张翼
- 作品数：18 被引量：92H指数：5
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 经典名方易黄汤物质基准的量值传递分析被引量：8
- 2021年
- 目的:以指纹图谱、指标成分含量及出膏率为评价指标探索饮片-物质基准的量值传递关系,考察15批易黄汤物质基准的关键质量属性,初步建立其物质基准的质量标准。方法:制备15批易黄汤物质基准冻干粉样品,采用高效液相色谱法(HPLC)对15批饮片和物质基准进行指纹图谱、指标成分含量测定,流动相选择乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)梯度洗脱(0~6 min,97%B;6~12 min,97%~92%B;12~25 min,92%~90%B;25~35 min,90%~89%B;35~50 min,89%~82%B;50~75 min,82%~72%B;75~85 min,72%~35%B),检测波长230 nm,结合出膏率明确特征峰的归属及其与对照图谱的相似度范围,京尼平苷酸、盐酸小檗碱的含量范围及转移率范围,物质基准的出膏率范围及变化幅度等。结果:建立的HPLC指纹图谱检测方法精密度、重复性和稳定性均良好,能同时适用于饮片、物质基准指纹图谱的检测。15批易黄汤物质基准指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.99;共归属15个特征峰,经对照品比对后指认了8个特征峰信息,其中6个来自盐黄柏,1个来自酒车前子,1个来自炒山药。15批易黄汤物质基准中京尼平苷酸、盐酸小檗碱质量分数范围分别为0.10%~0.16%,0.63%~1.05%,转移率范围分别为20.91%~32.65%,19.60%~29.59%;物质基准出膏率范围8.45%~9.92%。结论:采用指纹图谱、出膏率及指标成分含量测定相结合的模式,对经典名方易黄汤物质基准的量值传递过程进行分析,可初步拟定易黄汤物质基准的质量标准,可为该经典名方的质量控制及相关制剂开发提供依据。
- 毕嘉谣田湾湾张翼杨麒琳王迪磊杜守颖白洁
- 关键词：经典名方易黄汤出膏率指纹图谱
- 经典名方清胃散的古今文献分析被引量：2
- 2022年
- 清胃散最早记载于金元大家李东垣所著《兰室秘藏》,全方由升麻、黄连、当归、地黄、牡丹皮组成,功效为清胃凉血,主治胃有积热、火气上攻而致牙痛,是治疗脾胃病的有效方剂之一,被列入国家药品监督管理局发布的《古代经典名方目录(第一批)》。根据《古代经典名方中药复方制剂物质基准的申报资料要求(征求意见稿)》的相关要求,通过系统梳理该处方在历代医家记载中的临床使用情况,确定处方原文出处、剂量、功能主治及相关药材的基原信息等。通过古今文献考证,从处方来源、历史沿革、方义衍变及方中各药味的本草考证方面对清胃散的研究现状进行系统综述及简要分析,为该方临床应用价值的充分发挥及复方制剂开发提供参考。
- 黄嘉怡胡晓红杨艳玲张翼钟宛凌李花花樊箫雨杨凯丽杜守颖白洁
- 关键词：经典名方清胃散历史沿革本草考证
- 多维导入教学法在药理学理论教学中的运用被引量：1
- 2020年
- 目的结合药理学课程特点和教学目标,建立多维导入式教学法,进行教学改革实践。方法以2条途径进行教学设计,即以年代为线索的药物研发历程教学设计和以疾病靶点为指向的药物种类教学设计。实施步骤主要分为四个阶段,包括文献研究、多媒体制作、课堂教学实践、教学效果问卷评价。结果问卷调查结果发现,多维导入教学法可以提高学生的学习兴趣,进一步拓展专业知识,促进专业素质的养成。结论多维导入教学法可以提高药理学课堂教学质量,对于学生药理学学科知识和素质的培养有一定意义。
- 畅洪昇张硕峰鲁艺孙文燕王晶方芳董世芬张翼
- 关键词：药理学教学改革
- 微信公众号辅助中药药理实验教学的探索与实践
- 2023年
- 针对中药药理实验课中存在的诸多问题,建立基于“青囊有寄”微信公众号的实验课教学平台。该平台涵盖了高校教材《药理实验教程》的主要实验内容,并通过图片、文字和小视频的方式,图文并茂地详细介绍实验原理、药物作用、操作步骤以及实验结果分析。测试表明,88.37%的学生认为微信公众号相对于传统的PPT形式更加活泼、灵动,对于实验课的预习有很大的帮助,11.63%的学生非常喜欢公众号平台的实验内容,但表示公众号的部分内容需要改进,说明微信公众号在高校中药药理实验课辅助教学工作中有着良好的应用效果。
- 王丽丽张超张翼董世芬王晶方芳孙文燕畅洪昇张硕峰
- 关键词：课前预习
- 药理学课程教学过程中逻辑思维训练方法探析被引量：6
