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王芳

作品数:81 被引量:199H指数:8
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术文化科学理学更多>>

文献类型

  • 40篇期刊文章
  • 18篇学位论文
  • 15篇专利
  • 5篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 57篇医药卫生
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇理学
  • 2篇文化科学
  • 1篇轻工技术与工...
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主题

  • 13篇基因
  • 11篇细胞
  • 8篇突变
  • 8篇甲状腺
  • 5篇多态
  • 5篇多态性
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  • 5篇糖尿病
  • 5篇甲状腺功能
  • 5篇儿童
  • 4篇甲状腺功能减...
  • 3篇蛋白吸附
  • 3篇血栓
  • 3篇胰岛
  • 3篇气管
  • 3篇嵌段
  • 3篇嵌段共聚
  • 3篇嵌段共聚物
  • 3篇染色
  • 3篇染色体

机构

  • 79篇青岛大学
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  • 1篇中国人民解放...
  • 1篇青岛市中心医...

作者

  • 79篇王芳
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  • 3篇赵爱平

传媒

  • 4篇临床医学进展
  • 3篇精准医学杂志
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  • 2篇中国当代儿科...
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中华内分泌代...
  • 2篇青岛大学学报...
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  • 1篇中国临床医学
  • 1篇中国卫生人才
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇现代口腔医学...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇口腔医学
  • 1篇药物流行病学...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国公共卫生...
  • 1篇河北医科大学...

