韩威
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：大连医科大学附属第一医院更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程电子电信更多>>
- BPPV手法复位与全自动设备复位之间差异性的随机对照研究被引量：2
- 2022年
- 目的:探讨手法复位与全自动设备复位在良性阵发性位置性眩晕(BPPV)治疗上的差异性,为临床上选择BPPV治疗方法提供循证医学依据。方法:选取202例BPPV患者,采用随机数字表法分为两组,A组102例实施手法复位,B组100例实施全自动设备复位,并在复位治疗后7~10 d复诊。评估两组间治疗总体有效率、视觉模拟量表(VAS)评分、不良反应发生率、治疗时间的差异性。结果:A、B组总体有效率分别为98.03%和91.00%,两组比较差异有统计学意义(P=0.027);A、B组治疗前后VAS评分差值分别为6(4)分和5(3)分,两组比较差异有统计学意义(P=0.002);A、B组不良反应发生率分别4.90%和8.00%,两组比较差异无统计学意义(P=0.37);A、B组治疗时间分别为6.0(1.0)min和8.0(2.0)min,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:手法与全自动设备复位均可有效改善BPPV患者的临床症状,但是对于有经验的临床医生来说仍建议选择手法复位。
- 骆志雅刘秀丽石林王路阳韩威田丽娟邓万锦
- 关键词：良性阵发性位置性眩晕手法复位
- 常见前庭疾病患者水平半规管功能损害的发生状况及评价手段探讨被引量：3
- 2022年
- 目的了解常见前庭疾病患者水平半规管功能损害的发生状况,探讨不同水平半规管评价手段的特性及临床价值。方法回顾性分析2013年7月—2016年12月于大连医科大学附属第一医院眩晕专科门诊就诊且完成3种以上水平半规管功能检测,诊断为前庭性偏头痛(VM)、梅尼埃病(MD)、良性阵发性位置性眩晕(BPPV)、前庭神经炎(VN)的患者共396例及诊断不明患者104例,统计患者冷热试验(CT)、旋转试验(RT)、摇头眼震试验(HSN)及视频头脉冲试验(vHIT)的结果,计算不同检测手段的异常检出率,并以CT作为统计学的金标准评价各种检测手段的敏感性、特异性及符合率差异。结果①4种评价手段异常率由高至低依次为HSN、CT、RT、vHIT(51.20%、50.80%、25.76%、19.74%);②以CT作为金标准,在4种常见的前庭疾病中vHIT的敏感性为0.13~0.41、特异性为0.69~1.00,HSN的敏感性为0.44~0.76、特异性为0.29~0.69,RT的敏感性为0.25~0.45、特异性为0.50~0.84;③经统计学分析只有HSN与CT结果在4种疾病中差异无统计学意义,RT与CT在VM、BPPV中差异无统计学意义,而vHIT与CT结果只在BPPV中差异无统计学意义。结论常见前庭疾病中HSN结果异常率最高,建议作为常规前庭功能筛查项目;vHIT的特异性较高值得推广;CT仍为水平半规管功能评价不可替代的手段。
- 田立娟刘秀丽尹玉喜王路阳韩威
- 关键词：前庭疾病水平半规管摇头眼震
- 大连地区108例非综合征性耳聋者及亲属耳聋基因测序结果分析被引量：8
- 2014年
- 目的了解大连地区非综合征性耳聋者及直系亲属耳聋基因突变情况。方法收集大连地区非综合征型耳聋患者及部分直系亲属共108例(患者98例,亲属10人),行纯音测听、声导抗测听及脑干诱发电位等听功能检查,采集末梢血用Ion torrent半导体测序方法,检测GJB2、GJB3、GJB6和SLC26A4基因的全外显子和线粒体12S rRNA基因的2个突变位点。结果病理性基因突变在108例受检者中检出率为41.7%(45/108),98例患者中检出率为38.8%(38/98),涉及3个基因23个突变位点,发现1例非常罕见的SLC26A4 IVS15-2A>T剪接位点杂合突变。38例患者中34例(89.5%,34/38)为单基因突变,其中13例为复合杂合突变、6例为纯合突变;另外4例(10.5%,4/38)有两个基因同时发生突变。38例患者的42例次基因突变中,27例次(64.3%,27/42)为GJB2基因突变,12例次(28.6%,12/42)为SLC26A4基因突变,3例次(7.1%,3/42)为GJB3基因突变,没有检测到GJB6、12S rRNA基因突变;听力筛查不通过、经ABR测试为中重度感音神经性耳聋患儿33例,15例(45.5%,15/33)检测到病理性基因突变;成人散发性双耳感音神经性耳聋患者62例,病理性基因突变检出20例(32.3%,20/62)。结论大连地区98例非综合征性耳聋者,超过1/3检测到病理性耳聋基因突变,并以GJB2基因突变最常见。听力筛查通过的高危儿童及原因不明的双侧感音神经性耳聋者,实施热点致聋基因测序可以提高耳聋的病因诊断率。
- 刘秀丽石林孙月华姚艺文冯亚王路阳韩威霍俊侯佳琪
- 关键词：非综合征性耳聋耳聋基因突变
- 大连地区108例非综合征型聋患者及亲属耳聋基因测序结果分析
- 目的 了解大连地区非综合征性耳聋者及直系亲属耳聋基因突变情况.方法 收集大连地区非综合征型耳聋患者及部分直系亲属共108例(患者98例,亲属10人),行纯音测听、声导抗测听及脑干诱发电位等听功能检查,采集末梢血用Ion ...
