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刘丽娟

作品数:19 被引量:50H指数:5
供职机构:贵州大学动物科学学院更多>>
发文基金:贵州省农业攻关项目贵州省科技创新人才团队建设项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 19篇农业科学

主题

  • 5篇仔猪
  • 5篇腹泻
  • 5篇杆菌
  • 4篇基因
  • 4篇病毒
  • 3篇沙门菌
  • 3篇猪流行性腹泻
  • 3篇猪流行性腹泻...
  • 3篇流行性
  • 3篇流行性腹泻
  • 3篇流行性腹泻病
  • 3篇流行性腹泻病...
  • 3篇耐药
  • 3篇耐药性
  • 3篇腹泻病
  • 3篇腹泻病毒
  • 2篇疫苗
  • 2篇同源性
  • 2篇亲缘
  • 2篇亲缘关系

机构

  • 19篇贵州大学
  • 7篇贵州省动物疫...
  • 5篇贵州省动物疫...
  • 3篇黔南民族职业...
  • 1篇贵州轻工职业...
  • 1篇贵阳学院
  • 1篇上海海利生物...
  • 1篇贵阳市动物疫...

作者

  • 19篇刘丽娟
  • 16篇周碧君
  • 15篇王开功
  • 12篇文明
  • 6篇程振涛
  • 4篇张双翔
  • 4篇马光强
  • 4篇张海
  • 4篇李晨
  • 4篇张旭
  • 3篇杨琦
  • 2篇岳筠
  • 2篇李毅
  • 2篇王伟
  • 1篇温贵兰
  • 1篇吴燕
  • 1篇主性
  • 1篇陈彦希
  • 1篇王琦
  • 1篇董然然

传媒

  • 3篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇贵州畜牧兽医
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽药杂志
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇猪业科学
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国动物传染...