- 2019年
- 创新和创新思维为推动创新中国建设提供重要遵循,创造性人才的培养符合当代国情要求。药理学是医药院校重要的基础学科,在指导临床合理用药和新药研发中发挥重要作用。该课程的理论体系涉及多个学科的内容,知识点复杂,给教学带来很多挑战。同时,药理学理论体系也具备丰富的内在逻辑。创新思维的逻辑训练在提高药理学课程的学习效率和知识转化率、提升学生的学习主动性、培养创新人才方面发挥了重要作用。常用的逻辑训练方法包括演绎推理法、归纳推理法、实验法和批判性思维法等。实践结果发现,在教学过程中嵌入逻辑方法训练,有助于增加师生互动、提高学生自主学习能力及培养创新思维。
- 董世芬孙建宁方芳贾占红畅洪昇孙文燕王晶张翼张硕峰
- 关键词：药理学教学创新思维
- 临床医学专业网络教学模式开展初探被引量：4
- 2023年
- 随着大数据时代的到来,以及各种突发事件对传统师教生学的教学模式的影响,线下的课堂教学的时空条件难以保证,线上教学势在必行。随着互联网和信息技术的飞速发展,以此为依托的远程网络教学逐渐得到广泛应用。为了构建全新的教学-评价模式,文章以临床医学专业为范例,拟构建一种创新型的网络教学-形成性评价体系。该体系充分利用丰富的网络资源,使用网络直播、翻转课堂等教学新技术、新方法,以现代化的网络信息技术在吸引学生注意力的同时,激发学生的学习兴趣,紧追时代潮流;以灵活监管与全程考核构建课程形成性评价体系,将全程考核替换传统的期末考试考核,强化知识重难点;以润物细无声的形式将考核任务分配到每次教学当中,深入探讨当下网络教学的可行性,以期促进教学相长的良性循环,使学生能够持续、自主学习。
- 杨倩张翼姚瑶李堂徐迎军刘晶罗赣
- 关键词：网络教学医学教育教学改革
- 基于质量源于设计(QbD)理念的经典名方桃红四物汤的提取工艺研究被引量：14
- 2022年
- 目的基于质量源于设计理念,优化经典名方桃红四物汤(Taohong Siwu Decoction,TSD)的提取工艺。方法以出膏率及芍药苷、阿魏酸、羟基红花黄色素A的提取率作为TSD提取工艺的关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),筛选关键工艺参数(critical process parameters,CPPs)。通过Box-Behnken设计建立数学模型.,考察CPPs与CQAs之间的交互作用。结果方差分析结果显示,所建模型的方差均有显著性差异(P<0.05),且失拟值不显著,表明模型具有统计学意义。基于以上结果,建立提取工艺的设计空间,对空间进行优化,得到最佳提取工艺,为提取次数2次,提取时间40~80 min,加水量11~15倍。所得制剂中间体出膏率为49.48%,芍药苷提取率为2.53 mg/g,阿魏酸提取率为0.30 mg/g,羟基红花黄色素A提取率为0.58 mg/g。结论 TSD提取工艺稳定,所得制剂中间体与基准样品质量属性接近,可为后续颗粒剂的研究开发奠定基础。
- 杨艳玲李花花黄嘉怡张翼何枢衡杜守颖白洁
- 关键词：经典名方桃红四物汤出膏率芍药苷羟基红花黄色素A
- 天山雪莲总酚酸对脂多糖刺激的RAW264.7细胞炎症因子释放的影响及其机制研究被引量：2
- 2023年
- 目的:研究天山雪莲总酚酸(PSI)抑制脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞炎症因子释放的作用及其作用机制。方法:采用大孔吸附树脂分离PSI,利用超高效液相色谱法(UPLC)对其进行成分分析。建立LPS诱导的RAW264.7细胞炎症模型。采用噻唑蓝法检测细胞活力;Griess法检测一氧化氮(NO)的生成;酶联免疫吸附法(ELISA)检测炎症因子释放水平;蛋白免疫印迹(Western blot)技术检测Toll样受体4(TLR4)信号通路关键蛋白的表达水平;免疫荧光技术检测核转录因子(NF)-κB亚基p65、激活子蛋白1(AP-1)亚基c-Jun和干扰素调节因子3(IRF3)的入核情况。结果:PSI主要含有绿原酸(23.60%),质量浓度为12.50~100.00μg·mL^(-1)时能显著抑制LPS刺激下炎症因子NO、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-10、IL6、趋化因子单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-1α和调节激活正常T细胞表达分泌因子(Rantes)的释放,并能剂量依赖性地降低TLR4信号通路关键蛋白κB抑制因子(IκB)α、IκB激酶(IKK)α/β、p65、TANK结合激酶1(TBK1)、IRF3、p38、胞外信号调节激酶(ERK)1/2及c-Jun的磷酸化水平,同时抑制LPS诱导的p65、c-Jun和IRF3的入核。结论:PSI能抑制LPS刺激下RAW264.7细胞炎症因子的产生,其作用机制可能与抑制TLR4信号通路有关。
