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何媛

作品数:4 被引量:18H指数:2
供职机构:江苏恒瑞医药股份有限公司更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇递送系统
  • 1篇丁基
  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇药剂学
  • 1篇药物
  • 1篇药物递送
  • 1篇脂质体
  • 1篇疼痛
  • 1篇青蒿
  • 1篇青蒿琥酯
  • 1篇肿瘤
  • 1篇藜芦
  • 1篇癫痫
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗肿瘤
  • 1篇抗癫痫
  • 1篇环糊精
  • 1篇缓解疼痛
  • 1篇磺丁基醚-Β...

机构

  • 4篇江苏恒瑞医药...
  • 2篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇何媛
  • 2篇刘凯
  • 2篇刘凯
  • 1篇王永军
  • 1篇刘洪卓
  • 1篇张静
  • 1篇童达君

传媒

  • 2篇药学研究
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 1篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大麻二酚临床疗效及递送系统研究进展被引量:9
2021年
目的综述大麻二酚(cannabidiol,CBD)的临床疗效及递送途径的研究进展。方法检索国内外相关文献及ClinicalTrials.gov上的临床试验登记,对CBD的药理作用、临床疗效以及递送途径进行论述。结果CBD是一种从大麻植物中分离出来的非精神活性大麻素,具有抗癌、抗癫痫、抗焦虑、止吐和抗炎特性,有关CBD在神经精神疾病、炎症性疼痛以及癌症中的治疗作用已进入临床试验阶段。CBD作为一种高亲脂性物质,水溶性差,口服后生物利用度低,通过皮肤、粘膜、直肠、肺部吸入等途径给药时可提高药物的生物利用度。结论CBD具有广泛的药理学作用,未来将开发出更多的以不同途径进行CBD递送的药物制剂,用于更多疾病的治疗。
刘凯张静张静何媛刘洪卓
关键词:大麻二酚药物递送抗癫痫缓解疼痛抗癌
磺丁基醚-β-环糊精/格列本脲包合物的制备被引量:2
2015年
目的制备磺丁基醚-β-环糊精/格列本脲包合物,并对其提高药物溶解性和稳定性的作用进行考察。方法采用相溶解度法测定表观稳定常数,中和法制备磺丁基醚-β-环糊精/格列本脲包合物,并对包合物的溶出度进行了考察。结果与格列本脲原料药相比,磺丁基醚-β-环糊精/格列本脲包合物显著提高了药物的溶解度。结论制备格列本脲的环糊精包合物具有良好的实际应用价值。
刘凯何媛
关键词:格列本脲磺丁基醚-Β-环糊精包合物
白藜芦醇纳米混悬液的制备及固化被引量:5
2016年
目的制备并固化白藜芦醇纳米混悬液。方法采用反溶剂沉淀法和高压均质法制备白藜芦醇纳米混悬液,冷冻干燥法进行固化。结果采用反溶剂沉淀法制备了粒径为120.3 nm的白藜芦醇纳米混悬液,固化后的释放度实验结果表明,白藜芦醇的纳米化有力地促进了其体外释放速度。结论制备的纳米混悬液处方简单,可固化并进一步制备为胶囊剂或片剂等其他固体制剂。
刘凯童达君何媛
关键词:白藜芦醇高压均质
青蒿琥酯脂质体的制备及抗肿瘤作用研究被引量:2
2019年
目的制备青蒿琥酯脂质体,对其抗肿瘤作用进行研究。方法通过醋酸钙梯度法制备青蒿琥酯脂质体,考察制备的脂质体的粒径、物理稳定性、体外释放、体内药动学及药效学。结果制备的青蒿琥酯脂质体呈类球形,粒径为(134.8±2.654) nm,PDI为7.8×10-2±5.1×10-2,zeta电位为(-19.4±1.57) mV,包封率在95%左右。在4℃条件下放置40 d稳定性良好,体外释放实验表明青蒿琥酯脂质体具有缓释作用,药动学实验证明青蒿琥酯脂质体的体内消除半衰期(t1/2)和药时曲线下面积(AUC0-t)分别是青蒿琥酯溶液剂组的4.6倍和9.2倍。药效学实验表明与青蒿琥酯溶液剂组相比,青蒿琥酯脂质体组具有显著的抗肿瘤效果,且安全性良好。结论青蒿琥酯脂质体能显著延长青蒿琥酯的体内半衰期,提高生物利用度,增强青蒿琥酯的抗肿瘤效果。
苏玉娇周双孙文璐何媛刘凯王永军
关键词:药剂学脂质体青蒿琥酯药代动力学抗肿瘤
共1页<1>
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