于歆
- 作品数：5 被引量：42H指数：2
- 供职机构：中国医科大学附属盛京医院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 药物性肝损伤的机制被引量：30
- 2017年
- 综述产生药物性肝损伤的主要机制,从而找寻预防或减轻药物造成肝损害的方法。通过查阅近年来国内外相关文献并对其进行总结。结果显示,药物性肝损伤的机制十分复杂,主要包括代谢激活造成肝损伤,线粒体损伤,免疫损伤,遗传易感性,溶酶体损伤,胆汁淤积。通过对从以上方面进行综述,以期对药物性肝损伤的机制做进一步的了解,有助于预防或减轻药物造成的肝损害。
- 于歆李晓冰何晓静菅凌燕
- 关键词：药物性肝损伤线粒体损伤免疫损伤遗传易感性胆汁淤积
- 左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的药代动力学研究
- 李晓冰何晓静徐辉王诗琪于歆菅凌燕
- 左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的药代动力学研究
- 李晓冰何晓静徐辉王诗琪于歆菅凌燕
- 头孢他啶在铜绿假单胞菌慢性肺部感染大鼠体内的药代动力学研究被引量：2
- 2017年
- 目的建立铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)慢性肺部感染大鼠模型,采用高效液相色谱法(High performance liquild chromatography,HPLC)法测定头孢他啶(Ceftazidime,CAZ)在其体内的药代动力学参数。方法血浆样品经含0.1%甲酸的乙腈沉淀蛋白后,采用ZORBAX SB-C18色谱柱分离,流动相为甲醇-5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.05%甲酸)(15∶85,v/v),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为254 nm。结果CAZ在3~150μg/mL内线性关系良好;方法的日间和日内精密度均小于6.4%,稳定性良好,C_(max)为(47.86±10.40)μg/mL,t_(1/2)为(0.4±0.1)h,AUC_(0-6)为(28.80±10.67)μg·h/mL。CAZ在铜绿假单胞菌慢性肺部感染大鼠模型的药动学特征提示,其体内过程符合一级吸收二室模型。结论所建立的HPLC分析方法准确、灵敏、专属性强、重现性高。
- 于歆徐辉王诗琪李晓冰何晓静菅凌燕
- 关键词：头孢他啶铜绿假单胞菌药代动力学HPLC
- 左氧氟沙星在肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的药动学被引量：10
- 2017年
- 目的:建立肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kp)肺部感染小鼠模型,采用高效液相色谱(HPLC)法测定不同剂量左氧氟沙星(levofloxacin,LVF)在其体内的药动学参数。方法:血浆样品经乙腈沉淀蛋白后,采用Diamosail-C18色谱柱分离,流动相为乙腈(0.05 mol·L^(-1))-磷酸二氢钾(17∶83),磷酸二氢钾盐溶液以磷酸调整pH为3.0左右,流速为1 mL·min^(-1);检测波长为295 nm。结果:LVF在0.3~12 mg·L^(-1)内线性关系良好;方法的日间和日内精密度均小于7.2%,稳定性良好。Kp肺部感染小鼠口服LVF15,30,60和90 mg·kg^(-1)后,LVF的PK参数tmax、t1/2、CL/F和Vd/F均无显著性差异(P>0.05)。结论:所建立的HPLC分析方法准确、灵敏、专属性强、重复性高,适用于肺炎克雷伯菌肺部感染小鼠体内的左氧氟沙星药动学研究。
- 李晓冰何晓静徐辉王诗琪于歆菅凌燕
- 关键词：左氧氟沙星肺炎克雷伯菌药动学高效液相色谱法
