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李长朋

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:长江大学生命科学学院更多>>
发文基金:湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇黄鳝
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇生长激素基因
  • 1篇生长激素基因...
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母表达
  • 1篇酵母表达载体
  • 1篇抗菌肽
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因CDNA
  • 1篇激素基因
  • 1篇核表达
  • 1篇胞内
  • 1篇CDNA克隆
  • 1篇HEPCID...

机构

  • 2篇长江大学

作者

  • 2篇李长朋
  • 2篇李伟

传媒

  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇湖北农业科学

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
黄鳝Ⅲ型Hepcidin基因cDNA克隆及序列分析被引量:1
2011年
以黄鳝为材料,提取肝脏总RNA,经RT-PCR扩增出Hepcidin基因cDNA的开放阅读框(ORF)及3′端非编码区序列(GenBank序列号FJ436807),序列分析表明,黄鳝Hepcidin含有一个273 bp的ORF,编码90个氨基酸残基,有信号肽(24个残基)、前体肽(40个残基)和成熟肽(26个残基)。在前肽部分具有前肽转化酶典型的RX(K/R)R基元。同源性比对表明,黄鳝Hepcidin与其他鱼类的同源性在40%以上,是Hepcidin抗菌肽家族的新成员。
李伟李长朋
关键词:黄鳝抗菌肽HEPCIDINCDNA克隆
黄鳝生长激素基因cDNA的克隆及胞内真核表达载体的构建被引量:1
2009年
为大量获得具有生物学活性的黄鳝生长激素,采用RT-PCR的方法从黄鳝脑cDNA中扩增得到了黄鳝生长激素基因。通过特异性的引物扩增后,将黄鳝生长激素基因ORF区域序列连接到酵母胞内表达载体pGAPZB中,构建了重组胞内表达载体pGAPZB-rfeGH。用BlnI线性化重组质粒后,电击转化毕赤酵母GS115。经过Zeocin筛选和PCR扩增转化子基因组筛选,得到了数株基因工程酵母菌,序列测定表明生长素基因已经成功的转移到酵母基因上。黄鳝生长激素胞内表达载体的构建成功为进一步研究黄鳝生长激素基因的功能和大量开发并利用奠定了实验基础。
李伟李长朋
关键词:黄鳝生长激素基因酵母表达载体
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