年份

  • 5篇2024
  • 9篇2023
  • 4篇2022
  • 10篇2021
  • 6篇2020
  • 11篇2019
  • 4篇2018
  • 7篇2017
  • 6篇2016
  • 5篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
81 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TLR4在基因突变小鼠C3H/HeJ坐骨神经损伤修复中的作用被引量:2
2017年
目的探究TLR4突变对小鼠坐骨神经损伤修复产生的影响。方法选择TLR4基因突变型C3H/HeJ小鼠和野生型C3H/HeN小鼠作为实验动物,实验设C3H/HeJ夹伤组(HeJ)、C3H/HeN夹伤组(HeN)及C3H/HeN假手术组(control)。在无菌操作条件下,构建小鼠坐骨神经夹伤模型。分别于术后6、12、24和48 h,qPCR检测损伤神经IL-1β、IL-6、TNF-α因子的表达。术后12 h和24 h,Western blot检测损伤神经p75NTR蛋白的表达。术后1周、2周、4周和8周取小鼠坐骨神经,HE染色观察神经恢复情况,免疫组化检测GAP-43、p75NTR蛋白表达情况。坐骨神经功能指数(sciatic functional index,SFI)评价小鼠运动功能恢复情况。结果在6、12和24 h时,与control组相比,HeN组IL-1β和TNF-α的表达量显著升高(P<0.01),而HeJ组的变化不明显。HeN组与HeJ组之间TNF-α的表达差异显著(P<0.001)。与control组相比,在6 h时HeN组IL-6的表达显著上升(P<0.001)。Western blot结果显示,与HeN组相比,坐骨神经损伤后12 h或24 h时HeJ组小鼠p75NTR蛋白表达显著升高(P<0.001)。HE染色表明,与HeN组相比,HeJ组小鼠淋巴细胞表达较少,炎性反应较弱。免疫组化结果发现,与HeN组相比,HeJ组小鼠GAP43和p75NTR的表达显著升高(P<0.01)。SFI结果显示,与HeN组相比,HeJ组小鼠的SFI评分在术后同期相对较高,神经恢复更好。结论成功构建突变小鼠坐骨神经损伤模型,揭示出TLR4突变可减少炎性因子的释放而加快坐骨神经修复。为临床上治疗周围神经损伤提供了实验理论依据。
唐国庆解思滨沈若武马凯王芳朱玲玉姚佳丁莹俏王璇张蓓
关键词:坐骨神经神经修复
RSK4在甲状腺乳头状癌组织中的表达及与临床病理因素的关系被引量:1
2019年
目的探讨核糖体蛋白激酶A6(RSK4)在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达及其与临床病理因素的关系。方法 收集200例PTC(A组)和对应的癌旁组织(B组),40例甲状腺良性结节(C组)及其结节旁组织(D组)新鲜标本,提取相应RNA,并逆转录成cDNA,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RSK4的表达量,并分析其与PTC患者临床病理因素的关系。结果 A组中RSK4表达量显著低于B组( Z =-9.658, P <0.01)和C组( Z =-5.648, P <0.01),但C组RSK4表达量与D组比较差异无显著性( P >0.05)。肿瘤直径>1 cm的PTC组织中RSK4表达量显著低于≤1 cm组( Z =-3.528, P <0.01),有包膜侵犯的PTC组织中RSK4表达量显著低于无包膜侵犯组( Z =-2.822, P <0.01)。结论 RSK4在PTC组织中低表达,且与肿瘤大小、包膜侵犯相关,可能成为PTC诊断和预后评估的潜在生物标志物。
张伟尹雅楠迟静薇车奎王颜刚王斐余霄龙王芳孙文海赵世华
关键词:甲状腺肿瘤甲状腺结节基因表达
一种新型含磷阻燃性硅油的制备方法
本发明涉及一种含磷阻燃性硅油的制备方法,将装有冷凝管、温度计、滴液漏斗的四口烧瓶反应装置固定在恒温加热磁力搅拌器中,在氮气保护环境中,加入硫酸镍、正己烷和N-羟甲基膦酰基丙酰胺,在室温下搅拌均匀,再加入含氢硅油到混合物中...
吕洲董朝红李群王芳
文献传递
妊娠期亚临床甲状腺功能减退相关危险因素研究进展被引量:1
2023年
妊娠期亚临床甲状腺功能减退是妊娠期最常见的甲状腺疾病之一,可对母体及胎儿产生多种不良影响。妊娠期亚临床甲状腺功能减退与早产、贫血、子痫前期、儿童神经认知受损等多种妊娠不良结局有关。引起妊娠期亚临床甲状腺功能减退发生的危险因素较多,进一步探究该病的危险因素,明确其发病机制从而进行干预及治疗,对降低妊娠期亚临床甲状腺功能减退所致不良结局的发生率至关重要。本文就影响亚临床甲状腺功能减退发生相关危险因素研究进展进行综述。