- 颜丽珊邱新宇康建英顾春宇张硕峰张超王亦巍孔静罗赣张翼
- 关键词：脂多糖炎症TLR4信号通路
- 前列闭尔通栓对脂多糖诱导的前列腺炎细胞模型的影响及作用机制研究被引量：1
- 2023年
- 目的:在体外探讨前列闭尔通栓(QS)改善前列腺炎症的作用机制。方法:离体制备QS肠吸收溶液(IQS),利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UPLC-QE-Orbitrap-MS)对其进行成分分析。建立脂多糖(LPS)诱导的人前列腺癌细胞株PC-3细胞炎症模型。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活力;采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测炎症介质的基因表达水平;采用蛋白质免疫印迹法检测Toll样受体4(TLR4)信号通路关键蛋白的表达水平;采用免疫荧光技术检测核因子κB/p65、活化蛋白-1(AP-1)亚基c-Jun和干扰素调节因子3(IRF3)的核转位情况。结果:IQS主要含有小檗碱、绿原酸、阿魏酸等活性成分,其在6.25~400μg/mL浓度范围内对PC-3细胞活力无明显影响。IQS(200μg/mL和400μg/mL)能显著抑制LPS刺激下炎症介质肿瘤坏死因子-α(TNFA)、白细胞介素-6(IL-6)、C-X-C基序趋化因子配体10(CXCL10)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP1)和环氧合酶2(COX2)基因的表达,并能剂量依赖性地降低TLR4信号通路关键蛋白:蛋白激酶B(AKT)、核因子κB抑制蛋白α(IκBα)、IκB激酶α/β(IKKα/β)、p65、p38、c-Jun、TANK结合激酶1(TBK1)及IRF3的磷酸化水平,同时抑制LPS诱导的p65、c-Jun和IRF3的核转位。结论:IQS能改善LPS诱导的PC-3细胞炎症反应,其作用机制可能与抑制TLR4信号通路有关。
- 颜丽珊张超邱新宇王亦巍欧文静张晨宁韩冰张翼张硕峰
- 关键词：PC-3细胞脂多糖前列腺炎TLR4信号通路
- 不同刚度纳米粒配伍薄荷醇/莪术醇对bEnd.3细胞力学性质的影响研究被引量：1
- 2023年
- 探究不同刚度纳米粒PLGA-NPs和介孔二氧化硅纳米粒(MSNs)配伍薄荷醇或莪术醇前后对bEnd.3细胞力学性质的影响。采用马尔文粒度仪测定PLGA-NPs和MSNs的粒径分布情况,并通过原子力显微镜(AFM)对两者的刚度进行定量研究;体外培养bEnd.3细胞,以细胞表面形貌、粗糙程度、杨氏模量为考察指标,表征细胞表面的粗糙程度和刚度,采用AFM观察细胞力学性质的变化,并采用激光共聚焦显微镜成像观察细胞骨架肌动蛋白F-actin的结构和表达。结果显示,2种纳米粒均具有良好的分散性,PLGA-NPs的粒径为(98.77±2.04)nm,PDI为0.140±0.030,杨氏模量值为(104.717±8.475)MPa;MSNs的粒径为(97.47±3.92)nm,PDI为0.380±0.016,杨氏模量值为(306.019±8.822)MPa,PLGA-NPs刚度显著低于MSNs。PLGA-NPs和MSNs分别单独作用于bEnd.3细胞后,细胞表面均出现细微孔洞,粗糙程度增大,杨氏模量值减小,F-actin条带均出现轮廓模糊、断裂等现象,平均灰度值均显著降低;PLGA-NPs配伍薄荷醇或莪术醇后,与PLGA-NPs作用相比,bEnd.3细胞表面孔洞加深且密集分布,粗糙程度增加,杨氏模量值显著降低,F-actin条带断裂现象更加明显,平均灰度值显著降低。MSNs配伍薄荷醇后,与MSNs作用相比,bEnd.3细胞表面孔洞加深且密集分布,粗糙程度增加,杨氏模量值显著降低,F-actin条带断裂更加明显,平均灰度值显著降低;配伍莪术醇后,与单独作用相比,无显著差异。由此推测,芳香性成分能通过改变bEnd.3细胞的生物力学性质,增加纳米粒胞内摄取量和转运量。
- 郭子硕张翼杨凯丽王迪磊陈宛灵王晓静钟琳瑛李鹏跃杜守颖
- 关键词：PLGA纳米粒薄荷醇莪术醇
