功率高、死亡率低,适于采取该方法进行相关研究。
- 徐辉何晓静李晓冰菅凌燕
- 关键词：铜绿假单胞菌慢性肺部感染环磷酰胺免疫低下
- β-内酰胺类联合氟喹诺酮类抗菌药物治疗铜绿假单胞菌感染机制研究进展被引量：10
- 2017年
- 铜绿假单胞菌是一种革兰阴性菌,是医院感染的主要致病菌之一,具有致病力强、病死率高等特点。由于近年来抗菌药物的广泛使用,致使铜绿假单胞菌临床耐药率大幅度增长,多重耐药铜绿假单胞菌所造成的感染已成为临床治疗的热点和难点。本文对β-内酰胺类联合氟喹诺酮类抗菌药物治疗铜绿假单胞菌感染的机制进行综述。
- 徐辉何晓静李晓冰菅凌燕
- 关键词：铜绿假单胞菌多重耐药Β-内酰胺类氟喹诺酮类
- 头孢他啶在铜绿假单胞菌慢性肺部感染大鼠体内的药代动力学研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)慢性肺部感染大鼠模型,采用高效液相色谱法(High performance liquild chromatography,HPLC)法测定头孢他啶(Ceftazidime,CAZ)在其体内的药代动力学参数。方法血浆样品经含0.1%甲酸的乙腈沉淀蛋白后,采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.05%甲酸)(15∶85,v/v),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm。结果CAZ在3~150μg/mL内线性关系良好;方法的日间和日内精密度均小于6.4%,稳定性良好,C_(max)为(47.86±10.40)μg/mL,t_(1/2)为(0.4±0.1)h,AUC_(0-6)为(28.80±10.67)μg·h/mL。CAZ在铜绿假单胞菌慢性肺部感染大鼠模型的药动学特征提示,其体内过程符合一级吸收二室模型。结论所建立的HPLC分析方法准确、灵敏、专属性强、重现性高。
- 于歆徐辉王诗琪李晓冰何晓静菅凌燕
- 关键词：头孢他啶铜绿假单胞菌药代动力学HPLC
- 左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的药动学被引量：10
- 2017年
- 目的:建立肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)肺部感染小鼠模型,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同剂量左氧氟沙星(levofloxacin,LVF)在其体内的药动学参数。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用Diamosail-C18色谱柱分离,流动相为乙腈(0.05 mol·L^(-1))-磷酸二氢钾(17∶83),磷酸二氢钾盐溶液以磷酸调整pH为3.0左右,流速为1 mL·min^(-1);检测波长为295 nm。结果:LVF在0.3~12 mg·L^(-1)内线性关系良好;方法的日间和日内精密度均小于7.2%,稳定性良好。Kp肺部感染小鼠口服LVF15,30,60和90 mg·kg^(-1)后,LVF的PK参数tmax、t1/2、CL/F和Vd/F均无显著性差异(P>0.05)。结论:所建立的HPLC分析方法准确、灵敏、专属性强、重复性高,适用于肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的左氧氟沙星药动学研究。
- 李晓冰何晓静徐辉王诗琪于歆菅凌燕
- 关键词：左氧氟沙星肺炎克雷伯菌药动学高效液相色谱法
