- 甲巯咪唑致肝损害与黄素单加氧酶3 E308G位点基因多态性的相关性研究被引量：4
- 2014年
- 目的 探讨黄素单加氧酶3（flavin-containing monooxygenase,FMO3）E308G位点基因多态性与甲巯咪唑（methimazole,MMI）致山东地区汉族Graves病（GD）患者肝损害的相关性。方法 研究对象选自2011年3月至2012年4月到本院内分泌科就诊、住院的Graves病患者（GD组）105例,分为2个亚组：甲巯咪唑治疗后肝损害组（肝损害组）和甲巯咪唑治疗前后肝功正常组（肝功正常组）。记录患者临床资料,收集其外周非抗凝静脉血血凝块,提取基因组DNA,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术（PCR-RFLP）测定黄素单加氧酶3基因E308G位点基因型,计算两组的基因型和等位基因频率。结果 黄素单加氧酶3基因E308G位点的AG＋GG基因型和G等位基因频率在肝损害组与肝功正常组分布差异有统计学意义（χ2=7.744,P=0.005;χ2=4.850,P=0.028）。Logistic回归分析结果显示,黄素单加氧酶3基因E308G位点G等位基因与甲巯咪唑致肝损害的发生相关,OR值为3.371,95%CI为1.357~8.379,P〈0.05。结论 黄素单加氧酶3基因E308G位点多态性可能与山东地区汉族人群GD患者甲巯咪唑致肝损害相关。
- 殷静王芳王永艳汤洪策孙纯阎胜利
- 关键词：甲巯咪唑GRAVES病肝损害
