任永霞
- 作品数：4 被引量：45H指数：3
- 供职机构：珠海出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程环境科学与工程更多>>
- 高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸的残留量被引量：11
- 2012年
- 提出了高效液相色谱-串联质谱法测定食品中对氯苯氧乙酸残留量的方法。食品样品经乙酸乙酯提取,过Waters Oasis MAX固相萃取小柱净化。用1.0mL流动相溶解残渣,经ZORBOX SB-C18(50mm×2.1mm,3.5μm)色谱柱分离,用乙腈-0.1%甲酸溶液(45+55)洗脱,采用电喷雾负离子模式多反应监测。对氯苯氧乙酸的质量浓度在500μg.L-1以内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1μg.kg-1。取空白样品在3个标准加入水平下进行了回收和精密度试验,回收率在70.5%～99.8%之间,测定值的相对标准偏差(n=10)在4.6%～10.6%之间。
- 冯家望吴洁珊曹桂云束晓珺任永霞梁宁
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱法固相萃取食品
- 超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中烯肟菌酯残留量
- 2013年
- 提出了用超高效液相色谱一串联质谱法测定食品中烯肟菌酯残留量的方法。样品经乙腈提取后，以伯仲胺、c18和无水硫酸镁为萃取剂用基质分散固相萃取净化，净化液经EclipsePlusC，8色谱柱（50mmX2．1mm，1．8μm）分离，用乙腈与5mmol-L-1。乙酸铵溶液（75＋25）的混合液洗脱，采用正离子模式监测。烯肟菌酯的质量浓度在50μg·L-1以内与峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）为1肚g·kg-1，以空白样品为基体进行加标回收试验，所得回收率在76．7％～89．6％之间，相对标准偏差（n=10）在4．2％～11％之间。
- 吴洁珊陈亮冯家望任永霞蔡勤仁
- 关键词：超高效液相色谱-串联质谱法烯肟菌酯食品
- 气相色谱测定柑橘中多种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂的残留量被引量：31
- 2011年
- 【目的】建立一种同时测定柑橘中醚菌酯、唑菌胺酯、肟菌酯和烯肟菌酯残留量的气相色谱方法。【方法】柑橘中的杀菌剂经乙腈提取，盐析，固相萃取小柱净化，采用气相色谱电子捕获检测器进行分离和测定，外标法定量。【结果】醚菌酯、肟菌酯、唑菌胺酯和烯肟菌酯检测限分别为5、5、10、10μg／kg，在方法的检测限与2000μg／kg范围内，线性相关系数大于0．9993，在所添加3个质量浓度水平下，方法的回收率为75％．95％，变异系数为4．0％。6．0％。[结论]该方法简便、准确、重现性好。
- 吴洁珊冯家望任永霞刘陆梁宁
- 关键词：甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂气相色谱法柑橘
- 气相色谱负离子化学电离质谱测定环境中土壤与水中硫丹及其代谢物被引量：3
- 2012年
- 建立一种气相色谱负离子化学电离质谱(GC-NCI-MS)测定环境中土壤和水中硫丹及其代谢物残留的检测方法,环境中土壤样用丙酮/水浸渍,乙酸乙酯提取,固相萃取小柱净化,水样经乙酸乙酯提取,采用GC-NCI-MS选择离子监测方式进行定性和定量分析,以外标法定量,方法中每种化合物的检出限土壤为0.05μg/kg,水为0.005μg/L,在方法的检测限与50μg/kg(5μg/L)范围内,线性相关系数大于0.999 5,在所添加三个浓度水平下,方法的回收率70%～95%,相对标准偏差(RSD)1.2%～11.8%。结果表明,该方法简便、快速、灵敏、精密度好,适合对环境中土壤和水样中硫丹及其代谢物进行有效监测。
- 吴洁珊冯家望梁宁蔡勤仁刘陆任永霞
- 关键词：硫丹土壤