年份

  • 1篇2020
  • 5篇2019
  • 6篇2018
  • 4篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
sRNA伴侣蛋白Hfq敲除条件下沙门菌的转录组分析被引量:6
2019年
为探明沙门菌(Salmonella)在sRNA伴侣蛋白Hfq敲除条件下转录组变化情况。本试验采用HiSeq测序平台对沙门菌LT2菌株及其Hfq敲除株进行高通量测序,通过DESeq2差异分析方法筛选敲除sRNA伴侣蛋白Hfq条件下的差异表达基因,对其进行生物信息学GO功能显著性富集分析和Pathway显著性富集分析。结果显示,对照组和试验组分别得到12 753 534条、8 254 308条Clean Reads。通过DESeq2差异分析获得差异基因1 055个,其中表达上调基因516个,表达下调基因539个。GO功能显著性富集分析表明显著差异表达基因主要富集在钴胺素代谢过程、钴胺素生物合成过程、碳水化合物代谢过程等生物过程中。Pathway显著性富集分析表明显著差异表达基因富集到细菌趋化性、丙酸代谢和碳代谢等11个信号通路中。结果表明,本试验应用RNA-seq技术丰富了sRNA伴侣蛋白Hfq调控基因数量,筛选出20个受伴侣蛋白Hfq调控的显著差异表达基因,其中4个基因功能及编码蛋白未知,注释了差异表达基因的生物学功能及信号通路,推断Hfq在细菌对数期主要通过影响营养提供和趋化性等途径,继而影响细菌的正常生理活动,为Hfq协同sRNA的调控机理研究及sRNA靶基因的筛选奠定了基础。
李晨王开功周碧君周碧君刘丽娟文明
关键词:沙门菌转录组测序
PRRSV活疫苗(CH-1R株)对仔猪免疫水平的影响
引言猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respirat...
陈国权丁尊俄刘丽娟张旭赵大杰阎朝华主性
文献传递
贵州省某猪场体表脓肿病原菌的分离鉴定及药敏分析被引量:6
2020年
为探明贵州省某猪场引起猪体表脓肿的原因,本研究对该猪场脓肿部位的脓汁进行细菌分离培养,并对分离所得的细菌进行革兰氏染色镜检、生化试验、药敏试验、16S rDNA序列分子分析及动物感染试验。结果显示,从脓汁中成功分离到了3株菌落形态不一的菌株,分别为金黄色葡萄球菌、化脓隐秘杆菌、停乳链球菌类马亚种,根据分离地点和时间将其分别命名为GZGP2018-1、GZGP2018-2和GZGP2018-3;GZGP2018-1菌株与NCBI上金黄色葡萄球菌的同源性高达99.9%,GZGP2018-2菌株与NCBI上化脓隐秘杆菌的同源性高达99.9%,GZGP2018-3菌株与NCBI上停乳链球菌类马亚种的同源性高达100%;3株分离菌株对头孢拉定、环丙沙星、磺胺间甲氧嘧啶和氟苯尼考较敏感,对青霉素类药物和红霉素耐药;3株分离菌株对试验小鼠均具有致死性。本研究为该猪场猪体表脓肿的发病原因、实验室诊断方法及日常防控提供了理论参考。
张天天王壬琦陈路铭罗芹蒲翠敏刘丽娟李晨王开功
关键词:脓肿化脓隐秘杆菌链球菌
猪流行性腹泻病毒ORF3基因云南株克隆及序列分析
引言猪流行性腹泻(Porcine Epidemic Diarrhea,PED)是由猪流行性腹泻病毒(Porcine Epidemic Diarrhea virurs,PEDV)引起的猪的急性、接触性肠道传染病,主要以病猪...
刘丽娟马光强张海胡兴义张双翔周碧君杨琦
文献传递
山羊源产单核细胞李斯特菌的分离与鉴定被引量:1
2016年
从贵州省盘县某养羊场病例组织样本中分离出1株疑似产单核细胞李斯特菌(Lm)。通过革兰染色、生化鉴定、PCR扩增hly基因、克隆、测序、序列分析及药敏试验等方法对可疑菌株进行分析鉴定。结果显示,该分离菌的培养特性、菌落形态、菌体形状特征、生理生化特征均与文献报道的产单核细胞李斯特菌相同,并从该分离菌株基因组中扩增到大小约850bp的Lm的特异性DNA片段,其序列与GenBank中其他Lm地方株核苷酸同源性在39.1%~99.7%之间,其中与从发病动物分离到的加拿大、瑞士参考株同源性最高,均达到99.7%,与其他途径分离到的参考菌株同源性都很低,分子水平上进一步证实分离菌株为产单核细胞李斯特菌,且从不同途径分离的地方株hly基因差异大。研究结果为本病临床防控与治疗提供理论依据。
马光强刘丽娟文明王开功程振涛周碧君
关键词:产单核细胞李斯特菌山羊
仔猪腹泻致病性大肠杆菌分型鉴定及耐药性分析被引量:9
2018年
为了解贵州省规模化养猪场腹泻仔猪致病性大肠杆菌流行情况及耐药性变化,本研究运用凝集试验、PCR和药敏纸片琼脂扩散法等方法对分离的78株致病性大肠杆菌进行血清型、毒力基因及耐药性分析。结果显示,78株致病性大肠杆菌以O138、O87血清型为主,占定型菌株的60.8%;其中62株致病性大肠杆菌检出毒力基因,检出率为79.5%,可分为8种毒力基因类型,分属肠致病性大肠杆菌(EPEC)、肠产毒性大肠杆菌(ETEC)和肠聚集性大肠杆菌(EAEC),毒力基因eaeA、elt和escV检出率较高,分别为38.5%、28.2%和21.8%;分离到的致病性大肠杆菌对β-内酰胺类药物高度耐药,均为多重耐药株,耐药种类可达8种以上。结果表明,当前贵州省规模化养猪场腹泻仔猪致病性大肠杆菌的毒力基因检出率较高且基因型复杂,耐药性严重。本试验结果可为规模化养猪场防控仔猪腹泻提供基础资料及理论依据。
刘丽娟马光强张胜沾王伟王开功周碧君苟万里
关键词:仔猪腹泻致病性大肠杆菌血清型毒力基因耐药性
鸭疫里默氏杆菌疫苗研究进展被引量:10
2019年
文章对目前国内外研制的鸭疫里默氏杆菌疫苗,包括灭活疫苗、弱毒活疫苗、亚单位疫苗和基因工程疫苗等研究情况进行综述,分析各种疫苗的优缺点,指出今后的研究方向,为鸭疫里默氏杆菌病的免疫防控提供参考。
陈国权丁尊俄刘丽娟罗引幸张旭赵大杰阎朝华王开功程振涛文明程振涛
关键词:鸭疫里默氏杆菌疫苗
牛乳头瘤病毒基因1型贵州GZLZ流行株全基因组序列测定分析
引言牛乳头状瘤(Bovine papillomatosis,BP)是由牛乳头瘤病毒(Bovine papillamavirus,BPV)引起的多发生于体表或黏膜的肿瘤疾病,也称为"疣"。BPV至少有14个基因型,另外还有...
张海周碧君王开功刘丽娟丁尊俄罗引幸
文献传递
畜禽源3种革兰氏阴性杆菌多重PCR检测方法的建立与应用被引量:5
2016年
为建立一种可准确、快速鉴定畜禽临床病例中3种常见革兰氏阴性杆菌的多重PCR检测方法,本试验针对大肠埃希菌23SrRNA基因、巴氏杆菌KMT基因和沙门氏菌invA基因分别设计合成了1对特异性引物,构建可同时快速鉴别大肠埃希菌、巴氏杆菌和沙门氏菌的多重PCR反应体系,并进行反应条件优化及方法性能评估。结果显示,所建立的方法最佳引物浓度分别为1.0、1.5和1.0μmol/L,最佳退火温度为56℃。性能评价结果显示,所建立的多重PCR检测方法具有较好的特异性和敏感性,其中对沙门氏菌检测敏感性最高,为1.44pg/μL。对70株革兰氏阴性临床分离细菌进行检测,结果表明,所建立的多重PCR检测方法能实现3种临床分离细菌的快速准确鉴定。本方法的建立为相关临床病例快速诊断及流行病学调查提供了有效的技术支持。
马光强刘丽娟龙丹丹岳筠李毅文明程振涛周碧君
关键词:多重PCR大肠埃希菌巴氏杆菌
猪流行性腹泻病毒ORF3基因云南株的克隆及序列分析
2018年
为了解云南省与贵州省猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)ORF3基因变异情况,试验采用PCR技术、分子克隆及序列分析方法对云南省昆明市某规模化养猪场发生腹泻的6头病猪的粪便病料样本进行了研究。结果表明:1株PEDV ORF3基因均含有964个碱基,编码320个氨基酸;ORF3基因均无碱基缺失或插入,存在部分碱基变异;与GenBank中登录的部分PEDV核苷酸序列的同源性为95.1%~99.9%,推导氨基酸序列的同源性为94.2%~98.7%;与经典毒株CV777及贵州毒株GZZY、GZMR、GZZAI1亲缘关系较近,与贵州(GZTW3、GZRRH)毒株亲缘关系较远。说明云南省与贵州省主要流行的毒株同源性较高且存在一定相关性。
刘丽娟马光强杨丽彥张双翔胡兴义周碧君王开功文明程振涛
关键词:ORF3基因同源性亲缘关系
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