王亚宁徐倩王芳张方华
关键词:甲状腺功能减退症妊娠期促甲状腺激素
激光联合氟钾酚醛树脂对牙本质小管封闭作用的实验研究被引量:2
2020年
目的通过扫描电镜观察刷牙实验前后氟钾酚醛树脂脱敏剂(fluorine potassium phenolic resin desensitizer,FR)、激光、激光联合氟钾酚醛树脂脱敏剂对牙本质小管的封闭情况,探讨不同脱敏方法对牙本质小管的封闭效果及抗洗刷能力。方法选择新鲜拔除的第三磨牙48颗,要求牙冠完整、无龋损,制备成3.0 mm×3.0 mm×2.5 mm的牙本质模块,根据表面脱敏方法不同随机分为4组:A组对照组;B组为氟钾酚醛树脂脱敏剂组;C组激光组;D组为激光联合氟钾酚醛树脂脱敏剂组。B、C、D 3组脱敏处理后,每组均随机选择6个标本作为即刻组,其余6个标本作为磨损组,进行刷牙实验。每组随机选择一半标本沿牙本质方向纵行劈开,用于观察纵剖面。扫描电镜观察4组样本牙本质小管的表面封闭情况及纵剖面牙本质小管的封闭深度,所得的数据均在SPSS 24.0软件上进行统计学分析。结果①B、C、D 3组均能在牙本质表面形成有效封闭(P<0.05),D组具有更佳的封闭效果。②纵剖面观察,B、D两组封闭深度差异无统计学意义(P>0.05),均深于C组(P<0.05)。③刷牙磨耗试验后B、C、D 3组牙本质小管口的封闭效果有统计学差异(P<0.05),两两比较,D组表面封闭性优于B、C两组(P<0.05),B组优于C组(P<0.05);④纵剖面封闭深度比较,B、D两组均大于C组(P<0.05)。结论①氟钾酚醛树脂脱敏剂、激光、激光和氟钾酚醛树脂脱敏剂联合应用均能在牙本质表面形成有效封闭。②激光和氟钾酚醛树脂脱敏剂联合应用对牙本质小管的封闭效果要优于单用脱敏剂或激光,更能耐受机械性刷洗,效果持久而稳定;激光封闭牙本质小管的深度较小,且抗机械性刷洗的能力较差。
王芳孙慧斌李泽雨孙莉青
关键词:激光牙本质小管
中国儿童哮喘行动计划对学龄期哮喘儿童运动的影响被引量:7
2022年
目的探讨中国儿童哮喘行动计划(CCAAP)对学龄期哮喘儿童运动的影响。方法采用简单随机抽样法, 从2018年3月1日至2021年2月28日青岛大学附属医院儿科CCAAP哮喘管理平台抽取400例学龄期儿童哮喘患者为研究对象, 采用基本信息问卷和国际身体运动问卷, 通过微信或面对面调查收集对象的基本信息和运动情况, 最终将346份有效问卷纳入研究, 比较CCAAP应用良好组和不良组运动情况和运动相关哮喘样症状发生率的差异。结果 CCAAP应用良好和不良者分别为232(67.05%)和114(32.95%)例。CCAAP应用良好组年龄、女性比例和体质指数(BMI)分别为(8±2)岁、47.0%(109/232)和(19.79±2.32)kg/m^(2), 与CCAAP应用不良组[分别为(8±2)岁、46.5%(53/114)和(19.87±2.43 kg/m^(2))]差异均无统计学意义(均P>0.05)。CCAAP应用良好组每天中(高)强度运动达标率为30.18%(70/232), 与CCAAP应用不良组[29.82%(34/112)]差异无统计学意义(P=0.947);每周参加高强度运动达标率为31.90%(74/232), 高于CCAAP应用不良组[17.54%(20/112)](P=0.005);运动相关哮喘样症状发生率为19.83%(46/232), 低于CCAAP应用不良组[29.82%(34/112)](P=0.038)。结论 CCAAP可以促进学龄期哮喘儿童运动。
管仁政金蓉李蕾毛成刚王芳马慧郭兴青曲政海林荣军
关键词:疾病管理儿童
鱼鳞胶对MC3T3-E1细胞成骨性能的影响
2023年
研究目的:用含有鱼鳞胶的培养基培养小鼠胚胎成骨细胞(MC3T3-E1细胞),探究鱼鳞胶对MC3T3-E1细胞成骨性能的影响,为临床应用鱼鳞胶治疗骨质疏松症提供理论基础。研究方法:1. 用鱼鳞胶分别以5 mg/mL、10 mg/mL、20 mg/mL的浓度培养MC3T3-E1细胞,同时设置空白对照组和阳性对照组。在培养的第14 d,通过ALP染色检测碱性磷酸酶(ALP)的活性,imageJ软件计算反映蓝紫色沉淀单位面积浓度的平均光密度(AOD)值,并进行组间比较。2. 上述浓度诱导MC3T3-E1细胞,在培养的第21 d,通过茜素红染色(ARS)评估钙结节形成情况。3. 设置空白对照组,处理组,含20 mg/mL鱼鳞胶的处理组,培养MC3T3-E1细胞48 h后,通过逆转录–实时荧光定量PCR (RT-qPCR)分别检测上述三组MC3T3-E1细胞的碱性磷酸酶(ALP),Runx相关转录因子2 (Runx2),骨钙素(OCN) mRNA相对表达量的变化。研究结果:1. ALP染色实验结果显示,不同浓度鱼鳞胶干预MC3T3-E1细胞14 d,与对照组相比,10 mg/mL鱼鳞胶组,20 mg/mL鱼鳞胶组和阳性对照组的AOD均比空白对照组增加(P 0.05)。结论及意义:鱼鳞胶能够显著促进MC3T3-E1细胞的成骨分化成熟、矿化,从而加快骨基质矿化过程,促进骨形成。这些体外实验数据证实了鱼鳞胶对骨质疏松症具有潜在的治疗作用,为全面评价其在临床上防治骨质疏松症的药效作用提供实验参考依据。
