陈伟
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：南京工业大学生物与制药工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 2,6-二溴-1,4-萘醌的合成
- 2010年
- 以6-溴-2-萘酚为原料,与三苯基二溴化膦进行定位取代反应,合成了2,6-二溴萘,再经CrO3/HOAc氧化得到了2,6-二溴-1,4-萘醌,此化合物鲜见报道,总收率23.6%。研究确定了2,6-二溴萘在CrO3/HOAc体系下氧化得到2,6-二溴-1,4-萘醌的最佳工艺条件为:n(三氧化铬)∶n(2,6-二溴萘)=3∶1,在100℃反应10 min,收率为78.0%。产物的结构经1H NMR、13C NMR、MS和HRMS分析表征。
- 李兆亮陈伟韩世清韦萍
- 氨基噻唑类化合物的合成
- 2012年
- 三溴氧磷与2,4-噻唑烷二酮反应制得2,4-二溴噻唑(1);1与含氮化合物经胺化反应合成了一系列氨基噻唑类化合物,其结构经1H NMR确证。
- 殷慧清陈晨陈伟韩世清
- 关键词：含氮化合物胺化反应
- 铜催化唑类与芳基溴化物分子内的直接C-芳基化
- 过渡金属催化对C-H键直接官能化是近年来发展得有吸引力的一种偶联反应,这种转化的主要特征是将未活化的C-H键与特定基团发生如传统C-卤键和C-金属键一样的偶联反应[1].传统的C-H键活化形成芳-芳键需使用钯、铑、钌等,...
- 黄媛陈伟韩世清
- 关键词：C-H键偶联反应铜催化溴苯
- 碘化亚铜催化一步合成1,2-二芳基咪唑衍生物
- 2011年
- 采用CuI为催化剂催化咪唑及其衍生物与卤代芳烃反应,一锅同时发生C—N和C—C偶联反应生成一系列标题化合物。该方法具有经济、高效、低毒等特点。产物的结构通过1HNMR、13CNMR、MS和元素分析证实。
- 陈伟陈晨殷慧清韩世清
- 关键词：铜催化咪唑一步合成
