王永军
- 作品数：110 被引量：85H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划辽宁省教育厅基金资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 米托蒽醌和小檗碱组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用
- 本发明属医药技术领域，涉及米托蒽醌和小檗碱组合物在制备抗肿瘤药物中的应用，还涉及米托蒽醌和小檗碱组合物在降低米托蒽醌心脏毒性中的应用。组合物，其含有米托蒽醌或其盐、小檗碱或其盐。所述药物组合物中，米托蒽醌或其盐：小檗碱或...
- 王永军杨子蒙何仲贵刘洪卓赵立文
- 文献传递
- 药学本科生毕业学年教学内容与教学效果初探
- 2015年
- 随着全国大学生招收数量不断扩大,每年药学本科毕业生的比例亦随之增大,为了更好地调动本科毕业生在毕业学年的学习热情,以利于其在未来的工作和科研学习生活的顺利衔接;为此我们将从药物分析学和药剂学两方面出发,探讨如何对其本科课程进行适当调整与改革;在理论知识基础上加大实践的训练,在老师指导的前提下,学生为主,很大程度上提高了学生学习的积极性;从药物分析学、药剂学两大主干课程着手,进行理论和实践知识的改革,更有效地提高了教学改革成果。
- 张天虹刘晓红张金玲王永军
- 关键词：药物分析学药剂学
- 匹多莫德及其制剂的研究进展被引量：29
- 2012年
- 目的介绍一种全新合成的类二肽结构的免疫调节剂匹多莫德,并针对其免疫调节机制、药效药代动力学及其制剂的研究进展进行综述。方法通过查阅18篇国内外文献,进行归纳总结,并对匹多莫德各种口服制剂的体内药动学参数进行了比较。结果匹多莫德通过调节机体免疫可对多种免疫力低下的疾病进行辅助预防和治疗的作用;体内用药安全;口服匹多莫德的绝对生物利用度约为34%。结论为了改善其口服生物利用度,有必要研制匹多莫德的新制剂。
- 李慧王永军孙进
- 关键词：药剂学匹多莫德免疫调节剂制剂药物动力学生物利用度
- 一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种联苯苄唑乳胶剂及其制备方法。该乳胶剂的处方组成为：联苯苄唑0.5％～2％，油相5％～15％，水相65％～90％，乳化剂2％～10％，凝胶基质0.5％～10％联苯苄唑乳胶剂的制备方法为：首先...
- 何仲贵荣蓉王永军
- 文献传递
- 单胺氧化酶A抑制剂吲哚菁偶联化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于医药技术领域，涉及一类单胺氧化酶A抑制剂吲哚菁偶联化合物及制备方法和应用，本发明使用MAO‑A抑制剂异烟肼，采用拼合原理将其与具有优良的体内荧光成像特性及肿瘤靶向功能的吲哚七甲川菁染料经酰胺键共价结合，设计得到...
- 王钝王永军杨晓光吕青志
- 文献传递
- 一种紫草素和蒽环类化疗药共载脂质体及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种包含紫草素和蒽环类化疗药物脂质体的制备方法及其在协同抗肿瘤免疫疗法中的应用，属于药物制剂技术领域。首先，将紫草素和蒽环类药物米托蒽醌或阿霉素同时包封于脂质体内，用共载脂质体以细胞毒实验、摄取实验和ICD诱...
- 刘洪卓李金菠何仲贵周双王永军
- 文献传递
- 难溶性药物的弱酸性衍生物及其脂质体制剂
- 本发明涉及医药技术领域，具体涉及难溶性药物的弱酸性衍生物及其脂质体制剂。所述的弱酸性衍生物是以含有羟基的药物为原料，通过酯化反应与不同碳长度链饱和或不饱和(碳链中间可包含氧、硫、氮、硅等元素)的酸酐或者二元酸相连，使药物...
- 王永军周双何仲贵刘丹李金花
- Optimizing druggability through nanodrugs based on simple engineering methods
- ＜正＞Developing innovative delivery strategies remains an ongoing task to improve both efficacy and safety of dr...
- 王永军Xiangfei HanGuolian RenPeng XueJing Wang
- 文献传递
- 一种制备咪达那新片的方法
- 本发明公开了一种制备咪达那新片剂的方法，取处方量的填充剂、崩解剂和粘合剂，混合均匀，得辅料备用；将处方量的咪达那新和助溶剂分散溶解于无水乙醇中，得主药备用；将主药均匀喷洒在辅料中，加入润滑剂，混合均匀，测定中间体含量，压...
- 孙英华何仲贵刘晓红王永军
- 脂质体电动色谱与磷脂膜色谱及正辛醇/水系统亲脂性测量尺度的比较研究
- 2010年
- 目的:对脂质体电动色谱、磷脂膜色谱、正辛醇/水系统的亲脂性测量尺度进行比较研究。方法:采用脂质体电动色谱法测定了20种荷电药物的色谱保留因子,并与磷脂膜色谱保留因子和正辛醇/水系统分配系数(logP)进行线性相关比较。结果:脂质体电动色谱保留因子与磷脂膜保留因子的相关程度(R2=0.55)比其与logP的相关程度(R2=0.25)要高;对于碱性药物,其与脂质体相互作用时,疏水作用力占据主要地位;对于酸性药物,其与脂质体相互作用时,静电排斥力占据了主导作用。结论:脂质体电动色谱、磷脂膜色谱、正辛醇/水系统三者的亲脂性测量尺度明显不同。
- 吕毅王永军何仲贵
- 关键词：亲脂性
