公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

条形柄锈菌小麦专化型脂肪酶基因PsLIP1的酶学性质分析: 2021年; 脂肪作为条形柄锈菌小麦专化型夏孢子萌发及侵染初期的主要营养物质,酶解产物通过乙醛酸循环转化为糖类成分供病菌生长发育所需。脂肪酶是脂肪代谢的关键酶。基于已测序的基因组序列,利用RT-PCR方法克隆了该病菌脂肪酶基因Ps LIP1序列(1302bp),编码433个氨基酸的蛋白。在毕赤酵母细胞(GS115)中成功表达Ps LIP1后,酶学活性分析显示其最适pH为8.0,最适温度为60℃,此外,发现Zn^(2+)、Cu^(2+)和Ca^(2+)对脂肪酶Ps LIP1活力有一定激活作用,Fe^(2+)、Mn^(2+)则对酶活力有抑制作用。研究结果为进一步解析脂肪酶作用机理奠定基础,同时也为从能量代谢角度制定小麦条锈病防控策略提供理论依据。; 赵琦李曼康振生汪自庆刘杰; 关键词：小麦条锈菌脂肪酶理化性质

条形柄锈菌小麦专化型脂肪酶基因PsLIP1的酶学性质分析: 脂肪作为条形柄锈菌小麦专化型夏孢子萌发及侵染初期的主要营养物质,酶解产物通过乙醛酸循环转化为糖类成分供病菌生长发育所需.脂肪酶是脂肪代谢的关键酶.基于已测序的基因组序列,利用RT-PCR 方法克隆了该病菌脂肪酶基因PsL...; 赵琦李曼康振生汪自庆刘杰; 关键词：小麦条锈菌脂肪酶理化性质

小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1的克隆与功能分析被引量：4: 2016年; 【目的】研究小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1的功能,确定其在小麦条锈菌侵染过程中的作用,为揭示小麦与病原菌互作的分子机理奠定理论基础。【方法】利用RACE技术扩增PsPL1基因全长,通过qRT-PCR对PsPL1的表达特征进行分析,并在酵母系统中验证其编码蛋白信号肽的分泌功能,最后通过HIGS技术沉默PsPL1基因,确定其在条锈菌侵染小麦过程中的作用。【结果】克隆得到PsPL1基因全长,其ORF长471bp,编码157个氨基酸;经预测PsPL1蛋白包含一个果胶酶保守结构域,N端含有一段由21个氨基酸组成的信号肽序列;经酵母系统验证,确定PsPL1蛋白信号肽具有分泌功能;qRT-PCR分析发现,PsPL1在条锈菌侵染早期表达上调;利用HIGS技术沉默PsPL1基因后,条锈菌的产孢量没有发生明显变化。【结论】成功克隆了小麦条锈菌果胶酶基因PsPL1,明确了其分泌特性及表达特征。; 李曼郑佩晶怀宝玉李丹康振生刘杰; 关键词：小麦条锈菌果胶酶 QRT-PCR 分泌型

全选清除导出

共1页<1>

李曼