- 刘秀丽石林孙月华姚艺文冯亚王路阳韩威霍俊侯佳琪
- 不同听力类型耳聋者的病理性耳聋基因突变特征分析
- 2015年
- 目的：了解不同类型感音神经性耳聋患者耳聋基因病理性突变的发生特征。方法收集105例原因不明、非突发性感音神经性耳聋患者及17例听力正常者，实施纯音测听、声导抗测听及脑干诱发电位等听功能检查。采用Ion torrent半导体测序方法，检测GJB2、GJB3、GJB6、KCNQ4和SLC26A4基因的全外显子和线粒体12S rRNA基因的2个突变位点。结果①本组105例患者中48例（45.7%，48/105）检测到病理性耳聋基因突变，其中62.5%（30/48）为GJB2基因突变，31例（64.6%，31/48）为单位点纯合或双位点杂合突变，17例（35.4%，17/48）为单基因单位点突变。②23例双侧极重度感音神经性耳聋者中16例（69.57%，16/23）检出病理性基因突变，其中10例为单基因双位点杂合突变、3例为GJB2 c.235delC纯合突变、3例为单基因单位点突变。③43例双侧对称性感音神经性耳聋者，22例检出病理性基因突变（51.16%，22/43），其中单基因双位点杂合突变12例（27.91%，12/43），2例（4.65%，2/43）为双基因单位点杂合突变，7例（16.28%，7/43）为单基因单位点突变。④39例单侧极重度、重度感音神经性耳聋患者中，10例（25.64%，10/39）检出病理性突变；其中24例单侧极重度耳聋患者中7例（29.17%，7/24）检出病理性突变，15例单侧重度耳聋患者中3例（20%，3/15）检出病理性突变。结论 GJB2基因双位点杂合突变是最为常见的突变类型；超过半数双侧对称性感音神经性耳聋者可检出病理性基因突变；单侧极重度感音神经性耳聋者病理性基因突变检出率超过1/3。
- 石林刘秀丽姚艺文冯亚王路阳韩威尹玉喜吴飞凤王晶
- 关键词：耳聋感音神经性基因突变
- 前庭性偏头痛与梅尼埃病双温试验与听力特征的差异性分析被引量：1
- 2019年
- 目的:分析比较前庭性偏头痛(VM)和梅尼埃病(MD)患者之间的临床特征差异,为鉴别诊断提供参考依据。方法:收集可疑的VM患者46例、确定的VM患者60例以及确定的MD患者60例,所有患者均通过详细的病史询问,然后行纯音测听检查及双温试验。分析可疑的VM与确定的VM患者之间、确定的MD与确定的VM患者之间纯音测听及双温试验结果之间的差异。结果:可疑的VM、确定的VM以及确定的MD患者之间的比较:①三组患者男女比例分别为1∶4.75、1∶5.67和1∶1;家族史阳性的比例分别为80.43%、66.67%和6.67%。②三组患者双温试验结果异常率分别为50.00%、31.67%和78.33%。③三组患者纯音测听异常率分别为60.87%、63.33%和100%。听力下降类型:46例可疑的VM患者中纯音测听异常者28例(60.87%),其中39.13%为高频下降型,15.22%为全频下降型,6.52%为低频下降型;60例确定的VM患者中纯音测听异常者38例(63.33%),其中30.00%为高频下降型,25.00%为全频下降型,6.67%为低频下降型,1.67%低频和高频均下降;60例确定的MD患者中纯音测听异常者60例(100.00%),其中93.33%为全频听力下降型,6.67%为低频下降型。④可疑的VM与确定的VM患者之间比较,纯音测听、双温试验检查异常率差异均无统计学意义(P>0.05);确定的VM与MD患者之间比较,VM患者听力下降发生率和双温试验异常率均较小(P<0.05)。结论:MD患者双温试验异常率及听力下降发生率高于VM;确定的及可疑的VM患者均可伴有听力下降,且高频下降较多;确定的VM与可疑的VM患者临床特征无差异。
- 喻霄王路阳韩威田立娟刘秀丽
- 关键词：梅尼埃病纯音测听