王亚辉董冰子乔梦菲王芳
关键词:MC3T3-E1细胞鱼鳞胶成骨骨质疏松症
维生素A制剂对支气管哮喘患儿外周血辅助性T淋巴细胞17和调节性T淋巴细胞功能的影响被引量:15
2016年
目的观察维生素A(VitA)制剂对支气管哮喘(哮喘)患儿外周血辅助性T淋巴细胞17(Thl7)和调节性T淋巴细胞(Treg)功能的影响,探讨VitA的免疫调节机制。方法选择20例哮喘发作期患儿为研究对象(哮喘组),16例健康儿童为健康对照组。2组均在无菌条件下采用密度梯度离心法获取外周血单个核细胞(PBMC)悬液,哮喘组置于不同浓度VitA制剂[0.0μmol/L(空白对照)、0.5μmol/L、1.0μmol/L、2.0μmol/L]条件下,健康对照组无VitA制剂干预,培养72h后留取上清液,酶联免疫吸附法测定上清中IL-17、IL-10和转化生长因子131(TGF-p1)水平的变化。结果1.哮喘组PBMC分泌IL-17水平显著高于健康对照组[(960.534-75.59)ng/L比(425.07±70.71)ng/L,P〈0.01],而IL-10和TGF-[31水平均显著低于健康对照组[(53.13±6.94)rig/L比(84.41±6.02)ng/L,(304.51±51.52)ng/L比(489.45±73.68)ng/L,P均〈0.01]。2.哮喘儿童PBMC在VitA制剂浓度为0.5μmol/L、1.0Ixmo]/L及2.0μmol/L水平时,IL-17分泌水平[(588.954-44.18)ng/L、(573.13±27.43)ng/L、(686.71±38.98)ng/L]均显著低于空白对照组[(960.53±75.59)ng/L,P均〈0.01],浓度为2.0μmol/L组显著高于0.5μmol/L组和1.0μmol/L组(P均〈0.01)。3.哮喘儿童PBMc在VitA制剂浓度为0.5μmol/L、1.0μmo]/L及2.0μmol/L水平时,IL-10分泌水平[(105.35±10.79)ng/L、(111.21±16.11)ng/L、(81.09±6.05)ng/L]显著高于空白对照组[(53.13±6.94)rig/L,P均〈0.01],TGF-131分泌水平[(933.01±73.98)ng/L、(1223.31±105.99)ng/L、(776.98±145.44)ng/L]亦显著高于空白对照组[(304.51±51.52)ng/L,P均〈0.01],0.5μmol/L组和1.0μmol/L组显著高于2.0μmol/L组,差异均有统计学意义(P均〈0.01�
柏翠于晓峰王芳张秋业
关键词:维生素A支气管哮喘辅助性T淋巴细胞17调节性T淋巴细胞
山东地区儿童先天性甲状腺功能减低症伴甲状腺发育不全TUBB1基因突变的研究被引量:4
2019年
目的探讨山东地区先天性甲状腺功能减低症(CH)伴甲状腺发育不全(TD)患儿TUBB1基因突变的类型和特点。方法对山东地区289例确诊CH伴TD患儿进行TUBB1基因全编码区突变研究。提取患儿外周血全基因组DNA,PCR扩增TUBB1基因全编码区,对扩增产物进行Sanger测序,并进行生物信息学分析。结果 289例CH伴TD患儿中发现4例(1.4%)TUBB1基因存在c.952C > T(p.R318W)杂合变异,导致TUBB1蛋白第318位色氨酸变成精氨酸,根据美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南,该变异评级为"可能致病的"。结论在山东地区CH伴TD患儿中发现了新的TUBB1基因变异,提示TUBB1基因可能是CH伴TD的候选致病基因。
孙春晖刘文淼李苗苗邹卉刘世国王芳
关键词:先天性甲状腺功能减低症基因突变儿童
多种产前诊断技术联合应用防控出生缺陷的探讨
出生缺陷(birth defect,BD)是指婴儿离开母体后就存在的形态、功能、生化和精神的异常,已成为世界上婴儿死亡、儿童和成人残疾的主要原因之一。我国于2001年开始实施出生缺陷干预工程,建立以一级干预为主体,二级干...
王芳
关键词:产前诊断影像学检测
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